外泌体等细胞外囊泡(EVs)是疾病诊断的潜在生物标志物来源。其分离和表征通常繁琐。均相化学发光技术提供了快速分析方案。利用EVs表面普遍或特异性表达的膜蛋白(如CD9、CD63、CD81或相关抗原),将针对不同蛋白的抗体分别偶联Alpha供体珠和受体珠。当EVs存在时,多个抗体结合到同一个EV上,拉近微珠产光信号,从而实现EVs的定量。通过使用不同抗体组合,还可以对EVs进行亚群分型分析。这种方法无需超速离心,操作简单,有望用于临床样本的快速筛查。均相化学发光技术在临床检验中的普及程度。上海化学发光均相发光解决方案

传统的化学发光免疫分析(CLIA)多为异相,需要固相包被和洗涤。均相化学发光免疫分析则通过精巧设计免除了这些步骤。一种常见策略是使用空间位阻或能量转移淬灭。例如,将化学发光标记物(如吖啶酯)标记在一种抗体上,将淬灭剂或另一种能淬灭其活性的物质标记在竞争抗原或另一种抗体上。在未结合状态下,两者靠近,化学发光被淬灭或无法有效触发。当样本中的目标抗原与体系竞争结合,解除了这种淬灭效应,化学发光信号得以恢复。另一种策略是利用酶片段互补:将化学发光酶(如荧光素酶)分割成无活性的两个片段,分别标记在相互作用的分子对上,结合后酶活性恢复,催化底物发光。这些设计实现了在复杂样本中直接进行免疫定量。山东浦光生物均相发光与普通发光的区别创新驱动未来!均相化学发光创新产品引导体外诊断新潮流!

li'ru进行均相发光检测需要专门应用的多功能微孔板检测仪。这类仪器通常集成了多种功能,例如:能够提供特定波长的光激发(用于荧光、TR-FRET),或具备注射器以添加化学发光/电化学发光触发试剂;比较关键的是,拥有高灵敏度的光电倍增管(PMT)或CCD检测器来捕获微弱的光信号。先进的仪器还具备温控功能,并能同时或依次进行不同模式的检测(如荧光强度、时间分辨荧光、化学发光)。仪器的性能直接决定了检测的灵敏度、动态范围和通量。
微流控技术通过纵微尺度流体,能够实现多种试剂的精确混合、反应和检测的集成。将均相发光检测整合到微流控芯片中,有望进一步实现“芯片实验室”(Lab-on-a-Chip)的愿景。例如,在芯片微通道内完成细胞的裂解、目标蛋白的免疫识别和均相发光反应,并通过集成的微型光学元件检测信号。这种结合可以极大减少试剂用量(降至纳升级)、缩短反应时间、提高分析速度,并实现便携化,为床边诊断(POCT)和现场检测提供新的解决方案。Duo'z铁蛋白(Ferr)检测试剂盒(均相化学发光法)。

热迁移分析(CETSA)用于研究药物在细胞或组织水平与靶蛋白的结合,传统方法依赖Western Blot,通量低。与均相化学发光免疫检测(特别是Alpha技术)结合形成的CETSA HT,实现了高通量化。细胞经药物处理和不同温度加热后裂解,针对目标蛋白的特异性抗体对(分别偶联Alpha供体珠和受体珠)被加入裂解液。只有未因热变性而沉淀的、保持天然构象的蛋白才能被两个抗体同时识别并拉近微珠产生信号。通过绘制药物处理组与对照组的热稳定性曲线,可以直观看到药物结合引起的蛋白热稳定性偏移(Tm变化),从而确认靶点结合并评估结合强度,广泛应用于早期药物发现中的靶点确证。POCT市场新机遇,浦光干式均相化学发光助您把握未来!黑龙江技术升级均相发光临床检验医学中的应用研究
25-羟基维生素D(25 OH-VD)检测试剂盒(均相化学发光法)。上海化学发光均相发光解决方案
生物发光共振能量转移(BRET)是一种天然的或工程化的均相检测技术。它利用生物发光蛋白(如海肾荧光素酶Rluc)作为供体,催化底物(如腔肠素)产生化学发光,该能量直接转移给邻近的荧光蛋白(如GFP、YFP)受体,使其发出荧光。BRET无需外部光源激发,完全消除了光散射和自发荧光的背景,信噪比极高。在活细胞研究中,可将Rluc和荧光蛋白分别与两个可能相互作用的靶蛋白融合,通过监测BRET信号来实时、动态地研究蛋白互作的空间接近性和动力学,是研究GPCR二聚化、信号转导复合物组装的强大工具。上海化学发光均相发光解决方案
传统的化学发光免疫分析(CLIA)多为异相,需要固相包被和洗涤。均相化学发光免疫分析则通过精巧设计免除了这些步骤。一种常见策略是使用空间位阻或能量转移淬灭。例如,将化学发光标记物(如吖啶酯)标记在一种抗体上,将淬灭剂或另一种能淬灭其活性的物质标记在竞争抗原或另一种抗体上。在未结合状态下,两者靠近,化学发光被淬灭或无法有效触发。当样本中的目标抗原与体系竞争结合,解除了这种淬灭效应,化学发光信号得以恢复。另一种策略是利用酶片段互补:将化学发光酶(如荧光素酶)分割成无活性的两个片段,分别标记在相互作用的分子对上,结合后酶活性恢复,催化底物发光。这些设计实现了在复杂样本中直接进行免疫定量。均相化学发光...