什么是器械CRO? CRO(ContractResearchOrganization,CRO,合同研究组织)是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中,提供专业化服务的一种学术或商业的第三方机构(一般是企业形式)。医疗器械CRO指接受医疗器械研发生产企业或者组织...
查看详细 >>医疗器械临床试验与药品临床试验的区别?监管部门不同。医疗器械和药品的注册审评分别由医疗器械注册管理司和药品化妆品注册管理司分管。2法规体系、规范性要求不同。在国际上,各国药品临床试验多以ICH-GCP为共性依据,中国药品GCP经过十余年的发展,相对成熟。2015年2月6日,CFDA发布对中国药品GCP的征求意见稿,进行第二次修订。但医疗器...
查看详细 >>一类和二类的医疗器械产品注册都需要什么材料?首先一类的医疗器械是不需要注册的,只需要备案就可以了。类医疗器械备案需要提交安全风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书以及小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、证明性文件、符合性声明等资料。申请医疗器械注册需提交的资料如下:申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医...
查看详细 >>软件产品的有效期如何确定?软件的使用期限通过商业因素予以确定。软件组件的使用期限与所属医疗器械相同,无需单独体现。在所属医疗器械使用期限研究资料中体现。医疗器械临床试验方案在试验过程中经多次修订,提交产品注册时,是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书?需提交终版本的临床试验方案和知情同意书,历次变更的伦理委员会意见。**终版本...
查看详细 >>一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用滴定管式输液器、一次性使用无菌注射针、一次性使用静脉输液针、一次性使用塑料血袋、一次性使用**器。使用后的一次性使用无菌医疗器械应如何处理?使用过的一次性使用无菌医疗器械必须毁形后销毁,使其零部件不再具有使用功能,并经消毒无害化处理。一次...
查看详细 >>领伯医汇CDMO项目案例 1.细胞核单层涂片DNA染色液 2.细胞间质苏木素-伊红(H-E)染色液 3.石蜡包埋组织样本细胞核提取试剂盒 4.骨科外固定夹板 5.尿中铜元素检测样本稀释液 6.尿中碘元素检测样本稀释液 7.微量元素10项样本稀释液 8.高低压氧训练器 9.微量元素6...
查看详细 >>对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,若提供研究机构公开发表的相关文献作为产品降解性能的研究资料,则需要分析文献中产品或材料与申报产品之间的差异是否影响相关降解性能的评价结果。一般来说,降解性能研究包括降解产物和降解周期的...
查看详细 >>医疗器械注册人制度的实施推广,对医院的研发、成果转化有影响吗?具体影响是什么?从2015年起,国家发布了一系列关于医疗创新的政策和法规,极大地推动了科研人员与临床医生的创新和科研成果转化的热情。2018年,华西医院专门成立了成果转化部,推动医院的成果转化工作。2018年,华西医院制定了一系列的成果转化激励政策,其中包括允许科研人员及临床医...
查看详细 >>是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?对于原注册单元不包含校准品、质控品的体外诊断试剂,在满足以下条件的情况下可以通过许可事项变更的方式申请增加校准品和/或质控品。(1)申请增加的校准品和/或质控品确为原试剂批准上市时配套使用的校准品和质控品,在产品研究、评价和检验中与原批准产品匹配使用。(2)增加校准品和/或质控...
查看详细 >>医疗器械注册人制度写入《医疗器械监督管理条例》行业的发展产生颠覆式的变化。,目前国内医疗器械创新不足,企业对于产品创新的动力不足,在医疗器械注册人制度下,临床医生、**及科研医工人员的创新项目将更易于商业化,可以加速医疗器械行业的创新。。第二,医疗器械注册人制度下,创新企业可以专注研发,将法规、注册、临床试验、生产、品牌、销售等问题委托给...
查看详细 >>哪些产业可以申请ISO13485? 定义为医疗器材或及其半成品可以申请ISO13485。ISO13485:2016条文针对医疗器材有以下解释,不过各国对定义还是有不同程度的差异化。制造商的预期用途是为下列一个或多个特定医疗目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂、软体或其他相似或相关...
查看详细 >>器械CDMO对于提高资源利用率有何帮助? 从整个医疗行业来看,中国的CDMO模式还未形成规模。药品行业由于CRO服务出现早,监管也较为规范,发展相对成熟,涌现了一批有代表性的CDMO企业。医疗器械行业,器械CRO与CDMO需要关注医疗器械的全产品生命周期的各个环节。医疗器械注册人制度天然有利于器械CRO/CDMO的推行。在医疗器...
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