羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体，因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下，不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间，10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱， 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进行。这是因为在灯光下，HEPES会产生H2O2，而H2O2对活性的物体来说是有害的，这对培养的细胞会造成一定的伤害。
注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记实验室采购；北京大批量HEPES实验室采购
用途细胞培养：HEPES在细胞培养中发挥着重要作用，能够维持培养液的pH稳定，提高细胞存活率。特别适用于长时间培养、开放环境培养以及对pH变化敏感的细胞系。生物和生化研究：由于HEPES具有稳定的pH控制能力和广泛的应用范围，它还被用于大多数金属离子的研究、环境和生物学研究、阳离子交换色谱中的缓冲液和洗脱液、植物研究、凝胶电泳中的缓冲液、电穿孔的缓冲液等。其他应用：此外，HEPES还用于哺乳动物细胞培养、体外受精和胚胎培养的缓冲液、二辛可宁酸（BCA）分析以及一些软骨两栖动物的研究等。北京大批量HEPES实验室采购注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记状态为A；
根据GIR的调研结果，全球4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）在2021年的收入大约为55百万美元，预计到2028年将达到73百万美元，年复合增长率为%。该产品可以细分为HEPES粉末和HEPES溶液，并主要应用于细胞培养、蛋白质提取和其他领域。全球主要生产商包括Avantor、ThermoFisher、Merck、Lonza、Cytiva、PromegaCorporation、MPBiomedicals、SpectrumLaboratory、BiologicalIndustries、CaymanChemical、SERVAElectrophoresisGmbH、Bio-Techne、BioSpectra、Corning、FUJIFILMIrvineScientific,Inc.、DojindoLaboratories、XZLBio-Technology、SuzhouYacooScience、HaihangChemical、YunbangBio-pharmaceutical等公司。该产品的市场主要分布在北美、欧洲、亚太地区、南美洲以及中东和非洲等地区。其中，北美地区（美国、加拿大、墨西哥）、欧洲地区（德国、法国、英国、俄罗斯、意大利等）、亚太地区（中国、日本、韩国、印度、东南亚等）、南美洲（巴西、阿根廷等）以及中东和非洲地区（沙特阿拉伯、埃及、尼日利亚、南非等）都是该产品的重要市场。
药用辅料HEPES，全称为4-羟乙基哌嗪乙磺酸，是一种重要的两性离子缓冲剂。以下是对药用辅料HEPES的详细介绍：一、基本性质分子式：C8H18N2O4S分子量：238.3CAS号：7365-45-9外观：白色结晶粉末溶解性：具有良好的水溶性综上所述，药用辅料HEPES在医药领域具有广泛的应用前景。其稳定的缓冲能力、细胞保护作用以及促进药物吸收的特性使其成为制备各种药物制剂的重要辅料之一。在使用时，需要严格控制浓度、调节pH值、注意储存条件以及与其他成分的兼容性等方面的问题。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A。
从生产商来说，全球范围内，HEPES缓冲液**厂商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年，全球***梯队厂商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific，***梯队占有大约%的市场份额；第二梯队厂商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等，共占有%份额。本报告研究全球与中国市场HEPES缓冲液的产能、产量、销量、销售额、价格及未来趋势。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、价格、销量、销售收入及全球和中国市场主要生产商的市场份额。历史数据为2017至2021年，预测数据为2022至2028年。注射用HEPES缓冲液中美双报实验室大批量采购；北京大批量HEPES实验室采购
注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记状态为A。北京大批量HEPES实验室采购
HEPES缓冲体系的应用
2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺****药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市。
伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液，在实际使用的过程中，该剂型逐渐暴露出一个问题：伊立替康的内酯环结构易水解，在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低，毒性更强。生理条件（pH 7.4）下，由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的内酯型比例过低，达到平衡时，“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。
q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主，这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性（pH6左右）。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定，Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异，同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH，否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更适用于伊立替康脂质体
北京大批量HEPES实验室采购
