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外泌体基本参数
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  • 苏州英泽生物医药科技有限公司
  • 型号
  • 型号齐全
外泌体企业商机

外泌体分离方法之密度梯度离心法:这种方法将超速离心机的超速离心与蔗糖密度梯度相结合。具体地说,密度梯度离心用于将外泌体与非囊泡颗粒(例如蛋白质和蛋白质/RNA聚集体)分离。因此,该方法将囊泡与不同密度的颗粒分离。足够的离心时间比较重要,否则如果外泌体部分具有相似的密度,则仍可能在外泌体部分中发现污染颗粒。该结构不会让大于1μm的细胞和其他颗粒进入布线区域。一些较小的颗粒和细胞碎片可以进入微柱区域,但被纳米纤毛排除,形成直径为30-200nm的孔。纤毛结构选择性地捕获外泌体和小细胞外囊泡。外泌体携带的小分子物质(如ATP、GTP等)参与细胞生命活动、代谢、细胞生长和分化等生物学进程。广州血液RNA外泌体供货商

外泌体的表征分析:动态光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析仪测定外泌体制剂中的粒度分布。动态光散射测量由于溶液中粒子的布朗运动引起的散射光强度的动态波动,(685nm的激光,检测角度为15、90、175度);较小的粒子比较大的粒子移动得更快。确定颗粒大小时,通常使用三种分布类型:(1)数量分布,报告不同大小“箱”中的颗粒数量;(2)体积分布报告不同尺寸类别的颗粒总体积;(3)强度分布,报告不同大小颗粒散射的光。也可以使用高分辨率纳米粒径分析仪NanocoulterⅠ来分析样品中每种大小的囊泡的实际数量、浓度及粒子动态、Zeta电位等。为了进行分析,将先前储存在-20°C的75μl等分试样的外泌体制剂用925μlPBS稀释(得到1ml)并转移到一次性比色皿中用于DLS测量。武汉尿液外泌体分离稳定性好未来可开发更加高效和精确的外泌体分离和检测技术。

外泌体分离方法之过滤法:超滤膜也可用于外泌体的分离。根据微泡的大小,使用超滤膜过滤的方法可以将外泌体与蛋白质和其他大分子分离。外泌体也可以通过多孔结构捕获它们来分离。常见的过滤膜孔径为0.8m、0.45m或0.22m,可用于收集大于800nm、400nm或200nm的外泌体。比如微柱多孔硅纤毛结构一般用于分离40-100nm外泌体。在初始步骤中,去除较大的囊泡。在接下来的步骤中,外泌体会群集中在过滤膜上。隔离步骤相对较短,但该方法需要用PBS缓冲液对硅结构进行预孵育。除标准过滤技术外,切向流过滤在有效分离外泌体方面也有着尝试应用,通过切向流过滤技术去除游离肽和其他小化合物从而分离具有确定大小的外泌体。此外,在体外研究和脂肪组织中,也会采用超滤与SEC的结合的方式来分离外泌体。通过(a)对片上过滤器施加压力或(b)产生电场,迫使外泌体穿过多孔膜,结合错流和电泳分选来完成筛分。

外泌体的表征方法之微流体分析技术:微流体技术在外泌体研究方面也起着推动作用。微流体技术不只提供了高质量、高特异性的数据,并且试剂消耗量低,通量高.基于微流体技术的研究方法需要结合使用微流控芯片,微流控芯片通常由玻璃基和聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜制成,包含许多尺寸适合所分析样品的微通道。主要区别在于芯片的内表面,可以通过多种方式对其进行功能化,例如通过涂层、多层沉积、电沉积和蚀刻.目前研究中针对不同的微流控表征方法,也制造了不同类型的微芯片,包括免疫芯片、磁性芯片和电化学芯片。外泌体及其蛋白质也可以通过比色法(标记抗体/ELISA)、直接荧光染色(DiO染料)、电化学性质变化和光学特别方法进行检测。对于结果评估,还需要额外的设备,例如读板器或荧光显微镜等。外泌体的组成成分包括脂肪、糖、蛋白质等,对其组成成分的分析有助于了解其生物学功能和生理调节作用。

分离外泌体的方法之密度梯度超速离心:有助于根据尺寸、结构和形态差异分离和分析纳米级材料。DGUC“细化”分离的囊泡,并使用密度为1.07g/mL或更低的密度梯度培养基。水中碘沙醇、冰冷的PBS和蔗糖是用于外泌体分离的常见梯度培养基。有市售的碘沙醇密度梯度分馏膜,用于将外泌体与非囊泡成分分离。将生物悬浮液添加到梯度培养基中,并以完整的梯度分层组分。DGUC有助于分离具有相同梯度的样品。凋亡小体、蛋白质聚集体和其他非外泌体微囊泡可能通过超速离心干扰较终分离的外泌体产物。DGUC有助于克服超速离心的局限性,并提供较纯净的外泌体。DGUC在精细化和高性能外泌体分离方法中的应用。简而言之,在分离细胞碎片后,应用1×105g用60%碘沙醇离心3小时,然后用1×10离心5用40%碘沙醇g18小时有助于形成多达12个碘沙醇梯度级分和两个外泌体级分。超速离心使用连续的密度梯度或逐步梯度来较小化这些颗粒材料对外泌体的干扰。超高速离心是常用的外泌体分离方法之一。武汉尿液外泌体分离稳定性好

外泌体在很多生理和病理情况下都发挥着不可或缺的作用。广州血液RNA外泌体供货商

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