中源绿净针对化工行业特性开发，其 FFU 与洁净度联动系统采用耐腐蚀配置，联动控制模块外壳与采样通道采用 316L 不锈钢材质，部件经过抗腐蚀处理，可耐受化工生产过程中产生的酸雾、碱雾、有机溶剂蒸汽等轻微腐蚀性气体，避免化学物质导致的设备损坏。系统具备防爆设计（可选配 Ex ib IIB T4 防爆等级），可用于化工洁净区的危险区域（如溶剂储存区、反应釜周边）FFU 联动，符合化工行业安全要求。在化工原料精制车间，生产过程中产生的化学粉尘与腐蚀性气体易损坏传统联动系统，该系统可稳定实现 FFU 与洁净度的联动控制；在化工产品包装洁净区，设备可确保包装过程在合格环境中进行，避免产品因微粒污染导致的质量问题。适用场景包括化工原料生产车间、化工产品精制车间、化工包装洁净区、精细化工实验室等，系统支持与化工车间的安全监控系统对接，当微粒浓度超标或 FFU 出现故障时，自动同步至安全管理平台，便于工作人员及时采取安全措施，同时具备远程监控与维护功能，减少人员进入危险区域的次数，降低安全风险，联动数据可用于化工产品的质量追溯。中源绿净为 60 + 实验室动物房建模块化洁净室，氨浓度控制≤10ppm，动物健康率提升！深圳百万级洁净室监测
中源绿净贴合制药行业无菌要求，其 FFU 与洁净度联动系统可实现制药车间全流程无菌环境联动保障，覆盖原料预处理、生产、灌装封装、仓储等环节，根据不同环节的洁净等级（A 级 / B 级 / C 级 / D 级）配置差异化联动策略，环节（如灌装）采用高频监测与快速联动，辅助环节采用节能联动模式。系统支持与无菌生产设备联动，当洁净度超标时，可自动暂停相关生产设备，同时调度 FFU 提速，快速恢复无菌环境，联动过程全程记录，便于产品质量追溯。在无菌药品灌装车间，系统可通过 FFU 联动维持 A 级洁净区微粒浓度稳定，满足 GMP 对无菌生产的严格要求；在药品仓储洁净区，系统可采用低风速联动模式，维持基础洁净度的同时降低能耗。适用场景包括无菌制药车间、生物制药工厂、医疗器械生产洁净区等，系统表面采用光滑无缝隙设计，便于清洁消毒，可耐受酒精、过氧化氢等常用消毒剂擦拭，符合无菌生产环境要求，同时支持 CIP（在线清洗）系统联动，定期对监测模块进行清洁，避免二次污染，联动数据可自动整合至合规报告，满足监管部门审核需求。苏州芯片半导体洁净室计数器使用说明书中源绿净的模块化洁净室，结构承重达 500kg/㎡，为 20 + 企业放置重型设备提供保障！
中源绿净适配各类实验室需求，其 FFU 与洁净度联动系统可实现实验室 FFU 洁净度数据联动分析，支持科研实验室、分析实验室、生物安全实验室等不同类型实验室的联动需求，可整合洁净度、FFU 运行参数、温湿度等数据，通过算法分析联动效果与环境变化的关联，为实验环境优化提供数据支撑。系统具备低振动、低功耗运行特性，运行时振动幅度小于 0.1mm，功耗 15W，不会影响实验室精密仪器（如天平、色谱仪）的正常工作。在化学分析实验室，空气中的微粒可能影响样品纯度，系统可通过 FFU 联动调节维持洁净度，同时分析 FFU 运行参数与检测结果的关联；在生物安全实验室，系统可记录 FFU 联动过程中的洁净度变化，为实验结果分析提供环境数据支撑。适用场景包括高校科研实验室、企业研发中心、第三方检测机构实验室等，系统支持数据导出与专业分析软件对接，可将联动数据与实验数据关联，帮助科研人员优化实验环境，同时具备权限分级管理功能，可设置实验人员、管理员等不同角色，保护实验数据安全，支持长期数据存储与追溯，满足科研项目的合规要求。
中源绿净深耕半导体行业需求，其 FFU 与洁净度联动系统专为半导体车间设计，支持从晶圆制造、光刻、蚀刻到封装测试的全流程 FFU 联动，可捕捉 0.1μm 以下微粒浓度变化，联动调节 FFU 风速，确保生产环境符合 ISO 1-3 级洁净要求。系统具备抗静电、抗电磁干扰、抗光刻光源干扰设计，可在半导体车间的高频电磁场、紫外光环境中稳定运行，联动数据不受干扰。在晶圆制造车间的光刻工序，系统可通过 FFU 高精度联动，维持 0.1μm 微粒浓度≤10 粒 / 升，避免微粒导致的电路缺陷；在封装测试车间，系统可根据芯片测试区域的洁净度数据，动态调节 FFU 运行状态，确保测试精度。适用场景包括半导体晶圆厂、芯片封装测试车间、LCD/OLED 面板制造车间等，系统支持与 FAB 管理系统对接，实现 FFU 联动数据与生产设备的协同控制，当洁净度异常时，可同步暂停光刻、封装等设备，减少不合格产品产生，同时具备远程校准功能，可通过网络连接标准粒子发生器，对联动系统进行远程校准，减少人员进入高洁净等级车间的次数，降低环境干扰。中源绿净为 50 + 无菌医疗器械厂打造模块化洁净室，产品无菌合格率提升至 99.99%！
中源绿净保障系统操作安全性，其 FFU 与洁净度联动系统具备完善的权限分级管理功能，支持设置管理员、区域负责人、操作员、查看员等多个角色，每个角色可分配不同的 FFU 联动操作权限（如参数设置、联动启停、报告导出、故障处理等），避免无关人员误操作影响系统运行。系统支持用户账号与密码加密登录，同时可记录所有用户的操作日志，包含操作时间、操作内容、操作结果、关联 FFU 编号等信息，便于追溯与审核。在大型企业中，总部管理员可掌握全局 FFU 联动权限，区域负责人能管理所辖区域的联动参数，操作员负责日常监测与简单联动调整，查看员能查看数据，确保管理的规范性；在科研实验室中，可限制实验人员的操作权限，防止参数误改影响联动效果。适用场景包括大型集团企业、多区域管理场所、严格合规要求的工厂等，系统支持权限动态调整，可根据人员变动及时修改权限配置，支持多用户同时在线操作，互不干扰，操作日志可长期存储，满足合规追溯要求，权限管理采用加密技术，确保用户信息与操作记录的安全性。中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室，符合 GMP 附录要求，产品安全性提升！5um洁净室计数器校准规范
中源绿净的模块化洁净室，墙板拼接缝隙≤0.5mm，为 35 + 手术室降低细菌滋生风险！深圳百万级洁净室监测
中源绿净兼顾小型场所需求，其 FFU 与洁净度联动系统推出紧凑型配置，采用一体化设计，将控制器、监测模块、联动接口整合为一体，体积为 400mm×300mm×200mm，重量 6.8kg，支持 1-20 台 FFU 设备接入，可覆盖 50-800㎡的小型洁净室，无需复杂安装，通电即可使用。系统具备基础的洁净度监测、FFU 风速调节、联动报警、数据记录功能，同时保持与大型系统一致的联动精度与合规性。在小型生物实验室，紧凑型配置可节省空间，满足科研实验的洁净联动需求；在临时搭建的应急医疗洁净帐篷，系统可快速部署，通过 FFU 联动维持洁净环境；在小型电子元器件作坊，系统可实现低成本的合规联动管控。适用场景包括小型企业洁净区、实验室、临时洁净场所、空间有限的生产车间等，紧凑型系统支持无线通讯（Wi-Fi / 蓝牙），无需布线，降低部署成本，操作界面简洁直观，支持中文显示，非专业人员也可快速上手，同时具备扩展能力，当洁净区域扩大或 FFU 数量增加时，可直接升级模块，无需更换整套系统，兼顾实用性与经济性。深圳百万级洁净室监测
