GB 15979-2024相对于GB 15979-2002，在标准内容上进行了升级与细化，其对比主要体现在以下三个方面：首先，技术要求更为严格与科学。2024版明显收紧了关键卫生安全指标，例如进一步降低了细菌菌落总数等微生物限值，并增加了对更多有害化学物质（如可迁移性荧光增白剂、特定重金属）的明确限量要求，风险管控更为完善。其次，标准结构更加系统与规范。新版调整并细化了产品分类，对生产环境、原材料、检验规则等各环节的控制要求都做出了更清晰、更具操作性的规定，强化了全过程质量管理理念。2024版引入了更先进的检测方法，并加强了对产品标签标识、使用说明和保质期确认的要求，更好地契合了当前技术发展、市场监管和消费者权益保护的实际需求。总体而言，2024版标准是2002版的强化与完善版，标志着我国一次性卫生用品安全管理体系进入了更严格、更精细的新阶段。上海乐朗检测技术有限公司作为一家一次性卫生用品细分领域上的第三方检测机构，可提供相关检验检测、法规咨询、方法开发等服务。GB/T 8939-2025《卫生巾（护垫）》，将于 2027 年 1 月 1 日正式实施。苏州卫生用品GB15979可迁移性荧光增白剂残留量
GB/T 27590-2022《纸杯》针对感官指标、渗漏性能、杯身挺度及抗压强度四项主要指标，制定了科学规范、可操作性强的测试方法，所有测试需在GB/T 10739规定的标准大气条件下进行，确保检测结果的准确性与可比性。感官指标测试采用目测、鼻嗅与手感触摸相结合的方式，由专业检测人员对照标准5.1条要求，逐项检查纸杯洁净度、无异物、无异味，杯口及杯底无凹陷起皱，印刷图案清晰均匀，直接饮用类纸杯杯口15mm内无违规印刷，直观判定是否符合要求。渗漏性能测试按纸杯用途区分，热饮杯注入95℃±5℃清水，冷饮杯注入20℃±5℃清水，盛满后置于密封装置上静置规定时长，观察杯身、杯底及接缝处是否出现渗漏，盛装固体食品杯不考核该指标。杯身挺度测试采用挺度仪，将纸杯倒置固定，测试头以规定速率向杯身侧壁施力，记录杯身产生3mm形变时的压力值，取对称两方向测试平均值作为结果，不考核特殊规格纸杯。抗压强度测试采用抗压试验机，沿纸杯轴向匀速施加压力，测量纸杯承受的极限抗压值，全程记录数据，确保测试过程符合标准规程，为纸杯质量判定提供可靠依据。安徽擦手纸微生物指标GB/T 27728 系列标准 2024 年发布、2025 年实施，替代旧版并细化湿巾全品类质量与安全要求。
GB/T 27728.3-2024《湿巾及类似用途产品 第 3 部分：消毒湿巾**要求》于 2024 年 9 月 29 日发布，2025 年 10 月 1 日实施。该标准适用于日常生活中由非织造布、无尘纸等制造的消毒湿巾，不适用于医疗环境和医疗器械用消毒湿巾。标准界定了 “消毒”“杀菌” 等术语和定义，将产品分为人体用和物体表面用消毒湿巾。要求方面，既包含 GB/T 27728.1 规定的通用要求，又有要求，如消毒剂需使用非工业级原料，人体用和物体表面用消毒湿巾都新增了重金属、甲醇、苯等有害物质限量要求，还规定了杀灭微生物指标、有效成分含量、稳定性和毒理学指标等。此外，标准还对试验方法、检验规则（包括出厂检验和型式检验）、标识和包装、运输和贮存等方面作出了规定。上海乐朗检测技术有限公司作为一家一次性卫生用品细分领域上的第三方检测机构，可提供相关检验检测、法规咨询、方法开发等服务。
GB/T 27590-2022《纸杯》针对纸杯的使用性能与安全性能，对感官指标、渗漏性能、杯身挺度及抗压强度四项关键指标提出了明确的量化要求，并配套规定了科学规范的测试方法，为产品质量检测与管控提供了可操作的技术依据。感官指标作为产品合格的基础判定标准，量化要求明确且细致，规定纸杯表面应洁净无污渍、无明显异味，杯身无破损、无折痕，印刷图案清晰完整、无模糊脱墨现象，杯口无毛刺、无变形，同时对杯身色泽均匀性提出具体要求，测试方法采用目测、鼻嗅结合手感触摸的方式，由专业检测人员按标准规程逐项判定。渗漏性能直接关系纸杯使用安全性，标准明确热饮杯在95℃±5℃水温下、冷饮杯在20℃±5℃水温下，盛装对应温度液体后，静置规定时间内不得出现渗漏现象，测试时采用密封装置固定纸杯，控制水温与静置时长，观察并记录渗漏情况。杯身挺度与抗压强度则保障纸杯使用过程中的稳定性，标准按纸杯类型与规格量化了挺度数值和抗压强度阈值，测试采用专门的挺度仪、抗压试验机，通过准确施加压力，测量杯身抗弯曲能力及杯体承受轴向压力的极限值，确保纸杯在盛装液体、堆叠存放时不发生明显变形或坍塌，保障纸杯产品的使用性能与安全性。厨房纸巾检测中pH值测试包括表面pH值和浸提液pH值。
在一次性卫生用品的产品安全管控中，迁移性荧光物质的含量被严格限定于国家强制性标准规定的阈值之下，这绝非一般性的生产建议，而是具有明确法律效力的安全红线。根据《产品质量法》及相关卫生安全标准，迁移性荧光增白剂因其可能通过皮肤接触迁移至人体，并存在潜在的皮肤刺激、致敏乃至长期健康风险，被列为重点管控的化学物质。国家强制性标准《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB 15979）等明确设定了其定量限值，要求生产企业必须在原材料采购、生产工艺设计及成品检验全环节中建立有效的控制体系，确保产品中此类物质的迁移量符合法规要求。该限值标准是判定产品是否“存在危及人身安全的不合理危险”的关键技术依据之一。企业若违反此强制性规定，生产或销售超标产品，将被认定为生产、销售不符合保障人体健康国家标准的产品，须承担相应的行政处罚、产品召回及民事赔偿责任，情节严重者可追究刑事责任。因此，控制迁移性荧光物质不仅是一项技术指标，更是企业必须履行的法定责任，是保障消费者长期使用安全的重要防线。上海乐朗检测技术有限公司作为一家一次性卫生用品细分领域上的第三方检测机构，可提供相关检验检测、法规咨询、方法开发等服务。卫生巾渗透性测试原理中滑渗量指一定量的测试溶液流经斜置试样表面时未被吸收的体积。上海一次性使用卫生用品重金属
GB/T 27590-2022标准按质量将纸杯分为优等品、一等品、合格品，覆盖冷饮、热饮、酸奶及固体食品用杯型。苏州卫生用品GB15979可迁移性荧光增白剂残留量
在一次性卫生用品的生产质量管理体系中，产品出厂前必须按生产批次进行法定检验并确认合格后方可放行。我国《产品质量法》明确规定，生产者应当对其生产的产品质量负责，产品在出厂前必须经过严格检验，合格后方能标注合格证明并投入市场。《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB 15979）等强制性标准则进一步细化了按批检验的具体项目、方法与合格准则，特别是针对微生物、理化等关键安全指标。这个流程要求企业必须建立并执行规范的出厂检验制度，确保每一单独生产批次都留存具有代表性的样品，并依据国家标准完成全部规定项目的检验，形成完整的检验记录与合格报告。唯有检验数据全部符合标准要求的批次，才能获得放行资格。该制度从程序上杜绝了未经检验或检验不合格的产品流入市场，是产品质量安全事中控制的关键闸门，也是企业落实质量安全主体责任、履行法定义务的直接体现，为事后追溯和责任界定提供了至关重要的技术依据。监管部门通过对出厂检验记录的核查，能够有效监控企业的持续合规状态。上海乐朗检测技术有限公司作为一家一次性卫生用品细分领域上的第三方检测机构，可提供相关检验检测、法规咨询、方法开发等服务。苏州卫生用品GB15979可迁移性荧光增白剂残留量
