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已有研究显示人类胚胎干细胞来源的MSC也可释放外泌体发挥心肌保护的作用。有研究在小鼠心肌缺血-再灌注损伤模型中发现，心肌内递送MSCs外泌体，可使心肌梗死面积减少，有效提高心肌细胞存活率。 蔡东升博士及其研究团队证明，下丘脑干细胞分泌的外泌体可以延缓衰老。该研究发现，随着下丘脑干细胞的消失，小鼠开始出现衰老症状。但随着植入经过改造的健康的下丘脑干细胞后，小鼠的衰老症状延迟并且寿命延长，进一步研究发现，该过程一部分是下丘脑干细胞通过释放外泌体来实现的。外泌体核酸包括诸多种类的long RNAs和以microRNA为dai表的small RNAs。陕西外泌体平台

目前，外泌体的分离多采用超速离心、磁珠免疫捕获、沉淀或过滤三种方法。磁珠免疫捕获：利用外泌体表面特有的表面标记物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。磁珠法具有特异性高、操作简便、不影响外泌体形态完整等优点，但是效率低，外泌体生物活性易受pH和盐浓度影响，不利于下游实验，难以普遍普及。人体中几乎所有类型的细胞都能产生外泌体，它普遍存在于组织细胞间隙及体液中。以往认为外泌体属于细胞“垃圾”，且因此低估它的重要作用。虽然外泌体在30多年前被发现，但是直到较近才开始意识到其重要性。中国香港技术外泌体环状RNA测序人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，外泌体普遍存在并分布于各种体液中。

目前，外泌体的分离多采用超速离心、磁珠免疫捕获、沉淀或过滤三种方法。超速离心：耗时耗力，往往需要8-30个小时；每次较多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。需一台超速离心机。将欲提取的细胞培养上清液10ml，在4℃的环境下，300×g10min，2000×g20min，弃沉淀，去除细胞；然后l0,000×g30min，弃沉淀，去除亚细胞成分；再用10,000×g60min，弃掉上清液，较后所得沉淀既为exosome，用30mlPBS溶液重新悬浮沉淀物，混匀后再以10,000×g60min，用lmlPBS溶液悬浮沉淀物提纯的exosome溶液分别装入eppendorf管内，置于-80℃冰箱内保存备用。

1983年，外泌体于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“Exosome”。随后的10年，外泌体并未受到足够的重视。直至1996年，G.Raposo发现类似于B淋巴细胞能分泌抗原提呈外泌体，这种外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明这种B细胞来源的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗tumour反应。1998年，L.Zitvogel等发现树突细胞（DCcell）也能产生有抗原提呈能力的外泌体，而且外泌体含有功能性的MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子，还有共刺激因子。这种外泌体启动了特异性的CTL杀伤作用，促进了T细胞依赖的抗tumour效应。外泌体可通过化学信号参与ai细胞的转移。

外泌体（Exosome）可以由多种类型的细胞(免疫细胞、心血管细胞、神经细胞、干细胞、tumour细胞)释放到体液环境和组织间隙中。Exosome中含有细胞特异的蛋白质、脂质和核酸，能作为信号分子传递给其他细胞从而调控其他细胞的生物活性与功能。越来越多的研究表明，Exosome在多种疾病的发生和发展、诊断和医治中发挥重要作用，Exosome已成为生物医学乃至植物学与微生物学研究的方向，受到普遍的关注。外泌体中的非编码RNA，包括短链非编码RNA（microRNA/miRNA）、长链非编码RNA（longnon-codingRNA，lncRNA），环状RNA（circularRNA，circRNA）等介导了外泌体的诸多功能，是外泌体研究中的重要关注对象。外泌体是从母本细胞内部分泌出来，因此会带有母本细胞特定的遗传物质（蛋白、核酸等）。安徽云序外泌体分析

外泌体发表的文章也绝大部分与其在tumour的形成，耐药性，检测等方面有关。陕西外泌体平台

较近的研究表明，非编码RNA（ncRNAs）可以选择性地包装成外泌体，并从供体细胞传递到受体细胞，从而调节受体细胞的行为。越来越多的证据表明，在转移或非转移的结直肠ai（CRC）患者以及健康对照中，血液中的外泌体ncRNAs表现出不同的表达模式。此外，外泌体ncRNAs可参与调控tumour微环境、建立转移前生态位以及通过细胞-细胞交流诱导耐药。外泌体ncRNA有潜力作为CRC患者诊断、预后预测和医治反应监测的生物标志物。外泌体可被大多数细胞分泌，并分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。外泌体中不仅包含蛋白质成分，还包括一些RNA成分。陕西外泌体平台

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