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  • 四川空间代谢组学的质谱成像,空间代谢组学
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空间代谢组学基本参数
  • 品牌
  • 欧易生物
  • 公司名称
  • 上海欧易生物科技有限公司
  • 行业类型
  • 技术服务
  • 安全质量检测类型
  • 技术检测
  • 服务内容
  • 产品检测,科研服务,技术研究
  • 所在地
  • 北京,广东,山东,上海,广西,山西,广州,贵州,陕西,海南,深圳,四川,中国台湾,河北,成都,杭州,河南,西藏,香港,湖北,南京,天津,湖南,新疆,云南,吉林,武汉,重庆,江苏,浙江,黑龙江,江西,安徽,中国澳门,辽宁,内蒙古,宁夏,福建,甘肃,青海
  • 检测类型
  • 行业检测
空间代谢组学企业商机

空间代谢组学:中文标题:粪便宏基因组和血清代谢组的整合分析揭示肠道微生物组相关代谢物在结直肠*和腺瘤检测的作用研究对象:人粪便、血清、组织发表期刊:Gut影响因子:23.059发表时间:2021年8月发表单位:国家**中心中国医学院科学院**医院运用生物技术:AFADESI-MSI空间代谢组学、LC-MS非靶代谢组、宏基因组、靶向代谢组学空间代谢组学由贺玖明教授团队提供技术支持。结直肠*(CRC)的早期诊断是提高患者生存率的有效方式。目前临床常用的非侵入性和入侵式检测方法因其准确率低或对患者造成伤害,大规模使用仍受限制。因此,发展无创且准确的检测方法变得尤为重要。鹿明生物购入空间代谢组学,并构建深度空间代谢组学的完整解决方案。四川空间代谢组学的质谱成像

本文作者开发的一种基于敞开式空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像(AFADESI-MSI)的空间代谢组学技术,可以实现大脑功能区域小分子极性代谢物的检测,发掘微区特定代谢途径的变化;结合代谢网络映射方法,对大鼠脑的代谢网络作图,并用于东莨菪碱***的阿尔茨海默病模型大脑微区的病理过程解析。这篇文章证实了空间代谢组学技术在神经学发展、行为与认知、精神与退行性疾病以及脑**研究领域的广泛应用前景。大脑的结构极为复杂,且主要功能区域的调节机制与小分子代谢物密切相关。基于色谱-质谱联用的传统代谢组学方法无法满足大脑复杂微区代谢物的定性、定量和定位表征的需求。浙江空间代谢组学翻译空间代谢组特异性强等优点。

空间代谢组学(AFADESI-MSI):中文标题:使用敞开式质谱成像技术及代谢组学绘制大鼠脑代谢网络图研究对象:大鼠脑发表期刊:AnalyticalChemistry影响因子:6.986发表时间:2021年4月23日研究单位:中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室运用生物技术:空间代谢组学(AFADESI-MSI)。大脑是结构**复杂的***之一,主要功能与其微区的分子相互作用密切相关。大脑的小分子调节机制对理解***功能、精神疾病机理和药物研发有很大的帮助。动物的认知过程和行为控制均依赖于脑部强大的***网络——神经连接体。科学家进行了很多研究,但是对脑部小分子网络的研究仍有不足。

本研究应用空间代谢组学能够客观地识别食管腺*。EA组磷脂富含长链、多不饱和的PGs。并且,遗传学研究表明,这一机制与脂肪酸从头合成有关。这些结果表明,空间代谢组学可以区分恶性食管中的组织类型。在临床应用包括客观诊断和术中切缘评估具有潜在价值。在获得AFADESI平台原创团队全力支持下,截止2021年9月,鹿明生物已经完成共计近千例样本经验,包括心脏、脑、**、肠道、肝脏、肾脏、皮肤等十几种组织样本空间代谢组学检测及分析。


曾经错过热潮—空间转录组,别再错过新秀—空间代谢组。

鹿明生物AFADESI-MSI空间代谢组技术作为一种新型的分子影像技术,能够获得组织***中1000Da以下代谢物和药物的定性、定量、定位三个维度的信息。具有免标记、无需基质、周期短、定位准的特点。在获得AFADESI-MSI平台原创团队全力支持下,经过前期的研发以及1年时间的技术服务积累,鹿明生物已经完成了心脏、脑、**、肠道、肝脏、肾脏、皮肤等二十几种临床/动物/植物组织样本的空间代谢组学检测及分析,积累了丰富的样本前处理经验。空间代谢组学研究应用前景广阔。青海空间代谢组学的质谱成像

空间代谢组技术特点。四川空间代谢组学的质谱成像

空间代谢组学研究作者对P493-6B细胞淋巴瘤系(BCL)进行了全基因组表达谱、核突变和ChIP分析,发现MYC诱导增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相关蛋白在内的脂肪酸(FA)合成基因的mRNA表达,在MYC诱导的肝细胞*(HCC)、急性白血病(T-ALL)和肾细胞*(RCC)的三种体内转基因小鼠模型中也有类似表达。还发现MYC与这些FA合成基因的启动子结合并启动mRNA转录,如甲羟戊酸和胆固醇途径基因的启动子。为了了解MYC和SREBP1之间的相互作用,作者首先,对这两种蛋白进行ChIP和re-ChIP分析,证明MYC和SREBP1都可以发现与FA合成基因启动子中的相同DNA分子结合(图1)。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表达,但不降低MYC基因的表达。其次,ChIP的MYC与启动子结合,不仅调节FA合成基因的表达,还调节糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表达。因此,MYC似乎会依次调节参与脂质合成的基因:首先诱导葡萄糖和谷氨酰胺,然后诱导FA合成相关基因。通过RNA测序(RNA-seq)发现,增加MYC水平会引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。四川空间代谢组学的质谱成像

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