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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

在宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的分析方法里,ELISA法应用较多,也是QC日常放行检测的主要方式。该方法操作相对简便、检测精度较好,便于设定控制范围与制定技术规范,适用于产品开发及过程控制;不过,ELISA检测依赖抗原与抗体的特异性结合,因此以生物制品中HCP为免疫原制备的抗体质量,对检测结果影响极大。无论是市售ELISA试剂盒,还是实验室自制的多克隆抗体,若抗体的特异性与适用性不足,都可能导致HCP漏检,进而给生物制品质量安全埋下隐患。另外,ELISA检测HCP时采用多克隆抗体,无法针对性反映高风险HCP残留蛋白的实际存在状况。
湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备

浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞残留蛋白(HCP)检测是生物制品质量控制的关键环节,当前主流技术为基于抗体的免疫学方法(如 ELISA)。但实际检测中,不同试剂盒的结果常存在明显偏差,关键问题源于其两大关键组分 ——HCP 校准品与检测抗体 —— 在制备及表征上的高度可变性。作为定量基准的校准品,自身复杂性极高。不同供应商制备时,所用细胞来源、培养及表达条件存在明显差异,且宿主蛋白的提取纯化工艺(如目标产物去除策略)也各不相同,这些差异直接导致校准品的组成、对实际样品的代表性及储存稳定性千差万别。检测抗体(尤其是多克隆抗体)需通过免疫动物获得,其特异性与 HCP 覆盖度受多重因素影响:免疫原的选择、动物个体免疫应答差异、免疫方案设计,以及后续抗体筛选与纯化流程,都会让不同批次或来源的抗体,在对不同 HCP 的亲和力、对低丰度蛋白的检测灵敏度等识别谱特性上,形成本质区别。
Sf9宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒抗原校准品更具代表性,减少HCP漏检和定量误差。

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湖州申科生物依托先进的整合技术平台,在 HCP 检测领域构筑优势。公司自主研发出突破性技术,包括基于 IMBS 的抗体覆盖率检测方法与基于核酸文库的低丰度 HCP 富集技术,有效提升 HCP 检测灵敏度与抗体覆盖能力,相关成果已在《中国新药杂志》《药物分析杂志》等期刊发表,且被纳入国家科技重大专项。同时,借助前沿的精密分析平台,湖州申科打造了覆盖完整 HCP 分析链条的 LC-MS 解决方案,涵盖抗原一致性评价、IMBS 前处理、低丰度蛋白富集、生信分析及专属数据库构建等关键环节,构建起从样品管理到风险分析的闭环体系。该平台严格遵循法规要求,所有检测技术均通过符合 ICH 及药典标准的方法学验证,确保检测数据可靠,且满足生物制品申报(如 IND/BLA)的法规要求。凭借这一技术整合能力,公司已为国内外上百家生物医药企业提供从工艺开发到质控放行的一站式 HCP 检测服务,助力单抗、疫苗等产品提升安全性与合规性。

湖州申科生物在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA 检测技术领域具备扎实的技术积累,已搭建起高质量、全流程的自主开发平台,覆盖 HCP 检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:依托合规平台具备 HCP Reference/Antigen 制备能力,借助 2D 凝胶电泳等先进技术保障抗原库的代表性;②动物免疫与抗体制备:凭借自有免疫动物平台,把控免疫原设计及动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体;③体系开发与验证:依靠成熟技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循 GMP 标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保障试剂盒性能的一致性与可靠性,大幅降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的 HCP ELISA 试剂盒已服务国内外 200 余家生物医药企业,为单抗、疫苗等生物制品的工艺开发、质量控制及 IND/BLA 等法规申报,提供符合监管标准的定制化检测方案。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。

浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科生物参照 USP 通则 <1132.1> 的相关内容,凭借公司在生物制品质量控制领域十余年的深耕经验,对 LC-MS 检测 HCPs 的方法开展评价与优化。同时通过为 LC-MS 检测 HCPs 的整体流程构建完整质控体系,建立起一套抗干扰能力强、稳定性佳、准确度高且结果真实可靠的 LC-MS 检测 HCPs 标准方法。该检测技术平台包含样品制备、质谱检测、数据生信分析及质谱结果方法验证四个部分,目前利用该 LC-MS 平台已完成对 293T、不同工艺大肠杆菌(E.coli)、CHO、Vero、MDCK、Sf9 等不同工程细胞 HCPs 抗体覆盖率的检测分析。
湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测产品几乎覆盖抗体、重组蛋白、疫苗及细胞基因治疗领域的头部企业。Sf9宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比

样品与抗体的匹配程度对宿主细胞蛋白残留检测的结果影响很大。浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备

由于 HCPs 属于复杂的多分析物,为制备覆盖率尽可能高的抗体(以覆盖工艺特有的高风险 HCPs),需采用可靠的免疫策略。获得符合性能要求的抗体后,需借助经过验证的 2D 或 LC-MS 方法对抗体覆盖率进行表征,确保抗体可充分覆盖各实际工艺下产生的 HCPs。在拥有代表性抗原与优良性能抗体的基础上,开展 ELISA 检测体系开发,涵盖原辅料筛选与制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等重要内容。检测体系开发完成后,需依据 ICH 及药典要求开展分析方法验证评估,确保体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性及耐用性均满足法规要求。
浙江疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备

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