小欧从2018年即开始关注酵母杂交与高通量测序相结合的技术发展，如2017年CaoGang老师等发表的RLL-Y2H技术，实现了文库筛文库可能，该技术通过对酵母双杂常用载体的改造，并结合高通量测序，可直接获得AD-BD互作蛋白对。所用方法相当巧妙，感兴趣的同学请点击《当酵母双杂交遇到高通量测序》。钮老师团队之前的研究已经鉴定了DAL1作为一种保守的针叶树年龄生物标记基因，在油松从营养生长到生殖生长的时相转变过程中起重要作用。为了进一步理解年龄效应如何驱动针叶树的发育，阐明与DAL1相关的蛋白互作网络很关键。钮老师团队利用传统的Y2H筛选技术结合NGS测序技术，优化得到了Y2H-seq技术，与传统的筛选测序相比，大幅度节省了时间和实验成本。酵母文库和测序建库是什么？。吉林运用酵母文库做什么
欧易酵母文库助力苹果花青素合成调控机制研究。近日，山东农业大学郝玉金、由春香教授为共同通讯作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊发表了题为“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究论文，报道了茉莉酸通过介导JAZ1-TRB1-MYB9复合物诱导苹果中花青素和原花青素的生物合成。山东农业大学安建平博士为***作者，文章中酵母文库实验由欧易生物协助完成。重庆生物技术酵母文库报价什么是酵母文库的构建? 只需构建自己需要研究蛋白的BD载体，就能和本司**储备的酵母文库进行筛库实验。
酵母双杂交表明拟南芥AtBT2蛋白可以与AtRGA互作。与对照相比，拟南芥bt1/2双突变体幼苗高度降低，而硝酸盐处理可以进一步抑制其生长，外源施加GA可以回复其生长缺陷。在拟南芥中异源表达MdBT2可以明显提高植株高度，而PAC处理则会抑制这种生长的促进作用。在拟南芥中异源表达MdRGL3a可以明显抑制植株生长，而硝酸盐处理和MdBT2过表达则会缓解这种生长抑制作用。外源GA处理可以逆转以上对植株生长的影响（图A-D）。以上结果表明，BT蛋白通过DELLA蛋白调控植株生长，这一机制在不同的植物中具有保守性。
酵母单杂交结果显示，磷酸盐饥饿响应因子OsPHR1/2/3可以***51个目标启动子中的25个，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以调控许多菌根共生相关基因的表达（图A）。对丛枝菌根共生响应基因启动子序列预测分析显示，有78个转录因子被富集，87%的菌根共生响应基因受到OsPHR1/2/3的调控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接调控。因此推测OsPHR1/2/3可能是菌根共生调控网络中的一个关键调控枢纽（图A-B）。EMSA和荧光素酶报告实验证实，OsPHR12可以直接结合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3启动子序列（图C-F），并且这种结合依赖于启动子中的P1BS元件（图G）。酵母双杂实验过程中如何选择核体系或者膜体系? 。
目前，欧易生物负责该水稻转录因子文库的维护和保存工作，并对广大水稻科研工作者提供转录因子筛选服务。如去年欧易生物助力中国科学院分子植物科学***创新中心的王二涛老师应用该文库对水稻-丛枝菌根进行了深入研究，成功构建了水稻-丛枝菌转录调控网络，结果发表于《Cell》封面。截至文章发表，该文库已收录了1683个水稻转录因子，隶属于54个家族，覆盖预测的水稻转录因子总量的70%。文库中水稻转录因子的a基因信息来源于PlantTFDB和KOME数据库。文库载体使用pGADT7，酵母菌株使用Y187，每一个转录因子菌株**保存于96孔板中。2酵母展示质量技术酵母展示技术,共收录30多个行业,涵盖多行业资料一键下载。重庆生物技术酵母文库报价
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蛋白被泛素化后（即蛋白上结合了泛素），意味着将要被运往蛋白酶体降解，一般用于降解细胞内老弱病残蛋白，再回收利用。同时也被用于排除异己，抵御外敌。该过程需要一系列酶介导：泛素***酶（E1）、泛素偶联酶（E2）和泛素E3连接酶（E3）。其中E3是起特异性识别作用的，即决定谁该被降解，不能把好同志降解掉。所以E3基因很多，植物中主要有四种类型：HECT、RING、U-box和CRLs。其中CRLs是植物中含量**丰富的E3连接酶。本研究中，通过酵母双杂交筛选到的标题蛋白MdBT2，整好是CRLs亚家族之一。因此作者推测MdBT2可能在与ApNMV1a结合后，起到了促进其泛素化和降解的作用。吉林运用酵母文库做什么
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