南通药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件

      首营商品审批表位于GSP管理-检查与验收，在列表界面点击添加或者修改。可以进入首营商品审批表。商品购进时，需要填写首营商品审批表。本表必须采购员、采购部、财务部、质量部、质量负责人、总经理进行签字才能完成审批。本表审核完成后会自动新增对应商品的质量档案表。审批分三部分：第1部分为：商品信息部分。第2部分为：签字部分。第3部分为：按键功能

第1部分中“商品的性能、质量用途”、“注册证”与“有效期至”、“物价批文”与“有效期至”、“质量标准”、“包装、说明书”、“正常厂价”、“采购实价”为手工填写在首营商品审批表的项目。“供货企业”为选择往来单位中企业。剩下的部分都是读取的第3部分【商品信息F12】中的内容。

第2部分的签字必须按从左到右的顺序依次签字。签过字的意见、名字、日期就不能再修改。第3部分的按键：【商品信息F12】读取的商品字典的内容。【商品证照F11】读取的是检验报告、商品图片的内容。【厂商证照】读取的【商品信息】中选择的厂商的营业执照、厂商的生产许可证。检验报告、厂商的营业执照、厂商的生产许可证内容都是可以在打印管理器中选中并打印。

办理医疗器械生产许可证。南通药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件

委托与借还

在对医院等医疗机构销售业务环节，基本是采用先发货，使用后再付款的模式，那在系统中可以用委托与借还业务来管理；

委托与借还的差别：

委托出库价格直接走价格体系，终结算价格可以在委托结算中的修改；借出出库时候使用库存成本价出库，终结算价格在借转销售单中确定；

以借还业务为例的业务流程：

第一步：开商品借出单；入口：库存管理->借出管理->商品借出单；

第二步：当医院还回商品时使用借出还回单；入口：库存管理->借出管理->借出还回单

第三步：当医院已经使用了商品时使用借转销售单；入口：库存管理->借出管理->借转销售单；
扬州UDI管理的管家婆千方百剂医疗器械软件试用医疗器械软件管理系统。

      对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请的企业，应该先部署千方百剂医疗器械软件，让上海易尚信息技术有限公司开具千方百剂软件的发票，带着发票及软件说明去市级食品药品监督管理部门去申请，食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；（二）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；（三）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的。

《千方百剂医药管理系统-医疗器械版》是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件，为经营一类、二类、三类医疗器械的批发公司，以及经营三类植入类医疗器械的批发公司、经营体外诊断试剂的批发公司、售卖隐形眼镜的眼镜店、或兼营器械与药品的单体药店、零售连锁企业，提供有针对性的企业管理解决方案。结合新版医疗器械经营质量管理规范，集购销存和财务于一体，在解决企业管理问题的同时，也为监管部门提供监查数据，一举两得，共同为医疗器械的质量安全做出贡献。目前，《千方百剂医药管理系统-医疗器械版》已经成功应用于国内近四千家医疗器械经营企业，在行业享有良好的口碑。

特性：稳定性：系统采用三层“客户端/服务器”结构模式，有客户端、服务器端和SQLServer数据库端，运行安全、稳定。安全性：数据的安全性及保密性是每个企业所关心的问题，系统为此提供了六大类200多种权限控制，可使企业根据实际情况对每个操作员进行权限的控制及分配，并对断电等突发事件自动保护设计，对操作员提供安全钥匙硬件加密，确保数据安全可靠。 食品药品监督管理总局。

    随着科学技术的发展，出现了许多新技术产品，如手机，电脑，掌上终端等，这些产品不同于传统产品只只满足消费者的“物质”追求，它更多的是满足消费者“精神”层面的需求，包括视觉、心理上的感受以及操作使用中的情感体验等要求。人们愉悦的体验，都是在使用产品的交互过程中体现的，因此，这类产品的设计就必须针对用户本身的体验特点进行。正是在此前提下，**们根据人们新时期的体验要求和产品特性，以建立合理的产品用户体验为目标，通过用户体验的相关理论研究，在搜集了大量设计案例并作了深度剖析的基础上，明确了基于用户体验的产品开发方向，并结合作者的设计实践，规范了基于用户体验的产品开发设计流程。**们剖析用户体验的相关概念，同时分析了在一般软件产品开发流程中用户体验的执行过程。在流程研究中，分别从用户研究方法体系、数据分析及输出、概念设计、交互设计、界面设计以及设计评估几个方面进行了分析。结合所从事的医疗器械软件操作界面创新设计的实际项目。通过探讨，对用户体验理论和实现用户体验目标的过程和方法作了有益的探索，总结了软件产品设计中基于用户体验、人性化、易用性等目标的正确设计方向。办理医疗器械经营许可证。扬州医疗器械进销存管家婆千方百剂医疗器械软件销售电话

医疗器械经营许可证办理。南通药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件

医疗器械产业发展速度进一步加快，连续多年产值保持两位数增长。伴随着2009年新医改,加大投入及医保覆盖程度进一步加大等因素，国内医疗行业（医疗设备+耗材+IVD）近年呈现出快速增长态势。虽然行业有着较好的发展前景，但是随着2014年医疗器械经营质量管理规范的正式实施，2017年食药监又加大了对医疗器械经营企业飞行检查的力度，以及国家“营改增”、“两票制”政策的执行，势必开始优化行业结构，淘汰一批经营不规范，无法面对激烈竞争的企业。在这个机遇与挑战并存的时期，只有适应市场发展，加强规范化管理，优化物流，提高效率，降低成本，增强综合市场竞争力，树立自己的品牌，医疗器械批发企业才能在竞争中不断做大做强。根据医疗器械批发企业的管理要求，选择一款符合自身企业经营特点，满足自身发展的信息化管理软件就变得尤为重要。千方百剂医药-医疗器械版,是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械（包括体外诊断试剂）的批发经营企业开发的EPR管理系统。一、二类医疗器械经营企业业务流程相对简单，要求软件要简单易用。而三类医疗器械经营企业管理较为精细化，要求软件拥有批次码、序列号管理等功能。对于上述不同类型企业的不同要求，本系统完美解决。南通药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件

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