医疗器械监管理条例令680号二规章16医疗器械注册管理办法CFDA局令4号体外诊。会议指出医疗器械特别审批请表,《条例》多面贯彻落实“四个严”的要求,经济案判决后多时间受保护以法规形式固**成果,强化...
查看详细我国医疗器械行业经历了从无到有的发展历程,生产的产品从国内销售逐步向出口发展,从向发展中国家出口逐步发展到向美国、欧洲等发达国家出口。经过多年的发展,部分国产医疗器械已达到国际前列水平,并开始向欧美等...
查看详细医疗器械不良事件的定义。医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。而医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、...
查看详细关于发布医疗器械特别审报资料编写的通告(NMPA通告2018年127号)22.关于调整药械组合产品属性界定有关事的通告(NMPA通告2019年28号)23.关于发布医疗器械注。发布的现行《医疗器械监管...
查看详细医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证效期有差异:从有效期方面来说,医疗器械经营备案凭证暂时没有规定有效期,而医疗器械经营许可证的有效期为5年。医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证上载明的内容有...
查看详细经营医疗器械需要的条件:1、医疗器械行业不同于其它的商业产品,由于它的使用有关于人们的身体健康,虽然它是利益的产物,但却仍有“医者仁心”的人文色彩,用白话说就是你一定要有良心,产品质量要好,要符合规范...
查看详细办理三类医疗器械经营许可证需要准备的材料及要求是哪些呢?需要准备的材料有:(1)营业执照副本复印件;(2)公章;(3)产证明、租赁合同;(4)法人、企业负责人、质量管理人的身份证、毕业证等证明文件;(...
查看详细如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用,按药品管理。如艾塞那肽注射...
查看详细购买家用医疗器械需要注意3点:一是要查看经营者有没有资格。要到正规药店或医疗器械经营企业购买,并查看其是否有《医疗器械经营企业许可证》(或备案凭证)和《营业执照》等合法资质,售后服务是否有保障。二是要...
查看详细无论是的特别文件对医疗器械实行特别审批医疗器械产品,违法的生意能打官司吗还是新版的医疗器械监管理条例,以及特别颁布的《医疗器械特别审批序(试行)》等体现了政策法规对医疗器械产品的鼓 励和倾斜。2014...
查看详细我国器械市场规模:由2006年的434亿元到今年的4000亿元,10年时间增长近9.2倍,我国医疗器行业处于快速发展期。目前我国的医疗器械市场为同期药品市场的14%,相比全球器药的98%,预示着未来我...
查看详细全球医疗器械行业是多学科交叉、知识密集、资金密集型高技术产业,综合了各种高新技术成果,是将传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术相结合,具有高壁垒、集中度高的特点,是一个国家...
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