药品包装对于外观的设计尽量可以达到简洁大方的设计风格，不需要太过花哨的设计，颜色的搭配通常都是比较建议走冷色系，主要可以选择白色蓝色以及红色，既能够凸显出严谨的风格效果，也不会失去那种非常严肃的风格要求，能够在医疗产品的包装过程中得到更好的优势，生产加工的过程中也需要达到更安全的标准，避免影响到产品的功能。总结来讲就是，医疗器械设计、包装设计和灭菌过程三者的关系式：彼此牵连，相互制约，又互为条件。医疗器械在设计过程中，在考虑器械的各种性能要求的同时，还要考虑所采用的灭菌过程和包装。医用胶塞是一类重要的医药包装材料。贵阳检测标准YBB00122005-2015
医药行业需要测试包装密封性的药品有很多，常见的有如下三大类:1、密闭容器:西林瓶、安部瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密团容器。2、泡罩包装:粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。3、小顶空的包装:冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。此外，还有医疗器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。随着药包材管理越来越规范化，药品包装材料的密封性必须要参照国家相关药包材试验标准，如:GB/T15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBBO0112002-2015、YB 00122002-2015、YEE00262002-2015，使用专业的药品包装密封性检测仪器设备。广东药品包材瓶盖扭矩检测控制适宜的瓶盖开启扭矩具有重要意义。
药品包装及包装材料在储存、运输过程中有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂的传递，从而避免包装破损。另外撕裂性能也是包装是否易开启的重要指标，撕裂力的大小决定了消费者开启包装的难易程度。抗揉搓性能：药品包装及包装材料在生产、加工、运输及使用过程中，不可避免会发生揉搓、弯曲扭转、挤压等行为，从而影响到材料的包装性能，特别是对阻隔性能的影响极大。通过检测包装材料在试验前后性能的变化，对材料的抗揉搓性能进行科学的量化分析和判断。
药袋是由药包材料封合而成，在热合的过程中，材料需要经受一定的热量和压力，在此过程中将对材料造成不可预知的损害，而由于对药品包装密封性的要求，以及药包材热合性能的要求，热合的压力以及温度也是有相应要求的，过度的热封将造成热封瑕疵，不足的热封将导致包装泄漏，之后选择其中一个铝塑复合的药袋进行目测，可以看到在封口处由于热合已经造成了塑料的瑕疵，这些瑕疵将会对包装密封性产生很大影响，故需要从新考虑封口条件。 药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料。
药品包装热合强度的测试过程：(1) 在塑料薄膜热封试验仪的控制软件上设置热封温度、热封压力、热封时间、试样名称、试验宽度等参数信息，选择试验方法B。(2) 沿待测样品的纵向裁取宽15mm，长至少为25 mm的试样6条。(3) 待设备达到设置热封温度后，取其中1条试样，将热封在与之配套使用的容器上(如与PP 瓶配套使用的封口膜与PP 瓶热封)，使试样绕过试样拖动机构，且热封面与拖动机构接触。(4) 拨动拖动机构，使试样热封面相互接触进入热封刀之间，踩动脚踏开关，热封刀热封试样，同时松开拖动机构，设备按照设定的热封参数对试样进行热封。瓶盖开启扭矩是指旋开瓶盖所需的扭矩值，是表征瓶盖开启难易程度的物理量。药品包材插入点不渗透性测试费用标准
密封性将直接影响药品的质量。贵阳检测标准YBB00122005-2015
检测药品溶剂残留需要考虑什么呢？1、确定被测的有机溶剂：根据制备工艺确定被测有机溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂，以及根据工艺特点要求的其他溶剂进行残留量的研究。建议对合成较后三步使用的三类溶剂也进行研究，这样能更好地对未知峰进行归属；对制剂过程中使用的有机溶剂也建议考察其残留情况，特别是缓、控释微丸包衣过程使用的有机溶剂更应引起注意。2、选择合适的色谱柱：按照相似相溶的原理选择色谱柱。毛细管柱有极性柱、非极性柱、弱极性柱和中等极性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂渍适宜固定液的填充柱。测定含氮的碱性有机溶剂时，由于普通气相色谱仪的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出的灵敏度降低。通常采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂，如果采用胺分析专门的柱进行分析，则效果更好。贵阳检测标准YBB00122005-2015
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