石景山区m1A研究

云序生物技术优势：可单碱基分辨率检测m1A甲基化修饰。特异性高：m1ARNA-seq采用商业化m1A抗体，可特异性富集m1A修饰片段。一站式服务：客户只需提供细胞、组织、体液或总RNA，云序生物为您完成从m1ARNA-seq富集、文库制备、上机测序到数据分析的整套服务流程。专业的生物信息学分析：云序生物具有强大的生物信息学团队，能够满足客户的各类深入数据分析要求。芝加哥大学等处的科学家在国际杂志Nature上发表的一项研究论文，该研究通过m1ARNA甲基化测序技术在真核生物mRNA中对m1A甲基化作用进行较全的分析，揭示了m1A修饰可以明显增强基因向蛋白质的表达过程。并且m1A修饰具有进化保守性，在人类、啮齿类动物及酵母中普遍存在。云序生物为您完成从m1A RNA-seq富集、文库制备、上机测序到数据分析的整套服务流程。石景山区m1A研究

目前热门的有三种，分别是：m6ARNA甲基化﹑m5CRNA甲基化﹑m1ARNA甲基化。而m1A RNA甲基化是一个新进入大家的视野的RNA甲基化修饰类型，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。我们为大家带来m1ARNA甲基化研究进展。1.Nature：真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,2.Cell：ALKBH1介导的tRNA去甲基化调控翻译,3.NatureChemicalBiology：全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1ARNA修饰,4.MolecularCell:细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰：Base-Resolution。廊坊m1A环状RNA测序RNA甲基化修饰的相关研究可以说是当前整个生命科学领域热门的方向之一。

案例1：真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,原文：The dynamic N1-methyladenosine methylome in eukaryotic messenger RNA,期刊：Nature 影响因子：41.456,芝加哥大学等处的科学家在国际杂志Nature上发表的一项研究论文，该研究通过m1A RNA甲基化测序技术在真核生物mRNA中对m1A甲基化作用进行细致的分析，揭示了m1A修饰可以明显增强基因向蛋白质的表达过程。并且m1A修饰具有进化保守性，在人类、啮齿类动物及酵母中普遍存在。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。

我们要来谈一谈的是发表在MolecularCell（IF：14.714）上的一篇关于m1A RNA甲基化的文章，这是一类新型RNA修饰，除了检测核编码转录本外，作者还对线粒体编码的转录本中m1A修饰进行鉴定，也检测到很多m1A甲基化修饰位点，发现在不同的环境刺激下，ND5基因上的m1A修饰水平会发生变化。利用定量蛋白质谱的方法还证实线粒体基因CDS区的m1A会抑制翻译。m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。生物化学表征分析显示：ALKBH1在体外或者细胞内对tRNA中的m1A甲基化都具有去甲基化活性。

案例2：细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰,原文：Base-ResolutionMappingRevealsDistinctm1AMethylomeinNuclear-andMitochondrial-EncodedTranscripts,期刊：MolecularCell影响因子：15.59,本研究通过单碱基分辨率方法“m1A-MAP”鉴定了细胞核和线粒体中m1A甲基化修饰位点。结果发现大多数m1A甲基化修饰富集在mRNA的5’UTR，小部分符合“GUUCRA”基序的m1A位点由一个已知的甲基化酶复合物TRMT6/61A修饰。此外，线粒体编码的转录本中也有大量的m1A甲基化修饰。该研究还表明，位于5’UTR区，尤其是转录本di一和第二位上的m1A可促进mRNA翻译，而位于编码区的m1A可抑制翻译作用。因此，m1A测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A甲基化修饰，还为进一步m1A甲基化功能验证提供了重要工具。RNA甲基化，m1a,m7g,m6a,m5c,ac4c。昌平区平台m1A

m6A/m1A/m5C RNA甲基化定量检测试剂盒。石景山区m1A研究

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