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    此法由巴斯德创立，用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种：一种为℃加热15秒，另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下，水煮沸后温度达100℃，煮沸5分钟后可杀死一般**繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠，可将其沸点提高至105℃，既可促进芽胞的杀灭，又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法，常用附诺(Amold)流通蒸气**器，利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒，10-30分钟后**繁殖体被杀死，但对芽孢作用不大。(4)间歇**法（fractionalsterilization）。采用间歇方式达到**目的。将**物品置于阿诺流通蒸气**器内，100℃加热15-30分钟，每日1次，连续3次。每次**后取出物品置37℃孵育箱过夜，致残存的芽胞发育成繁殖体，次日再通过流通蒸气**器加热而被杀灭。如此反复，既可杀灭芽胞，又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度，则可将温度下降至75-80℃，每次加热时间延长到30-60分钟，常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的**属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气**器(autoclave)，在蒸气不外溢的条件下，使锅内压力增高，随之蒸气温度也增高。通常在℃。MEM培养基在细胞培养中表现出高效的稳定性。西藏DMEM高糖培养基价格查询

    1/2ms生长培养基的培养结果为：中双11号油菜种子在1/2ms生长培养基上的萌发率为100％，培养9d的幼苗，表现为植株健壮、平均株高为，叶色浓绿，茎秆粗壮、平均茎中粗为，根系发达、平均根数为(>)、平均主根长为。如图3所示。培养实例3和对比培养例3的培养结果比较：中双11号油菜种子在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100％；在相同条件下培养9d时，与1/2ms生长培养基相比，1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳，其株高、根的数目优于1/2ms生长培养基，茎粗及平均主根长度与1/2ms生长培养基相近。如图3所示。培养实例4：马铃薯无菌苗培养生长培养基配制：1/2cs基本培养基+蔗糖30g/l+植物凝胶8g/l，用超纯水溶解，。1/2cs基本培养基的成分及用量如表1所示。培养方法：以克新18号马铃薯为例，将配制好的1/2cs生长培养基分装于长、宽、高9cm的耐高温培养盒中，选择生长旺盛的马铃薯脱毒苗，于无菌环境下，根据实际需要，用手术剪刀剪取约1cm长的至少带有1个叶芽的茎端或茎段，用弯头镊子将其1/3-1/2长度垂直插入培养基中；于温度22-23℃、湿度50-70％、光照强度2000-3000lux、光照和黑暗交替(光照时间14h、黑暗时间10h)条件下培养。西藏DMEM高糖培养基价格查询RPMI1640培养基在免疫细胞培养中表现出色。

    第三节培养基的高压**及效果验证消毒**在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制***扩散造成的危害；也可杀灭物品或器皿上的**，防止医院***；在医学微生物检验的领域中，消毒**是保正***的病原学检验不受外来微生物污染的前提。（一）术语消毒(disinfection)、火菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐（antisepsis）和无菌(asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)**。是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的**。（如外科器械、注射器、基础培养基**等。）(2)消毒。是破坏物体上活的病原微生物的方法，但不包括**芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂(dis-infectant)。一般而言，消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐。直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或**活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或**肥皂清冼双手等。(4)无菌。防止***病原体进入****或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒**的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。

    愈伤**诱导率为100％。如图6所示。对比培养例6：将cs基本培养基替换为ms基本培养基，其余完全同培养实例6，ms基本培养基的成分及用量如表1所示。ms诱导培养基的诱导结果为：本氏***叶片愈伤**诱导时，培养15-18d的叶片略微增厚，在叶片四周产生较少的淡绿色愈伤**，愈伤**诱导率为90％，在愈伤**团块上产生的嫩绿色不定芽数量较少；本氏***根愈伤**诱导时，培养9-11d在切口处产生大量淡黄色致密的愈伤**，愈伤**诱导率为100％。如图6所示。培养实例6和对比培养例6的诱导结果比较：用上述方法进行本氏***叶片愈伤**诱导时，cs诱导培养基愈伤**诱导率为100％，而ms诱导培养基的诱导率*为90％，在所述相同培养条件下，与ms诱导培养基相比，cs诱导培养基可更快诱导出大量致密的叶片愈伤**、产生更多的不定芽；用上述方法进行本氏***根愈伤**诱导时，cs诱导培养基与ms诱导培养基诱导出的根愈伤**形态相近，两种培养基的根愈伤**诱导率均为100％。如图6所示。培养实例7：水稻成熟胚愈伤**诱导(1)水稻种子消毒及筛选：a、选种：以籼稻缙恢10号为例，将水稻种子晾晒干燥后于4℃下长期保存，挑选籽粒饱满、大小基本一致的水稻种子，用剪刀从种子中部剪开，去除谷壳。无酚红培养基确保了实验结果的高度准确性。

    无血清培养基，一般是在合成培养基的基础上，加入成份完全明确的或部分明确的血清替代成份，达到既能满足动物细胞培养的要求，又能有效克服使用血清所带来问题的目的。无血清培养基中通常需要添加一些额外的组分，才能帮助细胞贴壁生长，包括以下几大类物质：1）促贴壁物质：一般为细胞外基质，如纤连蛋白、层粘连蛋白等。它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子，对许多细胞的繁殖和分化，起着重要作用。纤连蛋白主要促进来自中胚层细胞的贴壁与分化，这些细胞包括成纤维细胞、肉*细胞、粒细胞、肾上皮细胞、肾上腺皮质细胞、CHO细胞、成肌细胞等。2）促生长因子及***：针对不同细胞添加不同的生长因子。***也是刺激细胞生长、维持细胞功能的重要物质，有些***是许多细胞必不可少的，如胰岛素。3）酶**剂：培养贴壁生长的细胞，需要用胰酶消化传代，在无血清培养基中需含酶**剂，以终止酶的消化作用，达到保护细胞的目的。**常用的是大豆胰酶**剂。4）结合蛋白和转运蛋白：常见如转铁蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加量比较大，可增加培养基的粘度，保护细胞免受机械损伤。许多旋转式培养的无血清培养基都含有牛血清白蛋白。使用减血清培养基能减少实验的误差和干扰。西藏DMEM高糖培养基价格查询

减血清培养基减少了血清对细胞培养的干扰。西藏DMEM高糖培养基价格查询

    若应用于植物培养中的液体培养基制作，可不用调节ph，用超纯水(ph为)充分溶解后定容，便可直接应用于大多数植物水培。培养实例1：哥伦比亚型拟南芥无菌苗培养(1)种子保存及消毒方法：a、拟南芥种子保存方法：哥伦比亚(col,columbia)型拟南芥种子成熟后，收取种子于，加入3-8颗变色**干燥剂，用封口膜密封后置于4℃长期保存；b、拟南芥种子**消毒方法：取出经低温干燥保存的种子，于无菌环境下，将适量种子置于无菌，加入适量体积的无菌水，将离心管颠倒几次后用低速离心机离心10s，小心倒掉上清，重复3次；加入75％酒精，将离心管颠倒几次后用低速离心机离心10s，小心倒掉上清；用无菌水清洗3次，低速离心10s后去除上清；加入适量体积的5％naclo溶液，将离心管上下颠倒10-20次，低速离心10s后倒掉上清，重复2次；用无菌水清洗3次，低速离心10s后去除上清；加入无菌水，使种子完全浸泡在无菌水中，于4℃放置48h后播种。在种子质量良好的情况下，利用上述方法保存及消毒的无菌拟南芥种子，萌发率极高且几乎同时出苗。(2)生长培养基配制：1/2cs基本培养基+蔗糖30g/l+植物凝胶8g/l，用超纯水溶解，。1/2cs基本培养基的成分及用量如表1所示。。西藏DMEM高糖培养基价格查询