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用户在整个GSP流程控制中进行业务操作时，应注意到不同单据之间数据的关联性。如在采购流程中从采购计划到入库通知单这六个步骤中

上一个步骤所生成的单据草稿，都可以被下一个步骤进行单据录入时所调用，在“销售出库、销售退货、进货退货等”模块里同理，具体的调用操作，我们将在下面做详细的介绍。¨“采购计划”选项是否选择都可以录入，并在勾选的下一步流程单据中可调用，如选择该选项，则下一步流程单据只能调用审核后的采购计划，不允许手动录入商品明细；反之则下一步流程的单据即可以调用审核后的采购计划，也可以手动录入商品明细。¨“采购订单”选项是否选择都可以录入，并在勾选的下一步流程单据中可调用，如选择该选项，则下一步流程单据只能调用审核后的采购订单，不允许手动录入商品明细；反之则下一步流程的单据即可以调用审核后的采购订单，也可以手动录入商品明细。采购记录，该选项与“采购订单”选项连动，当完成采购订单后由系统自动生成，不需用户手工录入。¨“购进商品到货通知单，该项为可选项，如不勾选，则必须勾选采购订单”和收货记录；如未“采购订单”和“收货记录”，则该选项需要勾选，则在录入到货通知单时后自动生成下前列程的数据来源 经营三类医疗器械企业。管家婆千方百剂医疗器械软件服务电话

对抽样验收时，需要统计一个抽验记录，以及澄明度检查记录，点击[GSP系统设置]/[验收设置]。根据GSP相关规定对验收的抽样数量进行确认，再选择澄明度检查的类型。抽样比例设置对验收时的抽样进行设置，如果验收时是商品的小包装，则系统会自动换算，系统将会根据此处所设定的比例生成相关的记录。根据GSP对验收抽样的规定：A、不足2件时，逐渐验收。B、当验收商品数量为50件是则抽取2件。C、验收商品的数量每增加50件时，则要对多抽取2件。即如果此次验收的商品数量为200件，则需要抽取样品8件。验收数量不足50件时,按50件计算。D、每件抽取3**小包装。即如果此次验收的商品数量为200件，则需要抽取样品8件。验收数量不足50件时,按50件计算。E、当不满整件部分抽样时，同一批次抽取1**小包装，若不满整件部分数量不足1**小包装，按实际数量抽取扬州符合GSP管理管家婆千方百剂医疗器械软件服务电话千方百剂医疗器械软件下载地址。

医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。重点检查企业相关规定及拼箱发货包装箱标示，确定企业规定是否明确，标示内容是否清晰、醒目易分辨。

需要进行冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责并符合以下要求：（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前是否达到相应的温度要求；（二）是否在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；（三）装车前是否检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。重点查看企业运输操作规程是否包括上述要求；现场抽查企业冷藏、冷冻设备运行记录和冷链管理相关记录，确认企业工作人员是否按规定开展装箱装车作业并保留相关记录。

企业应当建立并执行进货查验记录制度。重点查看企业查验记录制度相关文件并根据企业经营品种分布情况抽查企业进货查验记录，确认企业是否按规定进行购进和验收。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。重点查看第二类、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售企业在经营活动中有关销售记录制度相关文件；抽查企业在第二类、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售经营活动中的销售记录，确认企业是否按规定建立并执行销售记录制度。 医疗器械GSP管理软件。

千方百剂疗器械管理系统如下：

物流管理：物流公司管理、处理采购物流、销售发货物流管理、发货费用统计、物流费用统计、物流单查询。库存管理：仓库货品变动管理、生产领料管理、退料、产品进仓、仓库盘亏、仓库盘盈、货品调拨、库存汇总统计报表、库存预警表、医疗器械养护记录、冷库管理、仓库温湿度记录。售后管理：售后报修管理、售后服务记录、投诉记录、停售通知单、不合格产品记录、不合格产品报损单、报损产品销毁单、服务档案、医疗器械质量跟踪、医疗器械不良事件记录、医疗器械不良事件记录、器械不良反应、器械用户投诉记录、器械售后服务记录、召回事件报告表、召回计划实施情况报告、器械召回记录借欠管理：借出开单、借进还回单、借进开单、借进还出单。质量管理记录：质量复查通知单、质量追溯报表、质量问题追溯记录表、产品质量档案、进货质量评审分析报表、检验状态标识检查记录、器械检验报告书、质量情况统计表、季度质量信息报表、质量信息反馈单、质量事故报告书、质量查询登记、质量审核报告、质量监督整改通知书、质量分析会议记录、质量管理征询意见书、质量管理制度执行情况检查考核、问题改进和整改措施跟踪记录。 医疗器械软件简单易用。扬州医疗器械管理的管家婆千方百剂医疗器械软件销售电话

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企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责：（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（七）组织验证、校准相关设施设备；（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；（九）负责医疗器械召回的管理；（十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；（十一）组织或者协助开展质量管理培训；（十二）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。管家婆千方百剂医疗器械软件服务电话

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