医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异:国家药监局要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业,...
查看详细消费医疗器械聊了一些消费医疗器械,觉得产品都是OK的,毕竟临床数据都过关,但创新消费医疗器械没有成熟的销售模式,照搬美国医保模式,可能因为中美医疗环境差异,而出现南橘北枳。潜在市场空间,数字都可以算得...
查看详细医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获...
查看详细医疗器械说明书和标签的涵义是什么?医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效的基本信息,用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标...
查看详细医疗器械广告应符合什么要求?医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民**食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告...
查看详细无源接触人体器械:液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。无源非接触人体器械:护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源...
查看详细由于人们生活水平的逐步提高,三高人群也变的越来越多,很多人都患有高的血压等疾病,而拥有这种疾病的人群都要好好注意自己的血压情况的,因为血压一旦上去是会非常严重的。因此,如果你的家中有高的血压患者的话,...
查看详细一般来讲,医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法,对有特殊储存条件或方法的医疗器械,也会做特别说明。您只要按说明书要求做,是能够妥善保存和维护好医疗器械的。此外,家庭保存医疗器械,还要注意以...
查看详细随着经济发展、人们生活水平提升,越来越多医疗器械进入寻常百姓家,适逢我国2022年医疗器械安全宣传周,下面就医疗器械的基本知识进行介绍。医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及...
查看详细我国器械市场规模:由2006年的434亿元到今年的4000亿元,10年时间增长近9.2倍,我国医疗器行业处于快速发展期。目前我国的医疗器械市场为同期药品市场的14%,相比全球器药的98%,预示着未来我...
查看详细医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异:国家药监局要求,办理第三类医疗器械经营许可证的企业,必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件;而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业,...
查看详细随着医改的深入,国家不断加大对医药行业的监管力度。招标降价,产品同质化,医院被托管,医院压缩供应商数量,进行集中配送商的遴选,94号文件,一致性评价,药占比限制,大***限制,辅助用药限制,医保控费限...
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