临床前研究数据管理与溯源是注册申报与质量控制的关键环节。完整可追溯的临床前数据,是证明研究真实性、合规性的关键依据。杭州环特生物建立完善临床前数据管理体系,从临床前实验开始到报告交付,全程记录临床前原始数据,包括实验记录、仪器数据、动物信息、试剂批号、影像资料等,确保临床前数据可溯源、可核查。我们采用数字化临床前数据管理系统,实现临床前数... 【查看详情】
临床前研究中的影像分析与病理检测是评价药效、毒性与组织损伤的关键手段,直接影响临床前结论准确性。环特生物配备先进临床前影像与病理平台,为临床前研究提供高精度、可视化检测服务。在临床前影像方面,拥有荧光成像、活的体成像、3D断层扫描、行为学分析系统,可实时观测药物在临床前动物体内分布、靶organ积累、tumor变化与神经行为表型。在临床前... 【查看详情】
临床前安全性评价是药物研发的“安全阀”,其关键目的是在进入人体试验前充分识别药物潜在风险。环特生物具备多方面的临床前安全性评价能力,覆盖各类药物全项毒理研究。我们的临床前安全评价包括急性毒性、重复给药毒性、生殖发育毒性、遗传毒性、致ancer性、局部毒性、免疫原性、安全药理学等,可满足NMPA、FDA、EMA等全球主要监管机构要求。在临床... 【查看详情】
随着医药创新与监管趋严,临床前研究对模型真实性、数据规范性、评价全面性提出更高要求,环特生物持续升级临床前技术能力,打造更贴合临床转化需求的临床前研究体系。公司在临床前研究中引入类organ、PDX、基因编辑等前沿技术,构建高度模拟人体病理生理状态的临床前评价模型,提升实验结果向临床转化的预测准确率。在临床前药效评价方面,环特针对tumo... 【查看详情】
心血管疾病药物研究是药物研究的重要分支,针对高的血压、高的血脂、心肌梗死、心力衰竭等疾病开发新型小分子药物,是药物研究的长期热点。杭州环特生物依托斑马鱼模式生物,建立了完善的心血管药物研究技术体系,为心血管小分子药物研究提供多方位服务。斑马鱼的心血管系统发育与人类高度相似,胚胎心脏透明、搏动规律,是药物研究中研究心血管药物活性与毒性的理想... 【查看详情】
传统中药制剂存在生物利用度低、靶向性差等问题,而纳米技术的发展为其提供了解决方案。例如,将姜黄素负载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒中,其粒径控制在100-200nm,表面修饰转铁蛋白受体抗体后,可主动靶向脑肿瘤细胞。实验显示,该制剂在脑中的浓度较游离姜黄素提高8倍,且对正常细胞毒性降低60%。另一案例是青蒿素脂质体,通过磷脂双... 【查看详情】
临床前安全性评价是临床前研究的重中之重,其关键目标是在进入人体试验前充分识别风险,保护临床试验受试者安全。环特生物按照国内外法规要求,建立完善的临床前毒理学评价平台,提供全品类临床前安全评价服务,覆盖化药、生物药、中药、医疗器械、化妆品等多个领域。在临床前一般毒理方面,开展急性毒性、重复给药毒性、靶organ损伤评价;在临床前特殊毒理方面... 【查看详情】
化妆品新原料与功效产品的备案申报,必须依托完整的临床前安全性与功效评价数据。环特生物搭建专业化妆品临床前研究平台,基于斑马鱼、细胞、离体皮肤、人体功效等多维技术,提供一站式临床前测试服务。我们的临床前研究涵盖原料毒性筛查、皮肤刺激性、眼刺激性、致敏性、抗氧化、保湿、抑衰、美白等多项指标,满足化妆品备案所需临床前证据要求。在临床前安全性测试... 【查看详情】