深圳生物荧光寿命成像供货商

荧光寿命成像与传统的使用荧光强度和光谱信息作为鉴别组织异常的成像方式相比，寿命成像提供了更多的生化诊断信息。荧光寿命成像已用于骨骼和牙齿的诊断。另外，采用多光子激发可显著提高组织体的成像深度，如对人体皮肤自体荧光进行多光子激发荧光寿命成像,成像深度达200 um，组织体的荧光寿命分布揭示了细胞代谢状态的变化，可用于对皮肤病的诊断。对腔体中瘤的早期临床诊断，已开发出具有实时及寿命分辨功能的内窥镜,并对离体膀胱样品进行测试，得到了黄素分子的自体荧光寿命图像。荧光寿命不受荧光探针的浓度的影响，可排除纳米材料的胞吐分化导致的纳米颗粒的稀释等对测量的影响。深圳生物荧光寿命成像供货商

荧光寿命是指分子受到光脉冲激发后返回基态之前在激发平均停留的时间，处于激发态的荧光分子在从激发到基态的过程中发射荧光释放能量。荧光寿命取决于荧光分子所处的微环境，通过对样品荧光寿命的测量和成像可以定量获取样品的功能信息。荧光寿命成像技术有两种：时间域和频率域。（1）时域FLIM：需要脉冲光源，所以一般在双光子的系统上比较常见FLIM（荧光寿命成像Fluorescence Life-time imaging Microcopy简称FLIM）。（2）频域FLIM：需要一个相位调制的光源，有用LED调制的， FLIM对很多研究都有帮助，以下为荧光寿命成像FLIM的应用：1）细胞体自身荧光寿命分析；2）自身荧光相对荧光标记的有效区分；3）具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分；4）活细胞内水介质的PH值测量；5）局部氧气浓度测量；6）活细胞内钙浓度测量；7）时间分辨Forster共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远程测量，环境敏感的FRET探针定量测量。深圳显微荧光寿命成像怎么用生物发光与荧光成像相同点是都需要对细胞进行标记。

荧光成像技术涉及精确测量已添加到组织中的自然荧光分子或荧光标签的荧光衰减率或寿命。由于寿命取决于分子环境的特性，如温度和pH，以及其与周围分子的相互作用，因此可利用荧光成像技术获得有关分子性质及其微环境的信息。通常，使用激光扫描共聚焦显微镜进行荧光成像技术，通过扫描激光束穿过荧光样品以形成图像，从而实现高分辨率。为了在宏观尺度上获得荧光成像的信息，研究人员开发了一种共焦的宏观系统，该系统结合了激光和非常短的脉冲，利用只有皮秒的长度和非常灵敏的检测器来检测荧光。该系统还包括计算光子的电子器件，并绘制它们相对于激光脉冲和样品上激光束位置的时间分布。

荧光寿命成像这种技术相对较新，涉及到同时在图像的每个像素处确定荧光衰减时间的空间分布。它基于荧光团的荧光寿命取决于其分子环境而并非浓度的事实。它可以用于无法控制局部探针浓度的荧光显微镜中。荧光寿命成像(FLIM)可用于测量分子环境参数，通过荧光共振能量转移(FRET)进行的蛋白质相互作用，并可以通过细胞和组织的自发荧光来测量其代谢状态。分子环境参数可以通过因荧光淬灭或荧光团的构象变化而引起的寿命变化来测量。FLIM可用于多种生物应用，包括组织表面扫描、组织类型绘图、光动力治理、DNA芯片分析、皮肤成像等。为什么说荧光寿命成像FLIM相比于荧光强度成像更有优势？

荧光寿命取决于荧光分子所处的微环境，通过对样品荧光寿命的测量和成像可以定量获取样品的功能信息。荧光分子受激发后发光，荧光寿命量化了发光的衰减率。该特征时间不但取决于特定的荧光团，还取决于其环境，分子相互作用影响弛豫过程并改变荧光团的寿命。荧光寿命是微环境的相对参数，不受环境吸收、样本浓度等因素影响，因此能够对生物组织环境中的 p H 值水平、离子浓度、氧分子浓度等微环境状态进行高精度检测。荧光寿命显微成像（FLIM），可以定位不同的分子及浓度分布，在生物，材料，半导体领域具有重要的应用价值。荧光的特性包含有：荧光激发和发射光谱、荧光强度、量子效率、荧光寿命等。浙江开放式荧光寿命成像

荧光寿命成像显微技术经常用于以下领域：分子影像学、代谢成像、FRET成像、同时进行NAD成像。深圳生物荧光寿命成像供货商

荧光寿命成像技术能够实时监控纳米颗粒在细胞内的稳定性。FLIM不但具有其它荧光显微镜所具有的高灵敏度、可检测生物生物样品等优点，它在监控荧光纳米材料的稳定性上还具有以下几个优势：（1）荧光寿命不受荧光探针的浓度的影响，可排除纳米材料的胞吐及细胞分化导致的纳米颗粒的稀释等对测量的影响；（2）很多常见的发光材料的荧光寿命都远远大于细胞的自荧光的寿命，很易去除生物自荧光对荧光成像的干扰；（3）发光材料的荧光寿命和其材料的稳定性密切相关，荧光寿命的改变可以灵敏地反映相应材料的化学稳定性。基于上述原理，他们利用FLIM技术系统考察了半导体量子点和金纳米簇在活的细胞（HeLa）里72小时内的稳定性，以及不同的表面配体对这一过程的影响。深圳生物荧光寿命成像供货商

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