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药品包装材料基本参数
  • 品牌
  • 乐朗检测
  • 安全质量检测类型
  • 药品包装材检测
  • 服务内容
  • 药品包装材检测
  • 所在地
  • 上海,成都,安徽,重庆,杭州,广州,深圳,江苏,浙江
  • 检测类型
  • 药品包装材检测
药品包装材料企业商机

药品包装材料冲击性能的测试方法:冲击强度是材料重要的机械力学性能之一。冲击性能试验是在冲击负荷作用下测定材料的冲击强度,以用来衡量高分子材料在经受高速冲击状态下的韧性或对断裂的抵抗能力,也称冲击韧性。不同材料或不同用途可选择不同的冲击试验方法,常用的方法有摆锤式冲击试验(包括简支梁冲击和悬臂梁冲击)、落镖冲击试验、落球冲击试验等。落镖冲击试验以及落球冲击试验是把落体(包括落镖、砝码和锁紧环)或钢球由已知高度自由落下对试样进行冲击,测定试样冲击性能的方法。落体或钢球的下落高度、质量直接影响试验结果,而且落体冲头的形状尺寸也会对结果影响很大。在软包装行业中通常使用落镖冲击法,相关标准有GB 9639-88,ISO 7765-1,ASTM D 1709-01等,采用具有半球状冲击头的落镖,尾部提供了一个较长的细杆用来固定砝码(可见图1),可用于塑料薄膜和厚度小于1mm 的薄片进行冲击性能的测试。落球冲击法在部分药用片材以及建筑材料的冲击试验中有所应用。医用胶塞是一类重要的医药包装材料。江苏药品包装材料检测

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包装的密封性检测方法通常是为了确认产品没有明显的泄露,而不是为了检测渗透。一般的密封性检测能检测比较大的泄露缺陷,而渗透在短时间内是无法被检测,如氧透过率OTR、水蒸气透过率MVTR,需要检测至少24小时.密封性检测包括对产品的直接检测,比如是否泄露及残氧量,同时也包括间接测试,包括视觉检测、密封力的检测。间接检测的指标一般与实际的制造工艺有关,设备、工艺不同,相应的数值也会不同。产品的重量损失也可以作为密封性测试一个标准,比如在30℃下存储2年,产品重量减少多少克。密封性检测不能只看产品的结果,而更应该关注过程,比如温度、压力、时间等。以前也会将无菌产品的无菌保证作为密封性是否合格的一个参考,但现在大多已经不会再采用这种方式了。因为质量是生产出来的不是检测出来的。江苏药品包装材料检测软塑复合膜材料是医药包装的重要组成部分。

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药用PVC/PE复合硬片是以药用PVC硬片与PE膜复合而成,产品主要用于灌装液体小剂量容器包装,如口服液、日化产品和栓剂药物等的包装,与玻璃安瓶比较,具有强度高,不破碎、密封好、储运安全、携带方便等优点,且成本只为后者的一半。随着药用硬片的使用普及,其质量要求也日渐被重视,2005药包材标准中也对硬片的各方面质量检测进行了具体规则拉伸强度取本品适量,照拉伸功能测定法(YBBO0112003-2015)测定,实验速度(空载)100mm/min+10mm/min,试样为Ⅰ型。纵向、横向拉伸强度平均值均不得低于40MPa。

药品包装材料的阻隔性能通常包括两方面:1,阻隔环境中的空气、水蒸气、微生物等物质自外而内侵入药品;2,阻隔药品中的挥发性组分、脂溶性组分,药液中的水蒸气等自内而外逃逸出药品。药品包装材料的阻隔性能对于保护包装内药品的质量具有重要作用,阻隔性能不符合要求的包装易缩短药品有效期,例如:用普通多层共挤输液袋包装的注射液短期内变色变质,源于包装材料阻隔氧气的能力过低;注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞(简称冷冻塞)密封的生化冻干制剂不到一年吸湿潮解,源于冷冻塞阻隔水蒸气的能力不足;低密度聚乙烯塑料瓶包装剂出现包装冒油、组分损失的不合格现象,源于低密度聚乙烯无法阻隔挥发性组分及脂溶性辅料的逃逸;某些输液产品短期内水量失重超过20%,源于包装材料无法有效阻隔水蒸气的逃逸。在选择包装材料时,首先应当考虑的是包装材料的阻隔性能。

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药品包装热合强度的测试过程:(1) 在塑料薄膜热封试验仪的控制软件上设置热封温度、热封压力、热封时间、试样名称、试验宽度等参数信息,选择试验方法B。(2) 沿待测样品的纵向裁取宽15mm,长至少为25 mm的试样6条。(3) 待设备达到设置热封温度后,取其中1条试样,将热封在与之配套使用的容器上(如与PP 瓶配套使用的封口膜与PP 瓶热封),使试样绕过试样拖动机构,且热封面与拖动机构接触。(4) 拨动拖动机构,使试样热封面相互接触进入热封刀之间,踩动脚踏开关,热封刀热封试样,同时松开拖动机构,设备按照设定的热封参数对试样进行热封。药品包装材料与药物相容性是指药品包装材料与药物之间发生迁移或吸附等现象。青海药品包材穿刺力测试

密封性检测不能只看产品的结果,而更应该关注过程,比如温度、压力、时间等。江苏药品包装材料检测

药品包装摩擦系数测试方法:①取3个8cm×20cm的试样。试祥和试验表面的要求样应平整、无皱纹和可能改变摩擦性质的伤痕。试样边缘应圆滑。试样的试验表面应无灰尘。指纹和任何可能改变表面性质的外来物质。②试样的状态调节和试验的标准环境。在温度23+2℃、相对湿度45%~55%的标准环境下进行试样状态调节至少16小时,然后在同样环境下进行试验。③调整设备水平后,将一个试样的试验表面向上,平整地固定在水平试验台上。试样与试验台的长度方向应平行,将另一试样的试验表面向下,包住滑块,用胶带在滑块两侧固定试样。④将固定有试样的滑块无冲击地放在第1个试样中心,并使两试样的试验方向与滑动方向平行且测力系统恰好不受力。江苏药品包装材料检测

上海乐朗检测技术有限公司是以提供轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测为主的有限责任公司(自然),公司成立于2016-06-22,旗下星巴克,WMF,希诺,苏泊尔,哈尔斯,爱仕达,富光,新希望乳业,已经具有一定的业内水平。乐朗检测以轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测为主业,服务于商务服务等领域,为全国客户提供先进轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测。乐朗检测将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。

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