拟南芥根愈伤**诱导时,培养6-9d在切口处开始出现少量颗粒状愈伤**,培养20-22d获得淡黄色松脆型愈伤**,在愈伤**周围观察到大量致密分布的白毛,颗粒状愈伤**诱导率及愈伤**总诱导率均为100%。如图5所示。培养实例5和对比培养例5的诱导结果比较:用上述方法进行哥伦比亚拟南芥叶片和根愈伤**诱导时,cs诱导培养基与ms诱导培养基的颗粒状愈伤**诱导率及愈伤**总诱导率均为100%,但cs诱导培养基的愈伤**出愈时间比ms诱导培养基提前至少1d;在相同培养条件下,与ms诱导培养基相比,经cs诱导培养基诱导的叶片团块状愈伤**更大、诱导的根愈伤**更多。如图5所示。培养实例6:本氏***叶片及根愈伤**诱导培养实例6与培养实例5不同的地方在于,步骤(1)将;步骤(2)将2,;步骤(3)所取叶片为本氏***无菌苗叶片,用手术剪刀将无菌叶片剪成,用镊子将其平铺于诱导培养基;步骤(4)所取根为本氏***无菌苗的根,cs诱导培养基的诱导结果为:本氏***叶片愈伤**诱导时,培养15-18d的叶片明显增大增厚,叶片四周产生大量的淡绿色致密的愈伤**,愈伤**诱导率为100%,且在愈伤**团块上已开始产生多个嫩绿色的不定芽;本氏***根愈伤**诱导时,培养9-11d在切口处产生大量淡黄色致密的愈伤**。F12培养基在细胞生物学研究中广泛应用,适用于多种细胞系。海南RPMI1640培养基哪家便宜
培养实例7和对比培养例7的诱导结果比较::用上述方法进行水稻成熟胚愈伤**诱导时,cs诱导培养基与ms诱导培养基诱导出的愈伤**形态大小均相近,出愈率均为100%。如图7所示。培养实例8:液体培养基在植物水培中的应用(1)用不同ph的超纯水配制的液体培养基ph值稳定性比较:a、用不同ph的超纯水配制液体培养基:通常多种因素会导致相同超纯水制水机产出的超纯水ph变动较大,ph通常为。分别选取ph为、、、、、,分别配制ms液体培养基、cs液体培养基、1/2ms液体培养基、1/2cs液体培养基,制作方法为:ms液体培养基为取ms基本培养基置于不同ph的超纯水中溶解并定容至1l;cs液体培养基为取cs基本培养基置于不同ph的超纯水中溶解并定容至1l;1/2ms液体培养基为取1/2ms基本培养基置于不同ph的超纯水中溶解并定容至1l;1/2cs液体培养基为取1/2cs基本培养基置于不同ph的超纯水中溶解并定容至1l。b、结果为:用ph为,ms液体培养基ph为,cs液体培养基ph为,1/2ms液体培养基ph为,1/2cs液体培养基ph为。植物**适宜生长的ph一般为,观察可知,ms液体培养基及1/2ms液体培养基的ph偏酸性且波动较大,其应用于液体培养基时通常需要调节ph,过程繁琐,相比之下。海南RPMI1640培养基哪家便宜无酚红培养基在敏感细胞系的培养中表现优越。
所以做过强检的**器还必须进行**效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提**器,往往仪器指针达到所需的温度,但**物品的实际温度却未达到要求。导致**物品不彻底,影响实验结果。培养基**不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气**器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)**时的注意事项使用高压蒸气**器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除**器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如**器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,**则不彻底。表蒸汽压力与温度的关系蒸汽压力(kPa)密度(kg/cm2)温度(℃)1126表高压蒸汽**器中温度与冷空气排出量的关系蒸汽压力(kPa)所达温度。
将蒸过的原料置于室温下过夜,未被杀死的孢子便发芽生长,芽孢发育成营养细胞,再30min便可杀死。如此连续反复进行2-3次,亦可达到彻底**的目的。3、分批**的操作分批灭歇是在所用的发酵罐或其他培养装置中进行的,它是在配制罐中配好培养基后,通过**管道输入发酵罐等培养设备中,然后开始**。在进行培养基的间歇**之前,通常先将发酵罐等培养装置的分空气过滤器进行**,并且用空气将分过滤器吹干。开始**时,应先放去夹套或蛇管中的冷水,开启排气管阀,通过空气管向发酵罐内的培养基通入蒸汽进行加热,同时,也可在夹套内通蒸汽进行间接加热。当培养基温度升到70℃左右时,从取样管和放料管向罐内通入蒸汽进一步加热,当温度升至120℃,罐压为1*105Pa(表压)时,打开接种、补料、消泡剂、酸、碱等管道阀门进行排汽,当然在保温过程中,应注意凡在培养基液面下的各种进口管道都应通入蒸汽,而在液面以上的其余各管道则应排放蒸汽,这样才能不留死角,从而保证**彻底。保温结束后,依次关闭各排汽、进汽阀门,待罐内压力低于空气压力后,向罐内通入无菌空气,在夹套或蛇管中通冷水降温,使培养基的温度降到所需的温度,进行下一步的发酵和培养。F12培养基在细胞分化和基因表达研究中有重要应用。
一)、实验室种子培养基**方法1、高压蒸汽**锅、手提式**锅。容量小。2、立式或卧式**锅。容量较大,一般能装几十瓶或几百瓶。3、**柜。要和蒸汽锅炉配套,用于大量种瓶培养基的**,一次能装几百至几千瓶(袋)。(二)、培养基的分批**1、定义:将配制好的培养基输入发酵罐中,用蒸汽加热,使培养基和设备同时**的一种**方式,又称实罐**。2、**过程过程包括升温、保温和冷却等三个阶段,各阶段对**的贡献:20%、75%、5%。培养基的升温可由两种方式实现:间接加热,在夹套或蛇管中通入蒸汽加热;直接加热,在培养基中直接通入热蒸汽加热。**过程中加热和保温阶段的**作用是主要的,而冷却阶段的**作用是次要的,一般很小,可以忽略不计。此外,还应指出的是,应当避免长时间的加热阶段,因为加热时间过长,不仅破坏营养物质,而且也有可能引起培养液中某些有害物质的生成,从而影响培养过程的顺利进行。在实际生产中,也可能遇到所供蒸汽不足、温度不够高的情况,这时可以适当延长**时间。生产上甚至有用100℃蒸煮而达到彻底**的实例。如要做固体曲而没有高温蒸汽时,可将原料用100蒸汽蒸30min,杀死其中的营养细胞,但孢子与**的芽孢没有被杀死。RPMI1640培养基含有多种关键营养成分,支持细胞生长。中国澳门MEM培养基代理商
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附图说明图1是1/2cs和1/2ms两种培养基上,哥伦比亚型拟南芥无菌苗培养的对比效果图,a:无菌苗在培养基中生长情况;b:无菌苗莲座叶及根系发育;c:萌发率;d主根长度;a和b中bar=;图2是1/2cs和1/2ms两种培养基上,兰兹贝格型拟南芥无菌植株培养的对比效果图,a:无菌植株在培养基中生长情况;b:无菌植株地上部分及根系发育;c:无菌植株花***发育(左)和花粉的亚历山大染色(右);d:主根长度;e:株高;f:莲座叶长度;g:成熟花粉活力;a中bar=、b中bar=、c中花***bar=、c中花粉bar=15um;图3是1/2cs和1/2ms两种培养基上,油菜无菌苗培养的对比效果图,a:无菌植株在培养基中生长情况;b:无菌苗地上部分及根系发育;c:茎高;d:茎中粗;e:主根长;f:大于;a中bar=、b中bar=;图4是1/2cs和1/2ms两种培养基上,马铃薯无菌苗培养的对比效果图,a:无菌植株在培养基中生长情况;b:无菌苗地上部分及根系发育;c:茎高;d:茎中粗;e:根数;a和b中bar=;图5是cs和ms两种培养基上,哥伦比亚型拟南芥叶片及根愈伤**诱导的对比效果图,a:叶片愈伤**;b:叶片愈伤**诱导率;c:根愈伤**;d:根愈伤**诱导率;a和c中bar=;图6是cs和ms两种培养基上。海南RPMI1640培养基哪家便宜