空间代谢组学：利用基质进行空间成像——MALDI质谱分子成像技术MALDI-MSI分析中非常关键的一点是需要添加基质来吸收激光能量，实现被测物的离子化，主要对脂质类化合物具有较好的分析效果， 空间分辨率比较高可以达到数个微米。其中，MALDI和DESI成像技术目前属于比较完善，使用范围较广的成像技术。这两种技术与质谱相连，使用范围有一定的互补性。二者结合使用，可实现“全谱图分子成像”，相信也有很多老师想要了解这二种成像方式有什么特点呢？质谱成像技术可以实现生物上千代谢物的定性。河南空间代谢组学基本研究流程
空间代谢组学：中文标题：MYC*基因与固醇调节元件结合蛋白协同调节**生长所必需的脂肪生成研究对象：小鼠发表期刊：CellMetabolism影响因子：27.287合作单位：斯坦福大学运用生物技术：空间代谢组学、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一种原*基因，在细胞增殖、凋亡、分化等多种细胞生物学过程中发挥作用，其易位、扩增或表达异常常与多种**的发***展有关。近年来关于MYC在脂质代谢中的研究很多，据了解MYC与脂肪酸合成相关酶密切相关；致*基因MYC刺激细胞生长需要脂质来组装新的细胞膜，但是否*由MYC调节还是与其他因素协同调节尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC诱导的**中脂质生成的机制。广东质谱成像与空间代谢组学空间代谢组学所解决的科研问题。
空间代谢组学研究：一区 | IF:14.553多发性硬化症的相关空间代谢组学研究。本文为伦敦帝国理工学院Zoltan Takats教授课题组在ACS central science期刊发表的题为“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果，通过拉曼+空间代谢组学+IHC研究方法，发现了新形成的髓鞘与正常髓鞘具有不同的脂质成分，探究了多发性硬化中再髓鞘化形成的机理，描绘了用于关联生物分子结构和髓鞘成分的分子成像图谱，为评估再髓鞘化***提供新策略。
通过空间代谢组学检测到正常肾脏与MYC诱导的**之间的GPs丰度（m/z：700–1000），发现两组存在***差异，尤其是m/z在865的***增加。酰基侧链较短（18个碳或更少）的PG在MYC***的前15天呈现增加趋势，然后开始减少，但酰基侧链较长的PG含量持续增加（图 5）。MYC失活后，这些差异在很大程度上是可逆的。通过体外实验证明，MYC的诱导和MYC失活能够增加和降低了PG合成基因的mRNA（图6C）。并且MYC活化还上调了FA延长酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表达丰度（图6D）。结果显示，MYC参与调节FA生成和相关基因的表达。代谢组学分析、空间转录组测序价格、代谢组学分析。
空间代谢组学：前列腺*组织样本中的不同组织区域具有不同的代谢特征。使用空间代谢组学确定了关键分子过程中的代谢差异，例如NCE、基质和**之间的脂质代谢和前列腺分泌功能。在不同组织结构中观察到的代谢物水平差异，表明了空间信息及其测量方法的重要性。本实验仍然存在一定的局限性，质谱成像过程中存在分子离域，可能导致结果假阴性。欧易生物、鹿明生物五、软著及**1、实验检测**1项2、空间代谢组定性及分析软著5项3、空间代谢组与空间转录组联合分析软著3项空间代谢组学-代谢组学服务-擅长多组学联合分析。空间代谢组学
空间代谢组分析测序服务。河南空间代谢组学基本研究流程
空间代谢组学：在大鼠脑绘制特定区域分布的极性代谢物图谱使用AFADESI-MSI在正离子和负离子模式下分别获得298个和372个微区轮廓清晰的代谢物离子图像。使用精确分子量并结合同位素丰度，通过人类代谢组数据库（HMDB）对离子图像进行识别，鉴定出多种内源极性代谢物，包括氨基酸、核苷酸或核苷、碳水化合物、脂肪酸和神经递质等。***系统（CNS）的特定功能和特定解剖区域相关。例如，乙酰胆碱在大脑皮层中高度表达；γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质，其在大脑皮层的信号强度较低，在中脑、嗅球和下丘脑中的浓度较高。河南空间代谢组学基本研究流程
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