使用，从单细胞到复杂细胞模型的每一步，参与细胞生长的每一步，用于测量Millicell插入式细胞培养皿中的细胞膜电压和跨上皮细胞电阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于药物转运等的相关研究。 必杀技:可盐可甜 电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。使用时只需要将电阻仪插入到细胞培养的模型上即可完成检测。 实力概览 来自过滤名门Amicon ®家族，高音细腻，High C仍有区分度。能够对初始浓度高达10%的大分子溶质的溶液进...

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中进行单点印迹时，放置正确处理一次印迹，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清洁不足确保框架**的所有系统垫片和阀门均处于院长，无碎屑或盐分。清空真空瓶，然后更换串联的Milx9-FA过滤器。可能由于以下原因堵塞了吸盘座：浓度在补充有缓冲剂的缓冲液中使用0.2-0.5％的干奶脱脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性剂，带有新的污点固定器。牛奶太高不兼容的封闭液使用新的吸盘固定器更换为强力封闭液。吸墨纸架的重复使用吸笔座只供一次性使用。请勿重复使用。低信号或低信号初级和/或次级将抗体浓度增加5到8倍。比标准抗体浓度过低免疫检测上下颠倒标记印迹的蛋...

养室培养室的面积为20x1.2毫米，陷阱高度为0.7，09.1.1。13.23和45um。带正蛋白标记的支持帖保持统一的高度入口功能和下表列出了每个培养单位的比较小/比较大狼数量。图1.平板配置BD04A板具有4个单独分别的单元[A-DI。每个都有5个进水口（1-5升细胞入口（8升细胞（6）。大出口井（7）。流动）每个通道的孔（A-D）的阻力都匹配处理相应的培养室。板已发货用PBS（磷酸盐缓冲盐水）溶液预涂，可以在实验之前，请先将其替换为所选择的缓冲液。盘子是给的只能使用一次。 细胞诱捕机制局限性该板与乙酸和有机溶剂（例如饼酮，乙醇和甲醇的命运应进行相容性测试在使用前与其他酸或有机溶剂一起使用...

细胞直径以及样品浓度的Sensor选择指南:Sensor适合测量的颗粒测量浓度范围规格直径范围(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。 实力概览 精确瞄准管控，一丝不苟。将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术完美的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，重现细胞生长、复杂细胞模型、细胞运动模型所需微环境、实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。必杀技:SOLO强者单细胞精确瞄准生长控制。创造单细胞环境，无论是细菌、酵母、...

时将毛坯用于堵塞空腔印迹SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盘座接受多达7.5倍8.4厘米墨迹SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸笔架接受多达8.5x 13.5厘米的污点。 本用户指南中使用的符号在本用户指南和/或产品标签上使用以下符号，并且用户应遵守指示要求：象征定义象征定义警告会提醒您采取以下措施可能会造成人身伤害或造成序列号身体上的威胁。批号阅读文档制造商目录号请勿重复使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均匀的真空源，可提供持续的比较小压力为410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有关泵的目录号，请参阅《订购信息》。注意：可以使用我们的WP6...

预先装有特定于印版的默认设置。这些设置顺序可以编辑如果需要图8.协议编辑器模式允许创建和编辑实验协议。协议由一系列环境组成控制和/或每个融合步骤。可以根据需要添加和更改步骤。准备好协议后，可以使用“运行”选项卡来执行它。在下面概述的培养方案示例中，通过将压力（27.6kPa[4ps]持续15秒）固定到孔组中，将ells从8孔加载6和8通过以345kPa（5psi）的流速流动4和5孔5分钟，将未捕获的细胞从腔室中冲洗掉。接下来的孔被灌注从孔1提取30分钟的基线洗涤液或生长液。将Cls从孔2暴露于诱导剂1小时，然后将诱导剂用H2O冲洗掉。从1孔中洗涤或生长溶液30分钟。在第3孔中对第二个诱导剂重复...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB，不溶61毫升用于免疫检测的Immobilon@信号增强剂WBSH05S05零零5零零毫升免疫印迹封闭剂20-20020克Re-BlotTMPlus强力抗体剥离解决方案，10倍25毫升Immobilon@Block-CH缓冲液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...

5个不同的规格: 3 mL"、10 mL"、50 mL、200mL和400 mL，全体积覆盖。还可进行脱盐浓缩、滤膜分析。 必杀技2:一面温柔一面坚强 轻柔的搅拌可以比较大程度地减小浓差极化和剪切变性，所有搅拌式过滤器都可以进行高压高温灭菌。 实力概览 颜值UP，身材小巧。手持便携式设计，大屏幕一体可视化，数据直出。 必杀技1:全天候偶像 耐受紫外照射，生物安全柜中随时待命 必杀技2:内核强劲,才气逼人 采用业界公认的“计数金标准”库尔特电阻抗原理，避免基于图像的传统细胞计数方法常见的失真现象，对

阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔，以确保在更换过程中正确交换溶液灌注。3.按照以下说明将微流体板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流体系统用户指南。4打开CellASICOONIX2软件，选择“新建”之一实验选项，然后在下拉列表中找到B04A板。单击协议编辑器选项卡，然后输入所需的步骤，然后情况。对于1-5井，建议的压力为6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足够的营养，并且营养含量极低压力。有...

IlASICONIX2微流体系统用户图4.细胞捕获机制设置说明指南。微型腔室将细胞轻轻地固定在玻璃上板底漆（可选）表面在基于灌注的分析过程中保持单个焦平面1.如果您的实验需要完全清理去除PBS，请更换实验BOA板的陷阱高度为o.7,0.9,1.1，1.3,2.3和溶液（1-5）和细胞入口（8）中的PBS与150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.从6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加热（CAX2-MXT20）或碱性（CAX2-MBC20）3.根据以下说明，将微流体板密封到ONIX2歧管上歧管将微流控板连接到CellASICONX2CellASICONIX2微流体系统用...

2psi），并需要15秒的时间来灌注电池。加载，然后以27.6kPa（4psi）流动8和6组井停留15秒以捕获细胞。然后在69kPa处流动6组井韦尔斯1-5（1psi）持续30秒以冲洗装载通道这些条件可能需要根据您的细胞类型进行优化所需的捕获密度。6.评估显微镜的负载密度。如果负载不足发生了，rcpeat加载协议7.要清理去除未捕获细胞的腔室，请流过一个或多个入口孔在34.5kPa（5psil的情况下持续5分钟）的解决方案。在手动模式选项卡上：单击“运行自定义序列”按钮或转到ProtocolEditor输入所需的参数。有关创建的更多信息压力[kPa）协议请参阅CellASICONIX2微流体系...

买用于联系信息的技术助理部分这些产品，并找到桅杆比较新软件，板图和注意上的用户指南本文档中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目录不应理解为EMDMllioreCorp_ation_的承诺描述数量aty/pk（“lliore”或EliteMMD）Microfuidiec板其附属机构对可能在此出现的任何错误承担责任用于细菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文档（4室疏水阀高度为0.7。0.9、1.1，技术援助13、2.3和45微米）有关更多信息，请联系离您比较近的办公室。在美国。称呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...

VMHTS091个Millex9-FA过滤器单元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101个抗体一抗和二抗。 注意 我们向客户提供有关应用技术和法规问题的信息和建议。尽我们所知和能力，但不承担任何义务或责任。现有法律法规应在所有情况下均由我们的客户遵守。这也适用于第三方的任何权利。我们的信息和建议不能免除我们自己的客户自己的责任，即检查我们的产品是否适合预期的目的。本文档中的信息如有更改，恕不另行通知，并且不应将其解释为制造或销售实体或从属机构的承诺。对于任何错误，我们不承担任何责任可能会出现在本文件中。 联系信息 有关离您比较近的办公室的位置。技术援助 请访问我们网站上的技术...

Westem HRP基材。高背景分锁不足更改为不同的阻止解决方案。吸笔架不够湿组装前，先将吸墨纸架弄湿。阻塞解决方案可能有始终准备新鲜的0.5％脱脂/低脂干奶。降级的抗体浓度过高降低抗体的浓度。吸笔架朝上放置将印迹架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗涤不足进行至少4次每次30 mL的洗涤。添加清洗剂时，确保真空连续运行缓冲。整个系统电平不一致的信号确保系统在平坦的水平表面上。污点抗体不均匀补充封闭液和抗体稀释剂遍及整个表面0.1％Tween 20表面活性剂。吸墨纸架使用小量移液器（例如5毫升），慢慢散布整个印迹中的抗体。应用至少2.5 mL（用于MultBlot），5 mL（用于Mini bl...

中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温，建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥，印迹不会变干，因为溶液包含在框架中。注意：如果长时间处理多个印迹，则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间。可选：如果要回收一抗，请先将抗体回收盘放入底座，然后再继续执行步骤4。4.延长孵育时间后，将框架放回底座上，卸下盖子，然后按照步骤8进行操作。通用议定书第12条。注意：SNAP i.d不需要延长二抗的孵育时间。 2.0系统。建议使用5倍浓度的二抗，持续10分钟。抗体回收1.执行《通用议定书》的步骤1至5，但将真空时间增加到2分钟，以确保所有的封闭溶液都已从框架的凹槽和通道中移除。2.从底座上取下...

关闭真空。同样，溶液将被吸收到印迹架中，并且表面可能看起来干燥。重要提示：孵育10分钟后，再抽真空。11.向下压框架并施加真空。等待5至8秒钟，直到框架完全空了。真空运行连续添加30 mL洗涤缓冲液（对于MultiBlot为15 mL）。重复洗涤步骤3次（共3次）4次洗涤）。12.关闭真空，然后从框架上取下吸墨架。从污点固定器中取出污点，并与适当的检测试剂。如果使用了MultiBlot孔空白，则卸下并清洗。 扩展一级抗体孵育：一小时至过夜1.执行《通用议定书》的步骤1至5。2.加入2.5 mL（对于MultiBlot），5 mL（对于Mini blot）或10 mL（对于Midi blot）1...

密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中，定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上，单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”下拉菜单中的“密封”按钮在下拉菜单中，单击开封板。从板，并抽吸良好。7.将歧管重新密封到板上，然后在在“运行”选项卡上，单击“恢复”以重新启动每个融合协议。解决方案切换1.从选定的进水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解决方案。如果少于四个单位（A-D）使用时，用缓冲液填充未使用的进口井，以防只托水。2.根据以下说明将微流体板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流体系统用...

ICIONIX2微流体系统CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20温度控制CelIASICO0NIX2流形基础版CAX2-MBC201个（无温度控制）替代产品/产品CelIASICO0NIX2滤波器多路连接器CAX2-AMCOO包括fltters！CelAsICIONIX2软件USB驱动器CAX-5SW01CelASICOONIX2垫片CAX2-AGK20CelAsICIONIX2自检板CAX2-ASP20CelAIC。ONIX2清洁板CAX2-ACP20CellASICOONIX2更换滤芯CAX2-AFP0O包装{9x4毫米和1x13毫米Millexe04...

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印迹框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗体量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗涤缓冲液*量每孔4x 15 mL每个4x 30 mL每个4x 30 mL●Tris或磷酸盐缓冲盐溶液，补充有0.1％Tweene 20表面活性剂在计算免疫检测所需的抗体量时，三个要素对于成功检测出蛋白质并获得了高质量的印迹（低背景，高信号）：●样品类型和凝胶上样浓度●一级和二级抗体浓度●检测试剂的种类和灵敏度下表中的所有抗体均使用LuminataTM Forte化学发光检测试剂进行了测试。对于SNAP i.d. @ 2.0系统，抗体浓度高于标准免...

用SNAP i.d.o 2.0系统 系统设置 1.将SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件，将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头，直至其滑动。注意：要断开管路连接，请用食指将管路连接器下方的卡舌向上推，然后将其拉出。管出来。3.将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为疏水阀和一个Millex-FA。过滤器（目录号SLFA05010）可保护真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以产生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足够了。如果是真空如果源的工作温度高于410毫巴，则SNAP i.d.2.0系统将自...

有关详细信息，请参见表2。●不建议在SNAP i.d. @ 2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAP i.d.o 2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测。●如果不需要剥离（例如，如果使用其他二抗进行检测），则可以重新检测印迹快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系统中使用。 优化准则抗体已经开发了优化指南，以使用户能够转换所用抗体的浓度将标准免疫检测测定法浓缩至适用于SNAP i.d. @ 2.0系统的浓度。大多数用户会能够使用相同量的抗体，但与标准品相比，体积更小，浓度更高免疫检测。但是，当使用扩展抗体方案（第12页）时，可以使用相同的方法通常用于标准免疫...

ICIONIX2微流体系统CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20温度控制CelIASICO0NIX2流形基础版CAX2-MBC201个（无温度控制）替代产品/产品CelIASICO0NIX2滤波器多路连接器CAX2-AMCOO包括fltters！CelAsICIONIX2软件USB驱动器CAX-5SW01CelASICOONIX2垫片CAX2-AGK20CelAsICIONIX2自检板CAX2-ASP20CelAIC。ONIX2清洁板CAX2-ACP20CellASICOONIX2更换滤芯CAX2-AFP0O包装{9x4毫米和1x13毫米Millexe04...

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6厘米（1.4英寸）迷你吸墨纸架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）带盖Midi框架（长x宽x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨纸架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）蚂蚁停留（长x宽x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系统基础和顶部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）垫片sllcone管道西尔科内油管fl聚丙烯或乙缩醛与乙烯丙烯二烯单体（EPDM）或Buna-N密封镜框顶部和底部ABS锁存器ABS垫片sllcone阀门三元乙丙橡胶...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1个Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051个Imobllon-EPVDF，0.45um，印迹三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321个Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

2.0系统计算SNAP i.d.9 2.0系统所需的抗体浓度用于标准免疫检测的浓度标准SNAP i.d.o 2.0免疫检测免疫检测多印迹迷你印迹Midi污点_Ab浓度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗体量_ 1微克0.25微克0.5微克1微克使用的抗体量30毫升2.5毫升5毫升10毫升比较终抗体稀释1：30,0001：10,0001：10,0001：10,000使用的抗体库存1微升0.25微升0.5微升1微升由于每种抗体都是只有一个的，并且检测试剂的灵敏度各不相同，因此可能有必要进行调整抗体或抗原浓度，使用的检测试剂的类型或灵敏度或印迹X射线曝光时间。请注意，本指南只作为...

的人体工程学设计,便于在超净台内进行测量和存放.30秒内完成自动计数·无需制备样品，不使用专门用于试剂，避免接触有害染料.可通过监测细胞大小和形态,获得测量间,传代次数间和批次间的细胞健方法计数方法康状况血球玻片和手工操作，计数板显微镜肉眼计数.无需清洁可持续操作染色台式机器自动，依靠自动计数染色差异ScepterTM手持式电阻抗原理便携装置在紧凑的微流体传感器中集成精密的库尔特技术下的细胞计数结果得出的。*可根据需求设置取值上下限根据库尔特原理对每个经过的颗粒物体积计数,低浓度样品也能稳定地准确计数,对

密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中，定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上，单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”下拉菜单中的“密封”按钮在下拉菜单中，单击开封板。从板，并抽吸良好。7.将歧管重新密封到板上，然后在在“运行”选项卡上，单击“恢复”以重新启动每个融合协议。解决方案切换1.从选定的进水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解决方案。如果少于四个单位（A-D）使用时，用缓冲液填充未使用的进口井，以防只托水。2.根据以下说明将微流体板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流体系统用...

CellASICOONIXBO4A-03微流体细菌平板只供研究使用。不用于诊断过程。介绍CelASICOONIXB04A-03微流控板是一个4室单元设计用于CllASICONX2微流体的培养板系统和0ONIX2流形，可实现基于性能的长期，使用解决方案切换进行liveclll分析。这双灵感的板块提供了cntolldl和动态微环境，用于cls易于使用格式和杰出的技术重新定义了微流体技术的标准-基于实验。应用领域细菌细胞的时空分析●长期连续灌注实验，溶液交换实验（诱导，激发，药物剂量。等●比较多可比较4种不同的细胞类型或暴露条件图2.腔室观察窗口（媒体组件）并行所有四个培养室均位于单个观察窗下●跟踪...

/包]CelAsICIONIX2温度校准CAX2-ACT20。 细胞计数器 ScepterTM 3.O更智能的手持式细胞计数器比较新款Scepter TM 3.0细胞计数器采用便携的手持式设计,实现精确计数。产品升级后其便捷性、易用性和准确性更胜以往。ScepterTM 3.0计数更精确!ScepterTM传感器采用精密微流体技术来测量单个细胞的电阻抗，可按需输出细胞体积、细胞直径和细胞浓度―─所有这些信息均可在细胞培养超净工作台内获得。 ScepterTM 3.0计数更智能!迄今为止比较智能的一款手持细胞计数器:·采用业界公认的“计数金标准”库尔特电阻抗原理,避免基于图像的传统细胞计数方法常...