近年来，PDX斑马鱼模型的技术边界不断拓展。环特生物通过“tumor类organ+人免疫重建斑马鱼”双剑合璧策略，构建了更贴近临床的免疫共培养体系。该技术利用患者外周血重建人免疫系统斑马鱼，联合tumor类organ模拟体内免疫微环境，可同时评估化疗药物与免疫医疗（如CAR-T）的协同效应。此外，基因编辑技术的引入使模型功能进一步增强。例如，通过CRISPR/Cas9敲除斑马鱼p53基因，可构建遗传性tumor模型，研究特定基因突变对药物敏感性的影响。在消化道tumor领域，研究者利用骨形成蛋白抑制剂（BAMBI）过表达结肠ancer细胞系SW620，建立斑马鱼结直肠ancer模型，发现BAMBI基因明显促进肝转移，为靶向医疗提供了新方向。基于斑马鱼的实验数据可有效缩短研发周期。斑马鱼条件性基因敲除
PDX斑马鱼模型已进入临床转化阶段。环特生物与国内三甲医院合作开展的多中心研究显示，7个新药项目将斑马鱼实验数据用于NMPA临床试验申报，明显缩短研发周期。然而，模型仍面临挑战：斑马鱼与人类在代谢酶（如CYP450家族）表达上的差异可能影响药物代谢预测；缺乏肺、乳腺等organ限制了部分tumor类型的研究；模型标准化体系尚未完善，不同实验室间的结果重复性需进一步提升。未来，随着类organ共培养技术、AI图像分析算法及微流控芯片的集成应用，PDX斑马鱼模型有望成为精细医疗的关键平台，推动tumor医疗从“一刀切”向“量体裁衣”转型。斑马鱼胚胎发育观察实验环特生物凭借成熟的斑马鱼实验体系，赢得众多制造业企业的信赖。
抗病毒研究是公共卫生领域的重要课题，斑马鱼模型以其独特的优势，成为抗病毒药物研发与机制研究的重要工具。杭州环特生物科技股份有限公司构建了多种病毒影响的斑马鱼模型，为相关研究提供了高效平台。斑马鱼可被多种人类病毒影响（如流感病毒、疱疹病毒），其抗病毒免疫机制与人类具有一定相似性，可用于筛选抗病毒药物、探究病毒影响机制。在药物筛选中，通过检测斑马鱼影响病毒后的存活率、病毒载量等指标，能快速筛选出有效抗病毒成分；在机制研究中，可检测斑马鱼体内抗病毒相关基因与细胞因子的表达变化，揭示抗病毒的分子机制。环特生物的斑马鱼抗病毒研究服务，为抗病毒药物研发与公共卫生应急响应提供了重要技术支撑。
PDX斑马鱼模型（Patient-DerivedXenograftZebrafishModel）是一种将患者tumor组织直接移植到斑马鱼体内的异种移植技术。其关键原理在于利用斑马鱼早期胚胎缺乏特异性免疫系统的特性，使人类肿瘤细胞能够高效存活并增殖。与传统小鼠PDX模型相比，斑马鱼模型具有明显优势：实验周期短至3-7天，而小鼠模型需3-6个月；移植成功率可达60%-80%，远高于小鼠模型的30%-50%；单次实验只需100-200个肿瘤细胞，样本需求量只为小鼠模型的1/10。例如，浙江省人民医院团队通过优化低温保存技术，将卵巢ancer组织移植成功率提升至67%，且斑马鱼胚胎移植后存活率达100%。此外，斑马鱼胚胎透明特性支持实时活的体成像，研究者可通过荧光标记技术动态监测tumor增殖、血管生成及转移过程，为药物疗效评估提供可视化数据。斑马鱼的养殖成本低、生长周期短，大幅提升科研与检测的效率。
斑马鱼具有丰富的行为表型，其行为学分析已成为评估药物功效、环境毒性等领域的重要手段。杭州环特生物科技股份有限公司的斑马鱼技术平台配备专业的行为学分析系统，可对斑马鱼的游动轨迹、运动速度、社交行为、学习记忆能力等指标进行精细量化。在神经药理学研究中，通过检测斑马鱼的运动行为与焦虑样行为，能评估药物对神经系统的调节作用；在环境毒性检测中，斑马鱼行为的异常变化可作为判断污染物毒性的敏感指标。此外，在营养保健食品与化妆品的功效评价中，行为学分析可间接反映产品对机体整体状态的改善效果，例如抗疲劳产品可通过检测斑马鱼的运动耐力来验证功效。环特生物将行为学分析与分子生物学检测相结合，为客户提供更多方面、更深入的实验数据，提升研究结果的科学性与说服力。斑马鱼的染色体数目固定，为其遗传研究提供便利。构建斑马鱼转基因品系
环特生物为客户提供从方案设计到报告出具的斑马鱼实验全流程服务。斑马鱼条件性基因敲除
PDX斑马鱼模型的关键技术包括tumor组织处理、移植位点选择及免疫抑制策略。首先，通过手术或活检获取患者tumor组织，经胶原酶消化制成单细胞悬液（细胞活力>90%），随后通过显微注射技术将100-500个肿瘤细胞精细植入斑马鱼胚胎的卵黄囊、脑部或腹膜腔。斑马鱼胚胎的免疫缺陷特性（如rag1基因敲除品系）可有效避免移植排斥，而其透明特性允许实时观察tumor生长（如通过荧光标记追踪细胞增殖）。与小鼠模型相比，斑马鱼PDX模型无需构建免疫缺陷小鼠品系，且单次实验可处理50-100个样本，成本只为小鼠模型的1/10。此外，斑马鱼胚胎的血管系统在48小时内形成，可模拟tumor-血管相互作用，为抗血管生成药物筛选提供独特优势。例如，在结直肠ancerPDX模型中，通过共移植肿瘤细胞与内皮细胞，可定量评估贝伐珠单抗对tumor血管生成的抑制作用，结果与临床数据高度吻合。斑马鱼条件性基因敲除
