此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般**繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通...
查看详细 >>但酚红在无血清细胞培养基中可能带来胞内钠/钾失衡,影响细胞生长。碳酸氢钠在细胞培养基中主要是作为缓冲系统,此外还具有调节渗透压的作用。通常产品使用说明中的碳酸氢钠推荐量是一个标准、安全量,是在科学的基础上根据实践经验所得。但是由于不同的细胞系(株)不同,同一株细胞适应环境也可能不同(细胞耐受性不同等),且存在的地域性水质差异等,在...
查看详细 >>D-PBS、HBSS、EBSS的区别Q:D-PBS与PBS的区别?A:DPBS和PBS成分是一样的,区别在于DPBS的Na2HPO4与KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎学方面的研究,可作为胚胎、组织、细胞的漂洗液、冻存液和培养液。Q:HBSS和PBS/DPBS有什么区别?A:相比较而言,HBSS缓冲液中盐成...
查看详细 >>PBS缓冲液的应用9.实验样品的洗涤:在分子生物学实验中,常常需要洗涤样品,去除杂质和不需要的物质。PBS缓冲液可以作为洗涤液,能够快速有效地洗涤样品,保持样品的纯净度。10.细胞培养:PBS缓冲液是细胞培养过程中不可或缺的一部分。在细胞培养过程中,经常需要将细胞从培养皿中取出或转移至其他容器中,PBS缓冲液可以用来洗涤细胞,保持细胞的完...
查看详细 >>分析测试中,在络合滴定和分光光度法等许多反应里都要求溶液的pH值保持在一个范围内,以保证指示剂的变色和显色剂的显色等,这些条件都是通过加入一定量的缓冲溶液达到的,所以缓冲溶液是分析测试中经常需要的一种试剂。 采用电位滴定法测定外加酸或碱对不同配比同一种缓冲溶液的滴定曲线,不仅有助于理解缓溶液及缓冲容量的概念而且对分析测试中正确选缓冲溶液的...
查看详细 >>plc控制器2的输入端与外部电源的输出端电连接,plc控制器2的输出端与电磁阀12的输入端电连接,通过plc控制器2实现自动化控制操作。进一步的,还包括密封垫圈一16,密封垫圈一16设在顶盖9上表面与伺服电机171的底部之间,通过密封垫圈一16起到密封的作用。进一步的,还包括观察窗4,观察窗4对应设在筒体3的圆周面,通过观察窗4可...
查看详细 >>缓冲液的作用和使用注意事项 一、缓冲液的概念缓冲液(Buffersolution)通常是由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸缓冲对所组成的溶液,能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。以生物实验中**常用的一种缓冲液PBS为例,是由Na2HPO4、KH2PO4组成的缓冲对,在PH5.8-8.0范围内有较强的缓冲能力。二、缓冲液的作...
查看详细 >>Hank's平衡盐溶液(HBSS),含钙、镁、酚红产品简介平衡盐溶液(BalancedSaltSolution,BSS)也叫生理溶液(PhysiologicalSolution),是集缓冲液的缓冲力、生理盐水的等渗性以及培养液的营养供应特点于一体的,具有维持渗透压、保持PH稳定以及提供简单的营养的作用,可满足体外实验中组织、***或细胞的...
查看详细 >>(四)PBS液可配成含0.85%NaCl,pH7.2的PBS(简称pH7.2PBS)。1.PBS贮存液(10×)配法NaCl8.5gKCl0.2gNa2HP04·12H202.85g(或Na2HP04·2H201.13g)KH2P040.27g溶于100ml双蒸水中。2.PBS应用液配法取贮存液50ml加双蒸水450m1即成,经103kP...
查看详细 >>D-Hanks液和PBS有什么区别 一、含义不同:PBS(磷酸盐缓冲溶液)是一种常用的缓冲溶液,用于生物学研究中的pH调节。D-Hanks液是一种平衡盐溶液,通常不含钙和镁离子,也用于生物学实验。二、用途不同:PBS广泛应用于细胞培养、免疫学实验等领域,作为细胞和组织悬浮液的介质或用于调节溶液的pH值。D-Hanks液则常用于细...
查看详细 >>目前**常用的BSS是Hanks液、Earle液和PBS等。(一)BSS的配制要求1.要防止钙的沉淀BSS配制时应将其中的CaCl2单独配制,并将平衡盐溶液配成浓缩液,使其在稀释前不让Ca2+与P042-和C032-接触,以免产生不溶解的CaP04和CaCO3。避开产生CaC03的办法是将NaHC03单独配制,用法时现加。2....
查看详细 >>2.配制方法:将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇(24:1)混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中4℃保存。10%(W/V)SDS组份浓度:10%(W/V)SDS配制量:100ml配制方法:1.称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水,68℃加入溶解2.滴加浓盐酸调节pH值至3.将溶液定容...
查看详细 >>