随着经济发展、人们生活水平提升,越来越多医疗器械进入寻常百姓家,适逢我国2022年医疗器械安全宣传周,下面就医疗器械的基本知识进行介绍。医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及...
查看详细医疗器械按照其风险程度可以分为三类。其中一类医疗器械是所有医疗器械中风险较低的一类,也是我们平常在办理医疗器械经营许可和生产许可时,很少会碰到的一类医疗器械。一类医疗器械和其它医疗器械具体有哪些不同?...
查看详细根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式,医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形:无源接触人体器械:根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用;接触人体的部位分为皮肤或腔道(口)、创伤或...
查看详细医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获...
查看详细虽然经营一类医疗器械不需要办理经营许可和备案,但从事一类医疗器械经营的还是应当符合以下要求:一是应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件。二是具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质...
查看详细医疗器械产品注册实行什么样的管理制度?一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自...
查看详细医疗器械使用目的有哪些?疾病的诊断、预防、监护、医治或者缓解。损伤的诊断、监护、医治、缓解或者功能补偿。生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持04生命的支持或者维持。妊娠控制。通过对来自人体的...
查看详细对于已经开展网络销售的医疗器械经营企业来说,《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械备案凭证》来之不易,所以千万不能因为一时疏忽,导致被主管部门审查和处罚,甚至因为出现衍生的大问题,被吊销经营资质。对...
查看详细医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异:国家药监局要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业,...
查看详细医疗器械产品注册实行什么样的管理制度?一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自...
查看详细医疗器械产品注册实行什么样的管理制度?一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自...
查看详细申办三类《医疗器械经营许可证》,对人员和场地有什么要求?企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。经营植入介入类或诊断试...
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