无隔板过滤器的基本概念 无隔板过滤器,也称为密褶式过滤器或V型过滤器,是一种高效空气过滤设备的组件。与传统的带隔板过滤器不同,其滤料通过特殊工艺折叠成连续波浪形,依靠滤材自身的刚性或外框支撑结构维持褶间距,无需金属或纸隔板分隔。这种设计减少了材料使用,减轻了重量,并幅增加了单位体积内的有效过滤面积。在相同外形尺寸下,无隔板过滤器通常可比有隔板设计多容纳30%-100%的滤料,从而提供更高的容尘量和更长的使用寿命。它泛应用于对空气洁净度要求高的场所,如电子厂房、制药车间、医院手术室及生物安全实验室等。无隔板过滤器通过范德华力吸附尘埃粒子,实现高效过滤。天津亚高效无隔板过滤器工厂直销

主要材料构成:外框 外框是过滤器结构强度和密封性的保障。常见材质包括: 镀锌钢板 (Galvanized Steel): 强度高、成本在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的、防锈性能好,是工业及商业应用的主流选择。 铝合金 (Aluminum): 重量轻、耐腐蚀、易于加工成型,常用于对重量敏感的场合或洁净室FFU。 不锈钢 (Stainless Steel): 具有出色的耐腐蚀性、耐高温性和结构强度,适用于食品、制药、化工等特殊严苛环境(如高温灭菌、腐蚀性气体、高湿度)或生物安全实验室。 高分子塑料/复合材料: 重量轻、成本在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的、耐腐蚀,多用于一次性或在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的要求的初效过滤器。外框设计需确保与安装框架的密封性(常配密封条)和足够的刚性以支撑滤芯。西藏质量无隔板过滤器产品介绍在电子芯片制造车间,无隔板过滤器是保障产品精度和良品率的关键设备。

选型关键考量因素 选择合适的无隔板过滤器是系统有效运行的基础: 效率要求: 根据需保护的工艺、环境标准(ISO等级、GMP级别、IAQ目标)或需去除的污染物(粒径、类型)确定所需的在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的效率级别(如ePM1 80%, H13, U15)。 风量要求: 系统设计风量(m³/h, CFM)必须匹配过滤器的额定风量。避免超负荷运行(阻力激增)或负荷不足(浪费)。 初始阻力与能耗: 评估在运行风量下的初始阻力及其对风机能耗的影响。在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的阻设计利于节能。 容尘量与使用寿命: 根据环境粉尘浓度和维护计划(更换周期)选择容尘量足够的产品。高容尘量降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的长期成本。 安装空间与尺寸: 测量可用空间(长宽厚),选择标准或定制尺寸。无隔板的紧凑性在此是优势。 环境条件: 温度:选择耐温等级合适的滤材、粘合剂和外框。 湿度:高湿环境需疏水滤材、防潮框体和密封。 腐蚀性:存在化学气体/液体时,需耐腐蚀材料(不锈钢框、PTFE膜、特殊滤材)。 防火要求:特定场所需满足阻燃标准(如UL 900, FM 4922)。
关键优势:容尘量与长寿命 容尘量是指过滤器在达到其终阻力(报废阻力)前所能容纳的尘埃总量,是衡量其使用寿命的指标。无隔板过滤器因其增的有效过滤面积,提供了更的尘埃容纳空间。灰尘颗粒能够更均匀地沉积在滤材的深层结构中,避免在表面过早形成致密的尘饼堵塞气流通道。这种“深层加载”特性使得无隔板过滤器在同等条件下,容尘量通常远高于传统有隔板过滤器。对于粉尘浓度较高的环境或初效/中效应用,这意味着更长的更换周期,减少了维护频率和成本,降在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的了长期运营费用和废弃过滤器处理量。在精密机械加工车间,无隔板过滤器防止灰尘进入设备影响运行。

无隔板过滤器广泛应用于众多对空气质量和洁净度要求极高的领域。在电子与半导体行业,超净车间必须配备 ULPA 级别的无隔板过滤器,因为在芯片生产等精密制造过程中,哪怕极其微小的尘埃颗粒都可能对芯片的性能和成品率产生严重影响,无隔板过滤器能够精确拦截这些微尘,为芯片制造提供近乎无尘的生产环境。医药与生物实验室同样离不开无隔板过滤器,尤其是 HEPA 过滤器,可有效拦截微生物,满足 GMP 等严格的洁净标准,确保药品研发、生物实验等工作不受空气中杂质和微生物的干扰。在食品与化妆品生产领域,无隔板过滤器用于控制生产环境中的悬浮颗粒,保障产品的卫生安全,避免产品在生产过程中受到污染,从而保证产品质量。此外,在工业空气净化方面,无隔板过滤器还应用于中央空调系统、FFU(风机过滤单元)等,有效改善室内空气质量,为工作人员提供健康舒适的工作环境 。医药生产领域依靠无隔板过滤器拦截微生物,满足严格的 GMP 洁净标准要求。广西质量无隔板过滤器
无隔板过滤器通过减少风阻,降低了通风系统的运行成本。天津亚高效无隔板过滤器工厂直销
应用领域:制药与生物工程 对无菌和微生物控制要求极端严格: 无菌制剂生产区(A/B级区): 必须使用H14或更高效率的无隔板HEPA/ULPA过滤器进行末端送风,确保无菌环境。需通过严格的DOP/PAO原位扫描检漏。 C/D级区: 通常使用H13高效过滤器。 生物安全柜 (BSC)、隔离器 (Isolator)、RABS: 部件均为无隔板高效过滤器,保护操作人员、产品和环境。 发酵罐进排气: 防止杂菌污染和产物泄露。 HVAC系统: 多级过滤(初效+中效+高效),高效过滤器常为无隔板设计。 特殊要求: 材质需满足GMP清洁消毒要求(耐腐蚀、易清洁、在难被过滤的粒径(通常在0.1 - 0.3μm)下,该粒径对应的析出),验证文件(DQ/IQ/OQ/PQ)齐全,符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法规。天津亚高效无隔板过滤器工厂直销