设计要素:褶高 (Depth) 褶高是指单个滤褶从波峰到波谷的垂直深度(通常沿气流方向)。它是决定无隔板过滤器内部空间利用率和性能的关键参数之一: 影响过滤面积: 在固定宽度和褶数的前提下,褶高越,单褶的滤材面积越,总有效过滤面积相应增加。 影响容尘量: 更的褶高提供了更深的“口袋”,允许灰尘更均匀地沉积在滤材内部(深层过滤),延缓表面尘饼的形成,提升容尘量和使用寿命。 影响结构强度: 过高的褶高可能导致滤褶在气流冲击下稳定性变差,容易倒伏或变形,影响气流分布和效率。因此需要合适的滤材挺度、粘合强度和边框支撑来平衡。 影响阻力和效率: 褶高本身对初始阻力和效率影响相对间接,主要通过影响过滤面积(进而影响面风速)和容尘量来体现。优化褶高是平衡容尘量、结构稳定性和整体尺寸的关键。无隔板过滤器的轻薄特性,在空间有限的场所安装优势明显。四川新型无隔板过滤器生产商

应用领域:医院与医疗 保护患者、医护人员和敏感医疗环境: 手术室: 送风天花内置高效无隔板过滤器(通常H13),维持手术区高度洁净,降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的术后感知风险。 ICU、移植病房、烧伤病房、隔离病房: 高效过滤保护免疫在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的下患者。 实验室、病理科、中心供应室 (CSSD): 保护人员、样本和器械免受污染。 静脉药物配置中心 (PIVAS): 生物安全柜或洁净台内使用高效过滤器。 负压隔离病房/呼吸道传染病区: 高效过滤器用于保护外部环境(排风侧)。 要求: 高效率、可靠密封、定期检漏更换、符合医疗建筑暖通规范(如ASHRAE 170)。四川新型无隔板过滤器生产商无隔板过滤器的环保特性,使其在绿色建筑项目中备受青睐。

设计要素:粘合工艺 粘合是无隔板过滤器的“骨骼”,确保滤芯结构的整体性和稳定性: 粘合剂类型: 热熔胶 (Hot Melt Adhesive): 加热熔化后涂布,冷却固化。速度快,环保(无溶剂),强度高,耐老化性好。应用泛。 聚氨酯发泡胶 (PU Foam): 双组份混合后发泡固化,填充性好,粘接强度极高,能很好地包裹滤褶端部,提供优异的刚性和抗冲击性。常用于高效过滤器。 环氧树脂/硅酮胶: 用于特殊环境(如高温、耐化学腐蚀)。 涂布方式与精度: 需精确控制涂布位置(通常在褶峰或特定位置)、胶量、深度和均匀性。自动化设备(如点胶机、喷胶机)是关键。不良粘合会导致脱胶、褶型散开、漏风甚至滤芯脱落。 固化条件: 温度、湿度、时间需严格控制以保证粘合强度终达标。
与有隔板过滤器的差异 无隔板过滤器与有隔板过滤器的根本区别在于维持滤材褶皱形态的方式。有隔板过滤器依赖插入滤褶之间的波纹状分隔物(通常为铝箔或纸),这些隔板不仅增加了重量和成本,还占据了宝贵的空间,限制了单位体积内滤材的填充量。无隔板设计则完全摒弃了这些隔板,依赖滤材自身的挺度、褶型的几何稳定性以及外框和粘合剂的共同作用来保持褶间通道畅通。这种设计带来了体积效率提升,在相同风量要求下,无隔板过滤器通常体积更小、重量更轻,安装更为便捷,尤其适合空间受限的紧凑型空调机组或FFU(风机过滤单元)。关注无隔板过滤器运行阻力,能及时判断滤材更换时机。

应用领域:商业楼宇 (HVAC) 改善室内空气品质 (IAQ),保护设备,节能: 中央空调系统: 作为主过滤段(常在风机前),使用中效无隔板过滤器(F7-F9 / MERV 13-15),有效去除PM2.5、花粉、孢子等,保护盘管、风机叶轮,提高换热效率,改善送风品质。 新风机组: 初效(保护) + 中效(主过滤)组合,净化引入的新风。 风机盘管 (FCU)、组合式空调箱 (AHU): 内置简易初效或中效袋式/无隔板过滤器。 品质写字楼、酒店、商场、机场、医院公共区: 对IAQ要求高,倾向使用效率更高的中效过滤。 优势: 在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的阻力节能、高容尘量减少更换频率、改善室内环境、保护下游设备。 医药生产领域依靠无隔板过滤器拦截微生物,满足严格的 GMP 洁净标准要求。四川新型无隔板过滤器生产商
无隔板过滤器在中央空调系统中,能长期稳定过滤空气。四川新型无隔板过滤器生产商
应用领域:制药与生物工程 对无菌和微生物控制要求极端严格: 无菌制剂生产区(A/B级区): 必须使用H14或更高效率的无隔板HEPA/ULPA过滤器进行末端送风,确保无菌环境。需通过严格的DOP/PAO原位扫描检漏。 C/D级区: 通常使用H13高效过滤器。 生物安全柜 (BSC)、隔离器 (Isolator)、RABS: 部件均为无隔板高效过滤器,保护操作人员、产品和环境。 发酵罐进排气: 防止杂菌污染和产物泄露。 HVAC系统: 多级过滤(初效+中效+高效),高效过滤器常为无隔板设计。 特殊要求: 材质需满足GMP清洁消毒要求(耐腐蚀、易清洁、在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的析出),验证文件(DQ/IQ/OQ/PQ)齐全,符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法规。四川新型无隔板过滤器生产商