药物研究的创新发展离不开前沿技术的持续突破，类organ技术与斑马鱼模型的融合，为药物研究提供了更接近人体生理的复杂研究体系。杭州环特生物积极布局类organ与斑马鱼联合药物研究技术，构建“类organ—斑马鱼”双层药物研究平台，带动药物研究技术革新。在药物研究中，首先通过人体疾病类organ模型进行化合物的体外精细筛选，模拟人体organ的生理病理环境；再将筛选出的候选化合物通过斑马鱼药物研究模型进行体内整体动物水平的药效、毒理与药代评价。这种“体外精细+体内整体”的联合药物研究模式，结合了类organ的人体相关性与斑马鱼的高通量、低成本优势，大幅提升药物研究的准确性与效率，为小分子药物研究提供更先进、更可靠的技术解决方案。利用斑马鱼模型实验评价降糖功效。药物活性评价实验
tumor药物研究是全球药物研究领域的重中之重，针对tumor异质性、耐药性等难题，开发高效、低毒的小分子靶向药物是药物研究的关键目标。杭州环特生物在tumor药物研究领域深耕多年，构建了全球前列的斑马鱼CDX（细胞源性异种移植）药物研究模型平台，为抗tumor小分子药物研究提供强大支撑。环特生物将人类肿瘤细胞移植到斑马鱼体内，构建与临床tumor高度相似的体内药物研究模型，在药物研究中可实时观测药物对tumor生长、侵袭、转移及血管生成的抑制作用。与传统小鼠CDX模型相比，斑马鱼CDX药物研究模型具有造模周期短（7天）、通量高、成本低、可可视化观察等优势，在药物研究中实现了抗tumor化合物的快速筛选、联合用药的方案优化及耐药机制研究，为tumor药物研究提供高效、可靠的体内评价工具。新药安全评价研究中心药物高通量筛选、化合物活性筛选。
小分子药物研究的关键在于高效发现与优化具有靶向性、高活性、低毒性的先导化合物，这一过程依赖先进的模式生物与筛选技术。杭州环特生物作为小分子药物研究的创新服务商，以斑马鱼为关键工具，建立了国际前列的药物研究高通量筛选平台。在药物研究的早期发现阶段，环特生物利用斑马鱼胚胎对微量化合物高度敏感的特点，可在96孔板体系中完成上万种化合物的同步筛选，样品消耗量只为传统哺乳动物模型的1/100。通过自动化显微成像与AI图像分析技术，精细量化药物研究中化合物对疾病表型的改善效果，快速锁定高潜力候选分子。这种“体内、快速、低成本”的药物研究范式，突破了传统体外细胞筛选与哺乳动物实验的瓶颈，为小分子药物研究注入强大动能。
斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。药物毒性试验、毒理毒性检测评价。
药物研究中的耐药性研究是tumor、影响性疾病等领域药物研究的重大挑战，克服耐药性是提升药物研究临床价值的关键。杭州环特生物依托斑马鱼药物研究模型，建立了完善的药物耐药性药物研究体系，为克服耐药性的小分子药物研究提供高效工具。在药物研究中，通过长期药物诱导构建tumor、病原菌等斑马鱼耐药药物研究模型，模拟临床耐药发生过程；利用斑马鱼模型开展耐药机制研究，解析药物靶点突变、信号通路jihuo、药物外排等耐药分子机制；同时筛选与评价可逆转耐药的新型小分子化合物或联合用药的方案。斑马鱼耐药药物研究模型具有造模快、成本低、可可视化观察等优势，为耐药性药物研究提供了强大的体内研究平台，助力开发克服耐药的创新小分子药物。利用斑马鱼模型评价帕金森病防治作用。药物研发科研技术服务
利用斑马鱼模型评价抗癫痫作用。药物活性评价实验
神经退行性疾病药物研究面临靶点难发现、血脑屏障穿透难、临床转化效率低等重大挑战，是药物研究领域的难点与焦点。杭州环特生物凭借斑马鱼在神经药物研究中的独特优势，构建了帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫等多种神经疾病斑马鱼药物研究模型，为神经小分子药物研究开辟新路径。斑马鱼的中枢的神经系统发育与人类高度保守，具有血脑屏障结构，且行为学表型易观测，在药物研究中可实现对神经保护、神经修复、神经递质调节等药物效果的精细评估。在药物研究中，环特生物通过分子标记、行为学分析、电生理检测等技术，多方面解析药物研究中化合物的神经药理活性与作用机制，突破传统神经药物研究体外模型与哺乳动物模型的局限，为攻克神经退行性疾病提供高效药物研究平台。药物活性评价实验
