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  • 昆明外泌体分离纯度高,外泌体
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外泌体基本参数
  • 品牌
  • 苏州英泽生物医药科技有限公司
  • 型号
  • 型号齐全
外泌体企业商机

为了正确使用外泌体作为DDS,我们必须考虑外泌体的成分和它们的形成途径。然后,还应描述外泌体亲和力和细胞摄取的特征。外泌体载体表现出不同的目的和功能,这要归功于外泌体作为基本的转运体本身就具有出色的特性。这可以用于细胞靶向,也可以作为药物的额外增强。迄今为止,ExoCarta在外泌体中发现了大约10,000种蛋白质、3500种mRNA和超过1100种不同的脂质。对于系统审查,出现了许多很棒的数据库,例如Vesiclepedia和ExoCarta,其中描述了外泌体分离程序和来源以及已识别的载体。分离前的细胞培养和收集条件也能对外泌体分离结果产生重要影响。昆明外泌体分离纯度高

外泌体分离方法之过滤法:超滤膜也可用于外泌体的分离。根据微泡的大小,使用超滤膜过滤的方法可以将外泌体与蛋白质和其他大分子分离。外泌体也可以通过多孔结构捕获它们来分离。常见的过滤膜孔径为0.8m、0.45m或0.22m,可用于收集大于800nm、400nm或200nm的外泌体。比如微柱多孔硅纤毛结构一般用于分离40-100nm外泌体。在初始步骤中,去除较大的囊泡。在接下来的步骤中,外泌体会群集中在过滤膜上。隔离步骤相对较短,但该方法需要用PBS缓冲液对硅结构进行预孵育。除标准过滤技术外,切向流过滤在有效分离外泌体方面也有着尝试应用,通过切向流过滤技术去除游离肽和其他小化合物从而分离具有确定大小的外泌体。此外,在体外研究和脂肪组织中,也会采用超滤与SEC的结合的方式来分离外泌体。通过(a)对片上过滤器施加压力或(b)产生电场,迫使外泌体穿过多孔膜,结合错流和电泳分选来完成筛分。昆明外泌体分离纯度高外泌体介导的RNA转移对基因表达水平和遗传数据传递具有重要的调节作用。

外泌体是由正常或病理条件下的细胞所分泌,含有各种膜蛋白和胞质蛋白。因此,外泌体蛋白也可以作为生物试剂潜在地用于蛋白诊断。外泌体中发现的十种蛋白质主要包括热休克蛋白8(HSPA8)、CD63抗原(CD63)、β肌动蛋白(ACTB)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、烯醇化酶1α、细胞溶质热休克蛋白90α(HSP90AA1)、CD9、CD81、酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶打开蛋白、zeta多肽(YWHAZ)、肌肉酸激酶(PKM2)。外泌体蛋白属于各种功能组,例如四跨膜蛋白(CD9、CD63和CD81)、热休克蛋白(HSC70和HSC90)、膜转运蛋白(GTPases)和脂质结合蛋白。外泌体标记物及其在免疫组织化学、免疫细胞化学、流式细胞术和ELISA等抗体应用中的常用的单克隆抗体。

生物试剂Tetraspanins是常见的外泌体标志物。它们包括CD9、CD63和CD81膜蛋白。Tetraspanins参与外泌体的产生。在抗原呈递细胞中,MHC-II分子的功能通过它们整合到富含四跨膜蛋白CD9的细胞质膜区域中来调节。CD63外泌体蛋白被认为是病症的蛋白质标志物。此外,四跨膜蛋白家族的另一成员CD81在丙型肝炎的细胞进入中起重要作用。慢型丙型肝炎患者血清中的外泌体CD81会升高,表明CD81可能是丙型肝炎染上的标志物。胶质母细胞瘤表皮生长因子受体vIII(EGFRvIII)被认为是胶质母细胞瘤的标志物。关于中枢的神经系统,在脑疙瘩者血清中分离的外泌体中也检测到了EGFR、EGFRvIII和TGFβ。外泌体与胚胎学密切相关,参与人类胚胎发育和胚胎起始过程中的各种调节作用。

外泌体的表征方法之非光学方法:非光学方法主要包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、冷冻电子显微镜(Cryo-EM)、原子力显微镜(AFM)、免疫检测方法(ELISA)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、可调谐电阻脉冲传感(TRPS)和单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)。SEM、TEM和AFM方法通常用于直接膜结构和形态测定,而ELISA检测提供各种结构颗粒(主要是蛋白质和受体)的检测和量化,例如,用于外泌体形态的确认。单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)也用于外泌体定量,但也可用于检测特定标记物和确定外泌体亚群。分离过程中避免对外泌体结构和功能造成影响至关重要。佛山外泌体分离RNA提取

优化外泌体分离方法可以用于解决外泌体复杂性掩盖的问题。昆明外泌体分离纯度高

外泌体的表征方法之光学方法:目前,光学方法是外泌体表征的主要方法,即动态光散射(DLS)、多角度光散射(MALS)和纳米粒子跟踪分析(NTA)。这些方法允许对尺寸(DLS0.5–200nm;MALS10–500nm;NTA10–1000nm)、尺寸分布和浓度进行高分辨率测量。DLS和MALS的结合增加了测量范围(0.5–500nm)和精度。光学方法比较受欢迎的,但缺点是灵敏度低、试剂消耗高以及需要昂贵的设备。在使用纳米粒子跟踪分析NTA方法过程中,荧光染料的加入也提高了分辨率,并允许通过使用荧光标记来表征表面免疫表型。从而确定标记物存在。昆明外泌体分离纯度高

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