Merck仪器基本参数
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Merck仪器企业商机

密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中,定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上,单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”下拉菜单中的“密封”按钮在下拉菜单中,单击开封板。从板,并抽吸良好。7.将歧管重新密封到板上,然后在在“运行”选项卡上,单击“恢复”以重新启动每个融合协议。解决方案切换1.从选定的进水口(1-5)吸出溶液。加至350μL所需的解决方案。如果少于四个单位(A-D)使用时,用缓冲液填充未使用的进口井,以防只托水。2.根据以下说明将微流体板密封到ONIX2歧管上:CellASIC@ONIX2微流体系统用户指南。3.打开CelIASICOONIX2软件,在下拉列表,然后单击ProtocolEditor选采购细胞跨膜电阻仪哪家靠谱?Merck超滤杯Merck仪器规格

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15分钟。图4.扩展孵化(过夜):SNAP i.d.8 2.0系统与标准免疫检测一种。 SNAP id.o 2.0蛋白检测b。标准系统Midi印迹免疫检测将A431细胞裂解液和大鼠肝裂解液(12至3 ug)转移至Immobilon9-P膜。两种印迹均用在TBST中制备的0.5%NFDM封闭。这SNAP i.d.c 2.0 Midi印迹被阻断20秒,标准印迹为分锁了1个小时。两种印迹均与相同稀释度的MAP激酶1/2(ErK1 / 2),但是,对于HRP偶联的二抗山羊抗兔(AP132P),将SNAP i.d.2.0印迹孵育10分钟在TBST中洗涤3次后,将标准印迹孵育1小时。 图5.扩展孵化(1小时):,SNAP i.d.o 2.0系统1小时协议与SNAP i.d.9 2.0系统标准协议与标准免嘉定区Merck细胞分析仪Merck仪器订购益启生物公司带您了解WB实验加速器详情。

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阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔,以确保在更换过程中正确交换溶液灌注。3.按照以下说明将微流体板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流体系统用户指南。4打开CellASICOONIX2软件,选择“新建”之一实验选项,然后在下拉列表中找到B04A板。单击协议编辑器选项卡,然后输入所需的步骤,然后情况。对于1-5井,建议的压力为6.9-13.8kPa(1-2psi)可提供足够的营养,并且营养含量极低压力。有关创建协议的信息,请参阅CellASICB《ONIX2微流体系统用户指南》。5.为了监测细胞生长,将质量有保障的超滤杯在哪里买您知道吗?宝山区Merck细胞分析仪Merck仪器哪家好

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盘,请在步骤5之后插入托盘。有关详细信息,请参阅“抗体恢复”部分。 6.在整个表面上涂适量的一抗吸墨纸架的数量(对于MultiBlot为2.5毫升,对于迷你吸墨纸为5毫升,或10 mL用于Midi印迹)。7.在室温下孵育10分钟。解决方案将是吸收到污点固定器中,表面可能会变干。重要提示:请勿在吸尘器清洁后再使用真空吸尘器。孵育10分钟。8.向下压框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在连续运行真空的情况下,添加30 mL洗涤缓冲液(MultiBlot为15毫升)。重复洗涤步骤3次以上(总共4次洗涤)。当框架完全为空时,将TURN真空关闭。10.在印迹架的表面上涂适量的二抗(对于多印迹,为2.5 mL,5毫升用于迷你印迹,或10毫升用于Midi印迹)。在室温下孵育10分钟,然后Merck超滤杯Merck仪器规格

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