差速离心法分离外泌体的实验原理:任何外泌体分离方案旨在获得产量合理且不受细胞碎片、细胞器和凋亡小体污染的外泌体群体,理想情况下,不含其他类型的细胞外囊泡、蛋白质及其聚集体。由于大小差异很大,将外泌体与...
该如何选择高质量、使用方便和廉价物美的试剂盒?准确度的测定:通常用回收实验来衡量试剂盒的准确度。作回收实验时,回收值不得超出线性范围,回收率一般要求在100%±5%以内。对于一些无法准确加入的待测物(...
分离外泌体的方法之静水过滤透析:它主要有助于将整个EV从高度稀释的溶液中分离出来,而无需超速离心过程。280Musante等人展示了用于从尿液样本中分离EV的HFD方案。在HFD的初始步骤中,用200...
差速离心法分离外泌体的实验原理:离心管内粒子的速度,由三种力(离心力、阿基米德浮力和斯托克斯粘性阻力)的平衡决定,如:其中geff为离心力(加速度),R为旋转半径,即粒子距旋转轴的距离,ω为旋转角频率...
分离外泌体的方法之静水过滤透析:它主要有助于将整个EV从高度稀释的溶液中分离出来,而无需超速离心过程。280Musante等人展示了用于从尿液样本中分离EV的HFD方案。在HFD的初始步骤中,用200...
植物蛋白提取试剂盒提取方法之等电点法:原理:在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,...
反转录酶的用处:由它催化转录合成的DNA称为互补DNA(cDNA)。通常情况下,细胞内的转录应由DNA到RNA的,所得RNA为信使RNA(mRNA)供蛋白质合成作模板用。而在部分RNA病毒中,要实现自...
血清血浆MicroRNA提取:取出析出液和洗涤液,按以下操作:a)析出液:4.5mL加入25.5mL无水乙醇;9mL加入51mL无水乙醇。b)洗涤液:9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无...
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体头次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“e...
DNA提取在医学诊断中有着普遍的应用。医学诊断是通过检测和分析患者的DNA来确定疾病的存在和类型。DNA提取可以从患者的血液、唾液或组织样本中提取出DNA,然后通过PCR扩增、基因测序或基因芯片等技术...
逆转录试剂的应用:近年来,随着基因编辑技术和基因疗法的快速发展,逆转录试剂的应用范围也在不断扩展。例如,在CRISPR-Cas9系统中,逆转录试剂可以用来进行sgRNA的合成和优化,从而提高基因编辑的...
逆转录酶的质量控制:1.切口酶:在与200单位酶37oC保温60分钟后,超螺旋质粒保留在90%以上。2.DNase测定:200单位酶与50ng3H-DNA37oC保温60分钟,分解出的放射性低于1%。...