斑马鱼具有丰富的行为表型，其行为学分析已成为评估药物功效、环境毒性等领域的重要手段。杭州环特生物科技股份有限公司的斑马鱼技术平台配备专业的行为学分析系统，可对斑马鱼的游动轨迹、运动速度、社交行为、学习记忆能力等指标进行精细量化。在神经药理学研究中，通过检测斑马鱼的运动行为与焦虑样行为，能评估药物对神经系统的调节作用；在环境毒性检测中，斑马鱼行为的异常变化可作为判断污染物毒性的敏感指标。此外，在营养保健食品与化妆品的功效评价中，行为学分析可间接反映产品对机体整体状态的改善效果，例如抗疲劳产品可通过检测斑马鱼的运动耐力来验证功效。环特生物将行为学分析与分子生物学检测相结合，为客户提供更多方面、更深入的实验数据，提升研究结果的科学性与说服力。斑马鱼的神经系统相对简单，便于研究神经信号传导机制。斑马鱼基因敲入cro公司
环特生物将斑马鱼技术深度应用于健康美丽产业，开发了针对营养保健食品、功能性食品及化妆品的功效与安全性评价体系。在食品领域，其构建的斑马鱼脂质代谢模型可定量分析ω-3脂肪酸对神经发育的促进作用，相关成果发表于《iScience》（IF=9.8），揭示了DHA通过调节斑马鱼脑部脂质组学特征改善认知功能的机制。在化妆品评价中，环特独特的线粒体荧光标记技术通过对比肌肉线粒体密度变化，48小时内即可评估抗氧化成分的细胞保护效应，该技术已应用于多个国际品牌的美白、抗皱产品开发。此外，其建立的皮肤刺激性斑马鱼模型，通过表皮细胞凋亡率检测，可替代传统动物实验完成化妆品安全风险评估，符合欧盟化妆品法规要求。动物模型基因研究斑马鱼在再生医学研究中，斑马鱼的组织再生能力为科研人员提供重要参考。
PDX（Patient-DerivedXenograft）斑马鱼模型是一种将患者tumor组织直接移植到斑马鱼体内的创新技术，其关键在于利用斑马鱼胚胎早期免疫缺陷的特性，实现高成功率的人源tumor异种移植。与传统小鼠PDX模型相比，斑马鱼模型具有明显优势：首先，斑马鱼胚胎在受精后48小时内无成熟免疫系统，可避免移植排斥反应，移植成功率高达67%，远超小鼠模型的34%；其次，斑马鱼胚胎透明，研究者可通过荧光显微镜实时观察tumor生长、血管生成及转移过程，无需切片即可获取动态数据；此外，单次实验可处理上百尾鱼，支持高通量药物筛选，实验周期只需3-7天，而小鼠模型需6-12个月。例如，浙江省人民医院团队构建的卵巢ancer斑马鱼PDX模型，可在3天内评估患者对卡铂的敏感性，预测tumor转移风险，为临床决策提供快速依据。
近年来，PDX斑马鱼模型的应用范围已从常见tumor扩展至难治性ancer。在胰腺ancer领域，研究者利用KRAS突变斑马鱼模型，发现MEK抑制剂U0126可明显抑制肿瘤细胞增殖，为靶向医疗提供新靶点。肝ancer研究中，β-catenin转基因斑马鱼模型成功再现人类肝ancer的分子特征，且米非司酮诱导系统可动态调控致ancer基因表达，支持药物作用机制研究。技术层面，冻存组织移植技术的突破使模型构建成功率提升至80%，而单细胞测序与斑马鱼基因编辑技术的结合，可进一步解析tumor耐药机制。例如，非小细胞肺ancerzPDX模型通过测序验证，发现厄洛替尼耐药性与EGFRT790M突变高度相关，为联合用药策略提供依据。斑马鱼的眼睛位置独特，视野范围较广，利于捕食和防御。
PDX斑马鱼模型将实验周期从传统小鼠模型的3-6个月缩短至3-7天，移植成功率高达60%-80%，单次实验只需100-200个肿瘤细胞。例如，浙江省人民医院团队通过优化低温保存技术，将卵巢ancer组织移植成功率提升至67%，且斑马鱼胚胎存活率达100%。这种高效性使模型保留了患者tumor的异质性，包括基因突变谱、代谢特征及微环境相互作用。Charles River公司的研究显示，非小细胞肺ancer（NSCLC）斑马鱼PDX模型对紫杉醇和厄洛替尼的响应率与患者真实医疗有效率相似度达85%，预测淋巴结转移的敏感性为91%、特异性为62%。环特生物的胃ancerPDX模型中，64%的患者组织成功增殖并形成血管网络，其药物敏感性数据与FOLFOX/FOLFIRI化疗方案的临床响应率高度吻合。得高通量药物筛选成为可能，明显加速了新药研发进程。科学家常通过改变斑马鱼的基因来探究特定基因功能。斑马鱼实验试剂盒公司
高温环境可能导致斑马鱼的胚胎发育畸形率增加。斑马鱼基因敲入cro公司
斑马鱼Cdx技术作为现代的生物学研究的主要工具，通过CRISPR-Cas9、TALEN等基因编辑手段，实现了对Cdx基因家族的准确调控。Cdx基因在斑马鱼胚胎发育中扮演关键角色，其异常表达会导致脊柱畸形、肠道分化异常等表型。例如，北京大学生命科学学院张博团队研究发现，斑马鱼Prox1a基因通过抑制Cdx1b表达，调控肝脏与肠道的命运分化——若Prox1a缺失，Cdx1b在肝脏中被异位启动，会诱导肝细胞向肠道细胞转化，形成“同源异形”结构。这一机制不仅揭示了Cdx基因在organ发育中的主要作用，也为理解人类先天性发育缺陷提供了新视角。此外，Cdx基因编辑技术可模拟人类遗传病模型，如通过敲除Cdx4基因构建脊髓发育异常模型，为神经管畸形研究提供高效平台。斑马鱼基因敲入cro公司
