生物大分子临床前研究的后续目标是实现从实验室到临床的转化。转化医学通过整合临床前数据与早期临床试验结果,优化药物设计。例如,基于临床前药代动力学模型预测人体剂量,可减少I期临床试验的剂量探索范围。监管科学则聚焦于建立符合国际标准的评价体系,FDA的“动物法则”(Animal Rule)允许在特定情况下(如生物影响袭击药物开发)以动物数据替... 【查看详情】
新药临床前毒理学研究是药物开发中保障患者安全的关键环节,其目标是通过系统评估候选药物对实验动物的毒性效应,预测其可能对人体产生的危害,为临床试验的剂量选择、风险控制及后续开发决策提供科学依据。这一阶段的研究需覆盖急性毒性(单次高剂量暴露)、重复给药毒性(多剂量、长期暴露)、遗传毒性(致突变性)、生殖毒性(致畸性、胚胎毒性)及特殊毒性(如光... 【查看详情】
环特生物通过转化医学研究将临床前数据与临床需求紧密衔接,例如基于斑马鱼模型筛选的抗纤维化候选分子,在临床前研究中显示出对肺、肝纤维化的明显改善作用,其作用机制(抑制TGF-β1/Smad通路)与临床生物标志物(羟脯氨酸含量)高度相关,为后续临床试验设计提供了科学依据。在监管科学领域,环特参与制定了多项斑马鱼实验技术标准,其开发的“斑马鱼模... 【查看详情】
罕见病药物研发因病例稀少、研究基础薄弱,其临床前研究面临诸多挑战,而高效的临床前研究体系是突破这些瓶颈的关键。杭州环特生物科技股份有限公司针对罕见病的特点,构建了专属的临床前研究平台,为罕见病药物研发提供技术支撑。在临床前模型构建方面,通过基因编辑技术构建罕见病特异性斑马鱼模型与哺乳动物模型,模拟疾病的病理特征,解决罕见病模型匮乏的问题;... 【查看详情】
特殊毒性研究针对药物可能引发的特定organ或系统毒性。心脏毒性评估通过hERG通道抑制实验(体外)和犬/猴心电图监测(体内),明确药物是否可能引发QT间期延长或前列扭转型室速。例如,某antibiotic因hERG抑制实验阳性,被FDA要求补充心脏安全药理学研究,终调整剂量方案以降低风险。免疫毒性研究通过淋巴细胞亚群分析、细胞因子检测及... 【查看详情】
急性毒性研究通过单次高剂量给药(如口服、静脉注射),测定药物的半数致死量(LD50)或比较大耐受剂量(MTD),明确其急性毒性阈值。例如,某中枢的神经系统药物在大鼠急性毒性实验中,LD50为500mg/kg,而MTD为200mg/kg,提示临床试验起始剂量应低于100mg/kg(通常为MTD的1/2-1/3)。重复给药毒性研究则通过多剂量... 【查看详情】
对新药临床前毒理学研究结果的准确分析与解读直接关系到新药研发的决策。在分析毒理学数据时,首先要关注各项观察指标的变化趋势,不仅只是某个时间点的数值。例如在长期毒性试验中,体重变化曲线若呈现持续下降趋势,可能意味着药物对动物的营养代谢产生了不良影响,需要进一步深入分析原因。同时,要对不同剂量组之间的数据进行对比,判断剂量 - 反应关系是否存... 【查看详情】
对新药临床前毒理学研究结果的准确分析与解读直接关系到新药研发的决策。在分析毒理学数据时,首先要关注各项观察指标的变化趋势,不仅只是某个时间点的数值。例如在长期毒性试验中,体重变化曲线若呈现持续下降趋势,可能意味着药物对动物的营养代谢产生了不良影响,需要进一步深入分析原因。同时,要对不同剂量组之间的数据进行对比,判断剂量 - 反应关系是否存... 【查看详情】
中医药现代化的关键在于实现功效与机制的科学验证,临床前研究成为连接中医药传统经验与现代科学的桥梁。杭州环特生物科技股份有限公司针对中医药的特点,构建了专属的临床前研究体系,为中药复方、天然药物的研发提供科学支撑。在临床前药效评价中,通过斑马鱼模型、哺乳动物模型等,验证中医药的医疗功效,例如在芪桂降脂方的临床前研究中,明确其对代谢相关脂肪肝... 【查看详情】
动物毒理实验是化合物临床前研究中保障安全性的关键环节。实验需选用合适的动物模型,如大鼠、小鼠、豚鼠等,根据化合物预期的临床用途和给药途径,设计不同剂量组进行长期或短期给药。期间密切观察动物的一般行为表现、体重变化、饮食情况等,定期采集血液、组织样本进行血常规、血生化、病理组织学检查。例如,通过长期毒性实验,可发现化合物对动物肝脏、肾脏、心... 【查看详情】
药代动力学(PK)研究通过测定血药浓度-时间曲线,明确分子的吸收(如口服生物利用度)、分布(如血脑屏障穿透性)、代谢(如CYP450酶代谢途径)及排泄(如肾清理率)特性。例如,针对中枢的神经系统疾病候选分子,需通过脑脊液采样评估其能否穿透血脑屏障(脑/血比值>0.1为达标);针对口服药物,则需优化剂型(如纳米晶、自微乳化系统)以提升生物利... 【查看详情】