逆转录酶的合成步骤:1、使用前每个组份轻轻混匀,然后2000rpm离心20s;2、取灭过菌且无核酸酶的0.2ml离心管,依次加入2~5μgRNAnμL;3、65℃保温5min,然后冰浴5min;4、往3步骤中的0.2ml离心管依次加入下列组份:RNase抑制剂(40u/μL)0.5μL、10×M-MLVReactionBuffer2μL、DTT(200mM)1μL、逆转录酶(M-MLV)1μL;5、轻轻混匀后,然后2000rpm离心20s;6、先在37℃保温1hr,然后70℃保温15min;7、上述产物可立即进行下一步的PCR反应或-20℃保存。逆转录酶的质量控制:物理纯度:在SDS-PAGE上>90%纯。储存缓冲液:20mMTris-HClpH7.5;200mMNaCl;0.1mMEDTA;1mMDTT;0.01%NP-40(一种去垢剂)和50%甘油。反应缓冲液:250mMTris-HClpH8.3;375mMKCl;15mMMgCl2;50mMDTT(以Part#M531A供应)。逆转录PCR在检测病毒、诊断疾病等方面有普遍应用。上海一步法逆转录生产厂家
人体中也有逆转录过程,比如端粒的复制。端粒(telomere)是染色体末端的特殊结构,由重复的DNA序列(TTAGGG)和核的蛋白组成,可以保护染色体末端,维持基因组完整性。端粒的末端是单链3'末端,形成一种紧凑的T环结构,可保持其稳定性。其表面覆盖着Shelterin复合物,包括TRF1(端粒重复结合因子1)、TRF2(端粒重复结合因子2)、TIN2(TRF1相互作用核的蛋白2)、RAP1(rif相关蛋白)、POT1(端粒保护)和TPP1(端粒保护蛋白1)成功将人表皮干细胞体外分离培养的基础上,对比观察不同发育阶段人表皮干细胞端粒酶反转录酶表达的差异特征,结果表明人胚胎、少儿、成人皮肤来源的表皮干细胞均有端粒酶反转录酶表达,其表达强度依次减弱。提示诱导和增强端粒酶反转录酶的表达对维持表皮干细胞在体外自我更新和增殖能力可能具有重要意义。北京一步法逆转录酶稳定性高逆转录实验中引物设计时要注意反向引物特异性和长度,避免循环扩增和特异性问题。
RNA逆转录实验注意事项:去除基因组DNA污染:残留的基因组DNA(gDNA)会对荧光定量结果造成很大的干扰,为了使结果更加的真实、可重复,我们需要去除gDNA干扰。我们可以在引物设计时避免gDNA的扩增,比如将上下游引物分别设在不同的外显子上;或者在提取RNA后使用DNaseI处理以除去gDNA。较后,我们还有非常法宝,选择一款具有gDNA去除功能的逆转录试剂盒,一步到位去除gDNA,省心省力max。RNA逆转录实验注意事项:逆转录酶热稳定性:逆转录酶在整个反转录体系中具有关键性影响。除了活性以外,逆转录酶的热稳定性同样很重要,在较高温度下进行逆转录,能够减少RNA的二级结构,增加逆转录的效率。野生型的M-MLV逆转录酶很“怕热”,高于37℃时,稳定性大幅下降。
RNA逆转录实验注意事项:防止RNA模板的降解:毫无疑问,RNA质量对cDNA合成结果会产生重要影响。但RNA很脆弱,易于降解。为了保证RNA的完整性,我们需要小心又小心,比如在冰上操作,用RNase-free的头头和离心管,减少操作时间等。在反应体系中加入RNase抑制剂也能有效防止RNA降解。另外,建议在进行逆转录前,通过琼脂糖凝胶电泳检查RNA条带的质量。通常完整的真核RNA应包括28S、18S条带,且28S条带强度一般是18S的两倍左右。RNA逆转录实验注意事项:选择合适的引物:OligodT引物和随机引物都能进行逆转录。OligodT引物只能与mRNA的3’端poly(A)结合,没有rRNA和tRNA的干扰,特异性强。逆转录后的DNA可直接用于基因克隆或测序等应用。
逆转录的发现有重要的理论意义和实践意义。对分子生物学的中心法则进行了修正和补充。经典的中心法则认为:DNA的功能兼有遗传信息的传递和表达,因此,DNA处于生命活动的中心位置。逆转录现象说明:至少在某些生物中,RNA同样兼有遗传信息传递和表达功能。修正后的中心法则表示为:是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程(某些致死病毒)。有些亚病毒例如朊病毒,这种亚病毒没有核酸,是一种因错误折叠而形成的结构异常的蛋白质,以蛋白质直接形成蛋白质,可促使与自身具有相同氨基酸序列的蛋白质发生同样的折叠错误,从而导致大量结构异常的蛋白质的形成。当然,一般不认为亚病毒属于生物。高效的逆转录体系可提高反应效率和检测灵敏度。重庆一步法反转录测序
逆转录酶是逆转录过程中的重要酶类。上海一步法逆转录生产厂家
逆转录实验步骤:用SSⅢ逆转录酶进行RT(20ul体积)1、准备0、65ml的EP管。2、冰上操作:在EP管中加入10ulDEPC水,1ul引物,1ul模板RNA,1uldNTP,短暂离心。3、65℃水浴5分钟后,立刻0℃冰水浴至少1分钟。4、短暂离心后,冰上操作:加入4ul5×First-StrandBuffer,1ul0.1MDTT,1ulRNAseInhibitor,1ulSSⅢ逆转录酶。5、短暂离心。6、50℃水浴60分钟进行逆转录。7、70℃水浴15分钟灭活逆转录酶。8、-20℃保存,或立即进行PCR。MCERTmix含有比例优化的Oligo(dT)和RandomPrimers,使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始,并具有相同的逆转录效率,较大程度保证qPCR结果的真实性和可重复性。上海一步法逆转录生产厂家
苏州英泽生物医药科技有限公司是我国RNA\DNA试剂盒,外泌体提取试剂盒,逆转录试剂盒,荧光定量PCR专业化较早的有限责任公司(自然)之一,公司始建于2016-10-20,在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司主要提供生物医药和医疗领城内的技术开发、技术咨询、技术转让及相 关的技术服务;化工原料及产品、生物仪器试剂(不含危化 品)、仪器仪表、电子产品的购销;生物技 术推广服务;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的 货物和技术进出口除外) (依法须经批准的项目, 经相关部门批准后方可开展经营活 动) 一般项目:医学研究和试验发展;工业酶制剂研发(除依法须 能分准机项目外等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。英泽生物将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。