在药物安全性评价早期,评估化合物的遗传毒性至关重要。传统的细菌回复突变试验(Ames试验)周期较长。一些基于哺乳动物细胞的均相化学发光遗传毒性筛选方法被开发出来。例如,使用工程细胞系,其中DNA损伤响应元件(如p53响应元件)调控着荧光素酶报告基因的表达。当化合物引起DNA损伤时,会活化报告基因,产生化学发光信号。这类方法能在几天内完成对...
查看详细 >>传统的化学发光免疫分析(CLIA)多为异相,需要固相包被和洗涤。均相化学发光免疫分析则通过精巧设计免除了这些步骤。一种常见策略是使用空间位阻或能量转移淬灭。例如,将化学发光标记物(如吖啶酯)标记在一种抗体上,将淬灭剂或另一种能淬灭其活性的物质标记在竞争抗原或另一种抗体上。在未结合状态下,两者靠近,化学发光被淬灭或无法有效触发。当样本中的目...
查看详细 >>血小板由骨髓巨核细胞胞质分割产生。在其生成与成熟过程中,膜糖蛋白的表达经历程序性变化。巨核细胞前体即开始表达GP IIb/IIIa(CD41/CD61)和GP Ib-IX-V复合物,它们是巨核细胞系的特异性标志。GP IIb/IIIa的表达早于GP Ib,且两者表达量随巨核细胞成熟而增加。在血小板前体从巨核细胞胞质释放进入血液循环的过程中...
查看详细 >>除了止血,血小板已被普遍认为是先天免疫系统的重要参与者,膜糖蛋白是其免疫功能的分子基础。CD62P介导与免疫细胞的直接对话。GP IIb/IIIa和GP Ib可通过结合补体成分、细菌或病毒,参与病原体识别。更值得注意的是,血小板能表达MHC I类分子,并能通过胞吞和胞吐作用加工、呈递抗原给T细胞,这一过程可能涉及与抗原提呈细胞的膜接触。此...
查看详细 >>尽管优势明显,均相发光技术也存在一些挑战和局限性。首先,某些技术(如FRET)可能受到样本自身颜色(如血红蛋白)、浊度或某些化合物(如具有强荧光或淬灭特性的药物)的光学干扰。其次,均相检测通常对试剂的特异性和纯度要求极高,任何非特异性结合或聚集都可能导致假阳性信号。第三,开发均相检测方法需要进行复杂的探针设计和标记优化,前期开发成本较高。...
查看详细 >>尽管优势明显,均相发光技术也存在一些挑战和局限性。首先,某些技术(如FRET)可能受到样本自身颜色(如血红蛋白)、浊度或某些化合物(如具有强荧光或淬灭特性的药物)的光学干扰。其次,均相检测通常对试剂的特异性和纯度要求极高,任何非特异性结合或聚集都可能导致假阳性信号。第三,开发均相检测方法需要进行复杂的探针设计和标记优化,前期开发成本较高。...
查看详细 >>除了止血,血小板已被普遍认为是先天免疫系统的重要参与者,膜糖蛋白是其免疫功能的分子基础。CD62P介导与免疫细胞的直接对话。GP IIb/IIIa和GP Ib可通过结合补体成分、细菌或病毒,参与病原体识别。更值得注意的是,血小板能表达MHC I类分子,并能通过胞吞和胞吐作用加工、呈递抗原给T细胞,这一过程可能涉及与抗原提呈细胞的膜接触。此...
查看详细 >>研究蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸等生物分子间的相互作用,对于理解生命过程至关重要。均相化学发光技术,特别是Alpha技术,为PPI研究提供了强大的定量平台。通过将相互作用的双方分别与供体珠和受体珠偶联,可以直接在溶液生理条件下测量结合信号。该方法不仅可以验证互作,还能通过竞争实验测定小分子抑制剂的IC50,或通过滴定实验估算结合常数(KD...
查看详细 >>CD45是一种跨膜蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase),在所有有核造血细胞表面普遍表达,是淋巴细胞活化的关键调节分子。 长期以来,血小板因其无核特性,CD45的表达与功能未受重视。 然而,现代高灵敏度检测技术证实,人类血小板表面确实存在CD45的表达,尽管其密度远低于淋巴细胞。 血小板CD45被认为参与调节Src家族激酶(如Fyn、Lyn)的...
查看详细 >>尽管血小板CD45的功能尚不完全清晰,但现有研究提示其可能作为一个重要的“调节器”。作为一种PTPase,CD45可通过去磷酸化作用,负调控Src家族激酶的活性。Src激酶参与多个血小板活化通路,包括GP VI/FeRγ链复合物(胶原受体)和CLEC-2受体(蛇毒/血小板聚集素受体)下游的ITAM信号通路。因此,CD45可能通过这些通路设...
查看详细 >>血小板由骨髓巨核细胞胞质分割产生。在其生成与成熟过程中,膜糖蛋白的表达经历程序性变化。巨核细胞前体即开始表达GP IIb/IIIa(CD41/CD61)和GP Ib-IX-V复合物,它们是巨核细胞系的特异性标志。GP IIb/IIIa的表达早于GP Ib,且两者表达量随巨核细胞成熟而增加。在血小板前体从巨核细胞胞质释放进入血液循环的过程中...
查看详细 >>CD45是一种跨膜蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase),在所有有核造血细胞表面普遍表达,是淋巴细胞活化的关键调节分子。 长期以来,血小板因其无核特性,CD45的表达与功能未受重视。 然而,现代高灵敏度检测技术证实,人类血小板表面确实存在CD45的表达,尽管其密度远低于淋巴细胞。 血小板CD45被认为参与调节Src家族激酶(如Fyn、Lyn)的...
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