中源绿净针对生物安全实验室（P2/P3 级）洁净室环境监测，开发高防护等级解决方案，设备防护等级达 IP65，耐受实验室消毒灭菌环境（可抵御 75% 乙醇、含氯消毒剂擦拭），传感器具备防腐蚀涂层，延长使用寿命 3 倍以上。方案监测参数涵盖悬浮粒子（0.3-10μm 多粒径同步检测）、生物气溶胶（检测限 1 CFU/m³）、温湿度（±0.3℃/±2% RH 高精度）、压差（梯度监测误差 ±1Pa），符合 GB 50346-2011 标准。某生物疫苗研发实验室应用后，成功捕捉 3 次低浓度生物气溶胶泄漏隐患，响应时间＜0.8 秒。设备支持负压环境稳定运行，数据传输采用加密协议（符合国家信息安全等级保护 2.0），防止敏感实验数据泄露。中源绿净提供实验室专属校准服务（每年 1 次，含 CNAS 认证报告），售后技术团队具备生物安全实验室操作资质，保障服务合规性。中源绿净的环境监测系统，能实现 100 + 监测点数据实时传输，数据延迟小于 1 秒，助力企业快速决策！苏州十级环境监测颗粒物
中源绿净的洁净度在线监测产品，在数据存储方面，产品采用 “本地 + 云端” 双重存储模式，确保数据安全与可访问性。本地存储支持 SD 卡、本地服务器等方式，SD 卡可支持 128GB 存储容量，可满足小型企业短周期数据存储需求；本地服务器存储则适用于有大量监测设备、数据量大且需本地化管理的企业，支持数据自动备份与冗余存储，避免因硬件故障导致数据丢失。云端存储依托稳定的云服务平台，采用加密传输与存储技术，保障数据安全性，用户可通过账号密码登录云端平台，随时随地调取历史数据，不受地域限制。无论是本地存储还是云端存储，数据保留时间均可根据用户需求设置，长可支持 10 年存储，满足制药、医疗等行业对数据长期留存的监管要求。深圳十级环境监测检测标准对照表中源绿净在环境监测领域，为 50 + 企业提供专业校准服务，确保监测数据准确！
中源绿净的洁净度在线监测产品，APP 还支持远程操作功能，用户可在授权范围内，通过 APP 远程调整监测设备的参数，如采样间隔、预警阈值等，无需到现场操作。例如某企业的管理人员在外地出差时，发现某一车间的洁净度预警阈值设置过高，通过 APP 远程将阈值调整至合理范围，确保预警功能能及时触发。同时，APP 支持拍照上传功能，当工作人员到现场处理超标事件时，可拍摄现场照片（如净化系统故障情况、污染源清理过程等），通过 APP 上传至云端平台，与超标事件记录关联，形成完整的处理档案，方便后续追溯。
中源绿净智能洁净室环境监测系统，可根据药厂特殊生产工艺（如生物制药、无菌制剂、中药提取）的洁净度要求，提供定制化监测方案，平台可灵活增加特殊监测参数（如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度）、调整监测频率（可达1次/10秒）、定制专属数据报告模板，定制方案部署周期≤15个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异，通用监测方案可能无法满足特殊需求——某生物制药厂生产疫苗时，需监测洁净区生物活性粒子浓度（要求≤1CFU/m³），原通用监测系统无法监测该参数，导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中，新增生物活性粒子采样器（与系统无缝对接），实时监测生物活性粒子浓度，当浓度达到0.8CFU/m³时，自动触发声光报警，并联动紫外线消毒系统启动；同时，针对疫苗生产的批次性特点，定制“批次-洁净度”关联报告，包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数（粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差），便于质量负责人（QA）对每批次产品进行环境追溯。中源绿净为 30 + 烘焙企业控制食品变质风险，面包霉变率降低，保质期延长！
适用场景包括车间临时洁净棚、实验室移动洁净空间、户外临时洁净设施、设备检修洁净区域。在车间临时洁净棚中，系统监测确保临时生产或检修的部件不受污染；在实验室移动洁净空间中，适配不同实验对温湿度、洁净度的需求；在户外光伏组件临时检测棚中，系统耐受户外环境，监测组件检测时的洁净度；在设备检修洁净区域中，压差监测确保外部灰尘不进入检修区域，保护设备精密部件。洁净棚专项适配让系统能满足临时洁净场景的监测需求，为用户提供灵活、高效的洁净管控方案。中源绿净为 25 + 水产养殖场做环境监测，水质优化，存活率提 20%！深圳在线环境监测颗粒物
中源绿净在环境监测方面，为 30 + 企业提供定制化监测设备，满足特殊需求！苏州十级环境监测颗粒物
中源绿净面向医疗器械生产洁净室（无菌注射器 / 人工关节制造）推出合规型环境监测方案，设备通过 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系认证，监测参数满足 ISO 14644-1 Class 7 要求，其中 0.5μm 粒子大允许浓度检测误差＜3%。方案集成产品生产批号关联功能，可实现 “洁净度数据 - 产品批次” 一键追溯，某人工关节企业应用后，产品抽检洁净度不合格率从 1.2% 降至 0.1%。设备支持多用户权限管理（管理员 / 操作员 / 审计员三级权限），满足医疗器械行业分级管控需求；数据导出格式兼容 FDA 21 CFR Part 11 电子签名要求，无需额外格式转换。已服务 180 余家医疗器械企业，提供合规咨询（含洁净室监测方案设计），设备安装调试周期≤5 天，快速满足企业生产需求。苏州十级环境监测颗粒物
