动物模型是生物大分子临床前安全性评价的关键环节,需根据药物作用机制选择适宜物种。小鼠模型因其遗传背景清晰、操作便捷,常用于初步药效验证,例如在IL-6抑制剂开发中,通过构建胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠模型,可观察抗体对关节肿胀、炎症因子分泌的抑制作用。然而,啮齿类动物与人类在免疫系统、代谢途径等方面存在差异,需进一步通过非人灵长类(NH... 【查看详情】
代谢性疾病(如糖尿病、肥胖、脂肪肝)的高发,推动了相关药物的研发需求,而体系化的临床前研究是药物研发成功的保障。杭州环特生物科技股份有限公司构建了覆盖多种代谢性疾病的临床前研究体系,为药物研发提供全流程支持。在临床前模型构建方面,通过高脂饲料诱导、基因编辑等方式,构建斑马鱼与哺乳动物代谢性疾病模型,模拟疾病的病理特征;在药物筛选中,利用斑... 【查看详情】
品种纯度是原料药材筛选中不容忽视的重要指标。中药材品种繁多,同物异名、同名异物现象较为普遍,这给药材的筛选和使用带来了很大困难。例如,防己有广防己和汉防己之分,广防己含有马兜铃酸,具有一定的肾毒性,而汉防己则相对安全。如果品种混淆,可能会导致用药安全问题。为了确保原料药材的品种纯度,需要采用多种方法进行鉴别。除了传统的形态学鉴别方法外,还... 【查看详情】
眼部药物研发因眼部结构的特殊性,对临床前研究模型提出了更高要求,精细的模型是保障临床前研究效果的关键。杭州环特生物科技股份有限公司针对眼部疾病的特点,构建了专属的临床前研究模型体系,包括斑马鱼眼部疾病模型、哺乳动物眼部模型等。在临床前药效评价中,斑马鱼眼部结构透明的特点可直观观察药物对眼部组织的作用效果,例如在视网膜病变药物研究中,实时监... 【查看详情】
体外药效评估是临床前研究的起点,通过高灵敏度技术(如荧光标记、流式细胞术)量化候选药物对靶点的直接作用。针对激酶抑制剂,常用酶联免疫吸附试验(ELISA)或表面等离子共振(SPR)测定其对靶酶的抑制活性(如IC50、Ki值);针对抗体药物,则通过流式细胞术检测其与抗原的结合亲和力(KD值)。细胞水平实验进一步验证药物对疾病相关细胞的功能影... 【查看详情】
环特生物依托“斑马鱼+哺乳动物+类organ+AI”四位一体技术平台,构建了覆盖靶点发现、先导化合物筛选、药效评价及安全性预测的创新药临床前研究体系。其斑马鱼模型凭借高通量、可视化及伦理优势,可快速完成数千个化合物的活性初筛,例如在抗tumor药物开发中,通过构建tumor移植斑马鱼模型,72小时内即可评估化合物对tumor生长的抑制率,... 【查看详情】
环境污染物的健康风险评估离不开科学的临床前研究,其关键是通过实验模型预测污染物对人体的潜在危害。杭州环特生物科技股份有限公司利用斑马鱼模型、哺乳动物模型等,开展环境污染物临床前风险评估服务。在临床前研究中,通过检测污染物对实验动物的急性毒性、慢性毒性、致畸性、致突变性等指标,明确污染物的安全阈值;结合分子生物学检测,探究污染物的毒性作用机... 【查看详情】