小欧从2018年即开始关注酵母杂交与高通量测序相结合的技术发展，如2017年CaoGang老师等发表的RLL-Y2H技术，实现了文库筛文库可能，该技术通过对酵母双杂常用载体的改造，并结合高通量测序，可直接获得AD-BD互作蛋白对。所用方法相当巧妙，感兴趣的同学请点击《当酵母双杂交遇到高通量测序》。钮老师团队之前的研究已经鉴定了DAL1作为一种保守的针叶树年龄生物标记基因，在油松从营养生长到生殖生长的时相转变过程中起重要作用。为了进一步理解年龄效应如何驱动针叶树的发育，阐明与DAL1相关的蛋白互作网络很关键。钮老师团队利用传统的Y2H筛选技术结合NGS测序技术，优化得到了Y2H-seq技术，与传统的筛选测序相比，大幅度节省了时间和实验成本。酵母双杂交文库构建实验流程。福建酵母文库价格
酵母双杂交表明拟南芥AtBT2蛋白可以与AtRGA互作。与对照相比，拟南芥bt1/2双突变体幼苗高度降低，而硝酸盐处理可以进一步抑制其生长，外源施加GA可以回复其生长缺陷。在拟南芥中异源表达MdBT2可以明显提高植株高度，而PAC处理则会抑制这种生长的促进作用。在拟南芥中异源表达MdRGL3a可以明显抑制植株生长，而硝酸盐处理和MdBT2过表达则会缓解这种生长抑制作用。外源GA处理可以逆转以上对植株生长的影响（图A-D）。以上结果表明，BT蛋白通过DELLA蛋白调控植株生长，这一机制在不同的植物中具有保守性。上海发展酵母文库做什么欧易生物21天极速建库，一个文库可以同时做单杂、双杂、三杂，化药小分子筛选。
酵母文库实验：本研究发现了一个硝酸盐响应的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它参与调节硝酸盐介导的苹果植株生长。利用酵母双杂交、蛋白质 pull-down、BiFC 实验证实，MdBT2 可以与一个 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，这种互作是 MdRGL3a 蛋白经由 26S 蛋白酶体途径的泛素化及降解所必需的。此外，异源表达 MdBT2 部分回复了 MdRGL3a 过表达所导致的拟南芥生长抑制。综上表明，MdBT2 可以通过降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的丰度促进硝酸盐介导的植物生长。实验室培养显示，培养 45 天，苹果幼苗的高度和生物量随硝酸盐浓度的增加而增加（图 A-C）。
酵母双杂交筛选实验：为进一步了解LEA3蛋白在干旱胁迫下调控植物生长和增强抗旱性的分子机制，本研究以干旱胁迫条件下的棉花根茎叶为材料，构建了棉花干旱胁迫酵母文库。并以GhLEA3为诱饵，采用酵母双杂交筛选实验，从棉花酵母文库中筛选获得了GhLEA3互作蛋白，并对互作蛋白进行了GO和KEGG分析，发现其中的互作蛋白GhVDAC1主要参与钙信号通路和cGMP-PKG信号通路，互作蛋白Gh***A参与多种生物途径，如糖原生成和代谢途径。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱胁迫诱导表达***，且在GhLEA3敲除的棉株中表达量低于野生型棉株酵母文库双杂交技术及应用。
酵母文库：近日，上海市农业科学院作物育种栽培研究所储黄伟副研究员、曹黎明研究员为共同通讯作者，在Plant，Cell&Environment杂志（IF：7.228）在线发表了题为“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究论文，报道了水稻中一个被网格蛋白包被囊泡的一个重要组分OsSCYL2调控稻水先天免疫的分子机制。上海市农业科学院作物所硕士研究生姚瑶和周继华助理研究员为该论文的共同***作者。文章中酵母双杂交实验由欧易生物完成。酵母文库筛选做文库筛选前,首先需要检测你的诱饵的自***活性和对酵母的毒性。吉林技术酵母文库做什么
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酵母双杂交还可以这么用？Y2H-seq 揭示不老松年龄。***小欧又给大家带来了一篇酵母双杂交结合高通量测序技术的应用文章。北京林业大学钮世辉老师团队，在传统的酵母双杂交技术流程基础上，巧妙的结合了NGS技术，优化建立了Y2H-seq技术，**缩短了常规的筛库后测序验证周期，节约了实验成本。文章中应用Y2H-seq技术，对不老松年龄密码进行了有趣的研究，其中所用酵母双杂交文库由欧易生物协助完成。众所周知，酵母双杂交技术是研究蛋白相互作用的利器。目前已知的蛋白质相互作用至少有一半是通过酵母双杂交技术发现的。但是做过酵母杂交实验的小伙伴也都知道蛋白筛选较容易，但是筛选后，想知道获得的阳性克隆都对应的是啥基因，所花费的人力物力相当不小。有困难解决困难，勇敢牛牛不怕困难。福建酵母文库价格
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