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珠三角双螺旋生物仪器切片机组织包埋盒
MMICellScan 切片扫描系统可以通过扫描获得全尺寸的数字切片，可以注释你需要的区域，也可以用激光切割你需要的细胞，为您提供了所有的切片扫描的功能。使用显微镜的20x物镜和我们的高灵敏度CMOS...
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珠三角eppendorf离心机型号
离心机的类型及应用固定角转头离心机可能是您在实验室里**常见到的。许多台式离心机就是这种类型。在这种离心机中，离心管呈固定的角度放置，它适用于差异离心方法。在这些方法中，可应用一系列不同速度的离心...
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上海倍性分析仪配套试剂
较简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征，包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。该技术可为研究人员提供单个细胞的高度特异性信息。从表达绿色荧光蛋白的细胞系到来源于组织的异质细胞群体，都是典型的...
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国产配备365nm光源倍性分析仪细胞周期检测
实验的目的：倍性育种，指通过改变染色体的数量，产生不同的变异个体，进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上，多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点，在我们的生活中，植物的倍性育种也...
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珠三角Sysmex倍性分析仪检测时间
待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液...
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进口双螺旋生物仪器倍性分析仪染色速度
CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前，需要先确认连接线（包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线）是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的...
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中国国产倍性分析仪配套试剂
样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片...
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华南地区倍性分析仪检测时间
利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老叶和嫩叶为试材，用 WPB 和 LB01...
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广东高精确性倍性分析仪应用
菌类的基因组大小信息很少，只有不到 2000 个物种的信息可用。到目前为止，大多数记录都是使用静态的、基于显微镜的细胞计数方法获得的，或者来自基因组测序项目。流式细胞术现在被认为是获得基因组大小测量的...
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华南地区全自动多重数字PCR
数字PCR实验步骤包括：1）试剂配制：将10xdPCRBuffer、dPCR酶、引物和探针、无核酸酶水混合成dPCR预混液，并分装到8联排管中或96孔板中；将各待测样本的核酸模板、阳性对照、阴性对照分...
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苏州双螺旋生物仪器数字PCR原理
dPCR的测量结果通常表示为含量，即拷贝数值或转基因质量百分比，而QPCR结果通常表示为拷贝数的质量分数。目前市场上可购买到大多数转基因标准物质，以qPCR定值的标准物质是以拷贝数（单倍体基因组当量）...
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美国全自动多重数字PCR试剂盒
引物设计（DesignPrimers）：引物长度（PrimerLength）：18-25个碱基之间。短的引物更易于同靶序列结合，但过短的引物也更可能同基因组上的多个区域相结合而产生非特异性扩增产物。更...
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珠三角锐讯数字PCR分析应用
数字PCR是一种核酸分子定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR（RealTimePCR）基于Ct值，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字...
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苏州锐讯数字PCR荧光通道
本次推出的全自动数字PCR一体机可以适用于包括医疗检测领域在内的多种应用场景。对于可以实现早期筛查、早期诊断、用药指导以及监测的复发。对于病原体可以实现超多重检测，以利于快速诊断。在优生优育领域也可以...
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德国臻准数字PCR油滴制造
在使用dPCR进行转基因检测时，通常直接参照qPCR的方法。使用不同技术对相同样品检测时，两种方法的灵敏度是否具有可比性成为关注的问题。Burns等21]使用Fluidigm公司的12.765（12板...
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德国医疗系统认证数字PCR分析应用
在精细诊疗领域，患者外周血中的循环DNA（ctDNA），在的早期筛查，围术期监测，药物疗效评估，预后等方面具有重要的临床应用价值。在肺液体活检领域，EGFR突变由于其在东亚人群中的高突变率,实现精细检...
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珠三角国产数字PCR仪器
dPCR的结果统计方式有2种，一种是采用标记多种颜色，通过不同检测通道分辨不同颜色和强度，再根据分散液滴的数量计算待测基因的含量；另一种采用概率统计的数据处理方法，即通过泊松分布的方法对结果进行分析。...
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深圳微滴式数字PCR性能特点
微滴数字PCR主要是将两种互不相溶的液体，以其中一种作为连续相（油），另一种作为分散相（水），在水/油两相表面张力和剪切共同作用下分散相以微小体积单元的形式存在于连续中，从而成液滴。这种液滴式的反应腔...
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珠三角锐讯数字PCR仪器
相比于cPCR技术和第二代qPCR技术，dPCR技术具有定量，可溯源至SI国际单位制摩尔；基质成分干扰较小[51]；灵敏度高；对抑制剂的敏感性较低；适合多重转基因检测[52.53]，可提高分析效率；实...
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华南地区小巧qPCR仪价格
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR （Quantitative Rea...
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华南地区荧光定量qPCR仪使用说明
定量首先需要建立Ct值和拷贝数之间的线性关系，即标准曲线，标曲需要由标准品生成，标准品中基因序列要与待测样品中基因序列一致，从而保证引物在两者中扩增效率完全相同，标准品来源可以是质粒，纯化的PCR产物...
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珠海相对定量qPCR仪作用
PCR方法:PCR的原理在这里不需要进一步解释。多年来，研究人员基于此开发了一系列衍生技术。当前的PCR方法可分为三类：终点PCR，qPCR和dPCR。终点PCR:端点PCR是原始，简单的PCR方法，...
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广东Quantagene q225mxqPCR仪使用说明
染色质片段化——DN段化:细胞核材料片段化是获得良好的ChIP 分辨率的关键因素，理想情况下的片段大小在 200 到 800 bp对之间。剪切是难控制的步骤之一。通过超声处理和/或核酸酶/酶促消化可以...
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厂家qPCR仪价格
制备DNA——解交联和DNA纯化现在含有目标蛋白质的染色质片段已分离，需要解交联并纯化DNA。解交联通常采用高热孵育和/或消化来完成。注意：此时可以停止ChIP。经过解交联和/或DNA纯化后，可以将样...
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湛江节省qPCR仪应用
q225 加样孔板侧壁和金属热块能够严密贴合，使液体样品迅速达到设定温度，从而减少实验时间。右上为 q225 在一次40 个循环的常规qPCR 实验内加热块温度变化情况，在整个实验过程中金属块升降温迅...
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华南地区单通道qPCR仪设置
TaqMan探针法是探针分子，TaqMan探针是单链DNA，5’端偶联发光基团，3’端偶联淬灭基团，游离的完整探针是检测不到荧光信号的，发光基团发出的荧光会被淬灭基团吸收淬灭，探针被水解，发光基团和淬...
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广州Quantagene q225qPCR仪价格
染色质片段化——DN段化:细胞核材料片段化是获得良好的ChIP 分辨率的关键因素，理想情况下的片段大小在 200 到 800 bp对之间。剪切是难控制的步骤之一。通过超声处理和/或核酸酶/酶促消化可以...
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苏州单通道qPCR仪仪器
qPCR的荧光标记方法分为以SYBR Green I染料法为主的荧光染料嵌合法，以Taqman探针法为主的荧光探针法（Cycling Probe，Molecular Bracon等），淬灭染料引物法。...
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佛山Quantagene q225qPCR仪消毒
qPCR的荧光标记方法分为以SYBR Green I染料法为主的荧光染料嵌合法，以Taqman探针法为主的荧光探针法（Cycling Probe，Molecular Bracon等），淬灭染料引物法。...
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广东单通道qPCR仪材质
Quantagene q225 系列荧光定量PCR 系统主要特点：精确定量 以可靠的数据助力您的研究。采用拟合算法计算 Ct 值，定量误差不超过±10%。液体冷却循环系统确保孔间温度高度一致，温差不超...
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2023.09.03 华南地区150um细胞过滤器报价
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2023.09.02 fisherbrand细胞过滤器报价
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2023.09.01 湛江fisherbrand细胞过滤器细胞悬浮液
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2023.08.31 进口倍性分析仪染色速度
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2023.08.29 上海双螺旋生物仪器纯水机技术
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2023.08.24 进口全智能操作管理系统纯水机去离子水