领伯医汇完成数千万元PreA轮融资中国.杭州,2022年5月13日-领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司(以下简称“领伯医汇”),是一家专注在医疗器械领域,为创新医疗器械产品提供CRO+CDMO+CMO全流程解决方案的第三方技术服务公司,正式宣布完成数千万元PreA轮融资。本轮融资由怀记投资和翱鹏投资领投,枫惠六和桥创投等多家机构跟投。领...
查看详细 >>一类医疗器械生产备案办事流程 1、企业应首先对将要生产的产品进行备案,取得产品备案凭证后才能办理生产备案;2、按照市局网站上办事指南的要求准备相关资料;3、登陆市局行政审批系统,按要求填写、导入有关信息,上传电子版备案材料。4、将纸质备案材料按顺序放入拉杆式文件夹内,可立即到市民之家药监窗口上交纸质备案材料;5、窗口人员只对材料...
查看详细 >>二、三类医疗器械委托生产备案受理条件是什么? 1.持有本企业的《医疗器械注册证》2.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可。3.医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范...
查看详细 >>《体外诊断试剂注册管理办法》的内容是什么?为规范体外诊断试剂的注册与备案管理,保证体外诊断试剂的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监督管理总局修订并下发了《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第30号)。在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。本办法所称...
查看详细 >>新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称新《条例》)出台一、继续鼓励创新,促进医疗器械产业高质量发展创新是发展的动力。高度重视科技创新,实施创新驱动发展战略,加快推进科技创新。2014年以来,国家药监局通过构建创新医疗器械优先审评审批绿色通道等措施,助力100余项创新医疗器械和临床急需医疗器械快速获准上市,企业创新积极性高涨,产业发展迅...
查看详细 >>《医疗器械标准管理办法》的内容是什么?为促进科学技术进步,保障医疗器械安全有效,提高健康保障水平,加强医疗器械标准管理,根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规,国家食品药品监督管理总局制定并下发了《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)。医疗器械标准,是指...
查看详细 >>关于医疗器械的政策法规都有哪些? 《中华人民共和国行政许可法》已由中华人民共和国第十届全国人民大会常务委员会第四次会议于2003年8月27日通过,现予公布,自2004年7月1日起施行。2.《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行...
查看详细 >>医疗器械从概念提出到产品上市,在这个阶段希望得到什么样的服务或帮助? 医疗器械从概念到产品上市,分为概念提出、样机研发、小批量试产、上市销售四个阶段,医疗机构、科研院所的创新主要处于前期。医院的优势在于明确临床需求,可以快速将创新产品应用于临床进行验证,同时擅长产品上市后的学术推广。临床医生对于临床需求更为了解,提出的创新想法更...
查看详细 >>请问同一个厂房可以生产不同方法的体外诊断试剂么(生化免疫以及核酸的)? 厂房与设备第十二条生物制品生产环境的空气洁净度级别应当与产品和生产操作相适应,厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染。第十三条生产过程中涉及高危因子的操作,其空气净化系统等设施还应当符合特殊要求。第十四条生物制品的生产操作应当在符合下表中规定的相应级别的...
查看详细 >>医疗器械从研发到上市存在哪些难点,器械CDMO如何解决? 对于创新或创业型的团队来说,他们了解临床需求,但是产品能否在创业过程中终输出,输出的产品能否真正符合临床要求,就需要画一个很大的问号。第三方CDMO平台就可以很好地解决这些问题,尤其是以CRO经验见长的团队进入CDMO领域会有一些先天优势。第三方平台可以更早地介入产品在注...
查看详细 >>医疗器械GMP净化车间的建设标准和要求 二、洁净室的布局要求 1、为避免交叉污染,必须配备人员净化室、物料净化室、洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每件用室相互独立,使人流、物流合理流动。2、同一洁净室内或相邻的洁净室间不产生交叉污染。需要满足3点,一是生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响;二是对于不同级别的...
查看详细 >>医疗器械注册人制度以行业顶层法律形式得以确认“第三十四条医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械,也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械”。——《医疗器械监督管理条例》(令第739号)2021年6月1日正式实施。2021年以前持证人生产企业本身,注册证*生产许可证绑定在企业身上,委托生产模式,双方持有注册证才能委托生产...
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