随着电子产品的大量使用，用眼的时间和强度已远超过去，用眼过度引起一系列视力问题。研究表明，高度近视、视网膜疾病、白内障、眼干燥关节综合征均与眼细胞凋亡相关。斑马鱼的眼部血管结构跟人非常相似，斑马鱼视网膜结构也跟人高度相似。用霉酚酸吗啉乙酯可以诱发斑马鱼眼细胞凋亡，模拟人的眼部疾病。用特异性荧光染色（呈绿色），患有眼疾的斑马鱼眼细胞凋亡较正常斑马鱼明显增多，在荧光显微镜下可以观察到。经过每组30尾斑马鱼的对比实验，眼保护剂组斑马鱼眼细胞与正常对照组相似，并未出现模型对照组的大面积细胞凋亡情况。斑马鱼实验模型-药物、化妆品功效评价。中药安评费用
药品机理研究是揭示药物在体内如何发挥医疗作用的关键过程，对药物研发、合理用药及提升临床疗效至关重要。传统的研究方法以细胞实验和动物模型为基础。在细胞实验中，科研人员将药物作用于体外培养的细胞，通过检测细胞内相关生物分子的变化，如蛋白质表达水平、酶活性、信号通路jihuo 情况等，初步探究药物的作用靶点和机制。例如，在研究抑ancer药物时，通过观察药物对肿瘤细胞增殖、凋亡相关蛋白表达的影响，判断药物是否能诱导肿瘤细胞死亡。动物模型研究则更贴近人体生理环境，通过给实验动物施用药物，观察药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及对整体生理功能和疾病症状的改善情况。比如，在心血管疾病药物研究中，利用高的血压大鼠模型，分析药物对血压、心脏功能等指标的影响，进一步明确药物的作用机理。这些基础研究方法为后续深入研究药物机理奠定了坚实基础，是理解药物医疗效果的关键步骤。益生菌药效评价斑马鱼模型评价肾脏毒性。
斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。
近年来，以坚定的信念投身于渐冻症的研究中。过去4年来，蔡磊带领团队，组织国内1万多名渐冻症患者及时信息互通，建立了以患者为中心的360度全生命周期医疗数据平台；并投入科研团队，设立动物实验基地，推动药物研发和临床试验等。2024年1月，蔡先生与夫人表示将再捐助1亿元，用于支持渐冻症的基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。为众人抱薪者，不可使其冻毙于风雪！环特生物深知蔡磊先生“决战渐冻”时间的紧迫性，更深知斑马鱼在攻克渐冻症过程中将面临的种种挑战。利用斑马鱼模型评价抗PM2.5功效。
然后，研究人员使用定量实时聚合酶链反应(Q-PCR)技术在斑马鱼中验证了六种关键药效学成分的关键靶点。通过盐酸维拉帕米处理，成功建立了受精后（hpf）斑马鱼幼鱼48h的心力衰竭模型。斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型实验评价通便功效。外用制剂药效评价
利用斑马鱼模型评价老年痴呆防治作用。中药安评费用
利用斑马鱼模型评价多药耐药逆转作用【评价原理】大型疾病疗愈中一个普遍存在的问题就是多药耐药。在化疗引起的耐药机制中，肿瘤细胞的P-糖蛋白（P-gp）表达水平升高是主要机制之一。P-gp是一种细胞外转运子，P-gp表达水平升高会导致进入肿瘤细胞会很快被转运到细胞外，导致肿瘤细胞内的化疗药浓度达不到杀死肿瘤细胞的浓度，进而产生耐药性。让正常斑马鱼摄入荧光底物（呈红色），由于P-gp的存在，正常斑马鱼将荧光底物泵出体外，残留在体内的荧光底物很少；而用P-gp抑制剂环孢菌素A处理后，P-gp的活性受到抑制，P-gp荧光底物不能被排出，残留在斑马鱼体内的荧光底物增多。若某种药物能够增加荧光底物在斑马鱼体内的存留，则其可能是潜在的P-gp抑制剂。中药安评费用
