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  • 30 04
    杭州创新药临床前效学评价cro

    临床前研究数据管理与溯源是注册申报与质量控制的关键环节。完整可追溯的临床前数据,是证明研究真实性、合规性的关键依据。杭州环特生物建立完善临床前数据管理体系,从临床前实验开始到报告交付,全程记录临床前原始数据,包括实验记录、仪器数据、动物信息、试剂批号、影像资料等,确保临床前数据可溯源、可核查。我们采用数字化临床前数据管理系统,实现临床前数... 【查看详情】

  • 30 04
    湖北创新药物临床前安评服务

    临床前研究中的影像分析与病理检测是评价药效、毒性与组织损伤的关键手段,直接影响临床前结论准确性。环特生物配备先进临床前影像与病理平台,为临床前研究提供高精度、可视化检测服务。在临床前影像方面,拥有荧光成像、活的体成像、3D断层扫描、行为学分析系统,可实时观测药物在临床前动物体内分布、靶organ积累、tumor变化与神经行为表型。在临床前... 【查看详情】

  • 29 04
    深圳fda批准药物临床前

    临床前安全性评价是药物研发的“安全阀”,其关键目的是在进入人体试验前充分识别药物潜在风险。环特生物具备多方面的临床前安全性评价能力,覆盖各类药物全项毒理研究。我们的临床前安全评价包括急性毒性、重复给药毒性、生殖发育毒性、遗传毒性、致ancer性、局部毒性、免疫原性、安全药理学等,可满足NMPA、FDA、EMA等全球主要监管机构要求。在临床... 【查看详情】

  • 29 04
    药物安全性评价费用

    药物研究中的精细医疗与个性化药物研发是药物研究的未来发展方向,针对患者个体差异开发精细靶向药物,是提升药物研究临床疗效的关键。杭州环特生物依托斑马鱼药物研究平台,积极布局精细医疗药物研究领域,为个性化小分子药物研究提供创新解决方案。在药物研究中,利用基因编辑技术构建携带特定疾病基因突变的斑马鱼药物研究模型,模拟不同患者的遗传背景与疾病特征... 【查看详情】

  • 28 04
    浙江新药研发临床前安全评价实验室

    随着医药创新与监管趋严,临床前研究对模型真实性、数据规范性、评价全面性提出更高要求,环特生物持续升级临床前技术能力,打造更贴合临床转化需求的临床前研究体系。公司在临床前研究中引入类organ、PDX、基因编辑等前沿技术,构建高度模拟人体病理生理状态的临床前评价模型,提升实验结果向临床转化的预测准确率。在临床前药效评价方面,环特针对tumo... 【查看详情】

  • 27 04
    中药安全评价研究

    临床前药物研究的安全性评价是决定新药能否进入临床试验的关键环节,也是药物研究中风险比较高、耗时长的阶段之一。杭州环特生物深度聚焦小分子药物研究的安全性评价,建立了符合GLP标准的斑马鱼毒理评价体系,为药物研究提供多方面、可靠的安全数据。在药物研究中,环特生物通过斑马鱼模型开展急性毒性、发育毒性、organ毒性、遗传毒性等多层次毒性评估,实... 【查看详情】

  • 27 04
    动物药理实验

    斑马鱼试验表明,AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明,人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分,可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和... 【查看详情】

  • 26 04
    药物活性评价实验

    药物研究的创新发展离不开前沿技术的持续突破,类organ技术与斑马鱼模型的融合,为药物研究提供了更接近人体生理的复杂研究体系。杭州环特生物积极布局类organ与斑马鱼联合药物研究技术,构建“类organ—斑马鱼”双层药物研究平台,带动药物研究技术革新。在药物研究中,首先通过人体疾病类organ模型进行化合物的体外精细筛选,模拟人体orga... 【查看详情】

  • 26 04
    药品的有效性和安全性评价

    心血管疾病药物研究是药物研究的重要分支,针对高的血压、高的血脂、心肌梗死、心力衰竭等疾病开发新型小分子药物,是药物研究的长期热点。杭州环特生物依托斑马鱼模式生物,建立了完善的心血管药物研究技术体系,为心血管小分子药物研究提供多方位服务。斑马鱼的心血管系统发育与人类高度相似,胚胎心脏透明、搏动规律,是药物研究中研究心血管药物活性与毒性的理想... 【查看详情】

  • 25 04
    药物的安全性如何评价

    传统中药制剂存在生物利用度低、靶向性差等问题,而纳米技术的发展为其提供了解决方案。例如,将姜黄素负载于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒中,其粒径控制在100-200nm,表面修饰转铁蛋白受体抗体后,可主动靶向脑肿瘤细胞。实验显示,该制剂在脑中的浓度较游离姜黄素提高8倍,且对正常细胞毒性降低60%。另一案例是青蒿素脂质体,通过磷脂双... 【查看详情】

  • 24 04
    云南成都临床前新药评价中心项目

    临床前安全性评价是临床前研究的重中之重,其关键目标是在进入人体试验前充分识别风险,保护临床试验受试者安全。环特生物按照国内外法规要求,建立完善的临床前毒理学评价平台,提供全品类临床前安全评价服务,覆盖化药、生物药、中药、医疗器械、化妆品等多个领域。在临床前一般毒理方面,开展急性毒性、重复给药毒性、靶organ损伤评价;在临床前特殊毒理方面... 【查看详情】

  • 24 04
    云南药物临床前毒性检测方法

    化妆品新原料与功效产品的备案申报,必须依托完整的临床前安全性与功效评价数据。环特生物搭建专业化妆品临床前研究平台,基于斑马鱼、细胞、离体皮肤、人体功效等多维技术,提供一站式临床前测试服务。我们的临床前研究涵盖原料毒性筛查、皮肤刺激性、眼刺激性、致敏性、抗氧化、保湿、抑衰、美白等多项指标,满足化妆品备案所需临床前证据要求。在临床前安全性测试... 【查看详情】

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