斑马鱼实验在皮肤科学研究中不断拓展应用边界，为洗护产品研发提供全新思路。杭州环特生物基于斑马鱼皮肤外植体模型与离体maonang模型，开展防脱、舒缓等功效评价。在防脱功效检测中，通过观察斑马鱼maonang的存活率与生长速率，评估产品对maonang的保护作用；在敏感肌护理产品研究中，利用斑马鱼幼鱼的炎症模型，检测产品对组胺释放的抑制效果... 【查看详情】

斑马鱼水系统的稳定运行离不开科学的日常维护与管理。首先，水质监测是关键任务，需定期检测pH值、氨氮、亚硝酸盐及溶解氧等关键指标，确保水质符合斑马鱼生存需求。一旦发现水质异常，需立即启动应急处理程序，如增加换水频率或调整过滤系统参数。其次，设备维护同样重要，需定期检查水温调控装置、溶氧供给系统及光照控制系统的运行状态，及时更换老化部件，防止... 【查看详情】

斑马鱼胚胎的透明特性与快速发育周期，使其成为药物安全性与功效测试的“天然筛选器”。以HBN品牌为例，其美白功效验证实验中，通过向斑马鱼胚胎注射黑色素合成相关基因的抑制剂，结合显微成像技术实时监测胚胎体表色素沉着变化，成功建立美白活性成分的高通量筛选平台。该平台可在72小时内完成从化合物暴露到表型分析的全流程，较传统哺乳动物模型效率提升30... 【查看详情】

斑马鱼实验在中医药现代化研究中展现出独特价值，成为连接传统理论与现代科学的桥梁。杭州环特生物借助斑马鱼模型的整体动物优势，开展中药复方及单体成分的药效机制研究，例如在芪桂降脂方的研究中，通过斑马鱼高脂模型验证其降脂功效，并深入揭示其调控自噬通路的分子机制。同时，斑马鱼实验可快速评估中药的安全性，通过检测胚胎致畸率、肝损伤标志物等指标，规避... 【查看详情】

斑马鱼在药物毒性测试领域展现出明显优势，成为药物研发过程中不可或缺的工具。斑马鱼幼鱼的organ系统与人类具有高度相似性，且其体型小、繁殖量大，能够在短时间内提供大量实验样本，满足高通量筛选的需求。在药物研发初期，将候选药物添加到斑马鱼养殖水体中，通过观察斑马鱼的存活率、行为变化、组织形态学等指标，可快速评估药物的毒性。例如，当测试具有潜... 【查看详情】

斑马鱼在药物毒性测试领域展现出明显优势，成为药物研发过程中不可或缺的工具。斑马鱼幼鱼的organ系统与人类具有高度相似性，且其体型小、繁殖量大，能够在短时间内提供大量实验样本，满足高通量筛选的需求。在药物研发初期，将候选药物添加到斑马鱼养殖水体中，通过观察斑马鱼的存活率、行为变化、组织形态学等指标，可快速评估药物的毒性。例如，当测试具有潜... 【查看详情】

斑马鱼鳍再生模型为组织工程研究提供了理想平台。美国斯坦福大学团队通过单细胞RNA测序技术，揭示了斑马鱼鳍再生过程中“去分化-增殖-再分化”的三阶段调控网络。研究显示，再生初期上皮细胞通过表达Wnt信号通路jihuo因子（如wnt5a），诱导基质细胞去分化为祖细胞，而该过程受microRNA-133的负向调控。通过化学小分子干预microR... 【查看详情】

药代动力学（PK）研究聚焦药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，是决定药物剂量的关键。体外实验中，Caco-2细胞模型可预测药物肠道渗透性，肝微粒体或肝细胞孵育系统则用于评估代谢稳定性。例如，某候选抗ancer药物在肝微粒体中半衰期15分钟，提示需结构优化以提高代谢稳定性。活的体PK研究依赖大鼠或犬模型，通过液相色谱-质谱联... 【查看详情】

毒理学研究是临床前研究的“安全阀”，需通过急性毒性（单次高剂量给药）、重复给药毒性（28天/90天多次给药）、遗传毒性（Ames试验、小鼠淋巴瘤试验）及生殖毒性（胚胎致死性、致畸性）实验，多方面评估分子的安全性。例如，针对抗凝血药物，需通过大鼠尾静脉出血时间实验确定耐受剂量（MTD），避免引发过度出血风险；针对抗tumor药物，则需关注骨... 【查看详情】

化妆品行业的规范化发展，使得临床前安全性评价成为产品研发的必备环节，直接关系到产品的市场准入与消费者健康。杭州环特生物科技股份有限公司针对化妆品研发特点，搭建了多维度的临床前安全性评价平台。该平台结合斑马鱼模型、细胞毒性实验、皮肤刺激性测试等方法，多方面评估化妆品原料与成品的安全性。在临床前研究中，通过斑马鱼胚胎毒性实验可快速检测产品的潜... 【查看详情】

新药临床前毒理学试验涵盖多种类型和方法。急性毒性试验是其中较为基础的一种，它通过给予动物单次或24小时内多次较大剂量的受试药物，观察动物在短期内出现的毒性反应，如中毒症状、死亡情况等，以此来初步确定药物的致死剂量范围和毒性靶organ。长期毒性试验则更为深入，通常会持续较长时间，按照拟定的临床给药的方案，分不同剂量组给予动物药物，密切监测... 【查看详情】

环特生物在靶点发现阶段采用多组学联合分析策略，整合基因编辑、转录组测序及蛋白质组学技术，系统挖掘疾病相关关键靶点。例如，在神经退行性疾病研究中，通过CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼α-突触he蛋白过表达模型，结合全脑成像技术，发现特定微小RNA（miRNA）可通过调控自噬通路减缓蛋白聚集，从而锁定miR-34a作为潜在干预靶点。在验证... 【查看详情】