HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

HEPES,全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸,又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-EthaneSulfonicAcid,是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍:配制方法单一HEPES溶液:可以配制单纯的HEPES+NaOH溶液。例如,要配制500ml 1M HEPES,pH=7.0的溶液,可以将119.15g HEPES溶解在400ml蒸馏水中,加0.51M的NaOH水溶液调节至所需pH(HEPES的有效pH范围是6.88.2),然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。HEPES+盐溶液:也可以配制含有其他成分的HEPES溶液。例如,将HEPES、NaCl、Na2HPO4·7H2O等按一定比例溶解在蒸馏水中,用NaOH调节pH值后定容。注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记。河南采购HEPES使用注意事项

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HEPES是一种两性离子缓冲剂。HEPES分子中的磺酸基(-SO3H)和叔胺氮共同构成了缓冲对。磺酸基具有较强的酸性,可以释放出H+;而叔胺氮则具有碱性,可以接受H+生成季铵盐。这两个部分之间可以相互转移H+或OH-,从而建立起平衡的缓冲体系。在HEPES缓冲溶液中,当有外来酸或碱添加进来时,磺酸基和叔胺之间的转移平衡会发生变化,从而抵消外界酸碱物质的影响,使溶液的pH保持相对稳定。这种平衡转化关系可以通过下图来表示:HEPES⇌HEPESH++OH-HEPES⇌HEPES-+H+HEPES⇌HEPESH2++OH-HEPES⇌HEPES2-+2H+这些平衡反应使得HEPES能够在一定范围内调节溶液的pH值,一般在6.8到8.2之间。此外,HEPES缓冲溶液的浓度以及环境温度对其pH值的影响较小,因此能够保持较长时间的稳定pH值。总的来说,由于HEPES分子中的磺酸基和叔胺氮之间的平衡转化关系,HEPES可以作为一种有效的两性离子缓冲剂,在生化实验和生产过程中稳定溶液的酸碱度。药用辅料HEPES实验室采购注射用HEPES 中美双报;

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HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍:工作原理HEPES的工作原理是通过吸收或释放氢离子来调节溶液的pH值。在生理pH范围内,HEPES主要以未离解的分子形式存在,即“非离子”状态。当溶液中的氢离子浓度增加时,HEPES会吸收氢离子并转化为带负电荷的离子形式;反之,当溶液中的氢离子浓度降低时,HEPES会释放氢离子并转化为带正电荷的离子形式。这种转化过程使得HEPES能够在不同的pH条件下维持溶液的稳定。

与温度变化的稳定性‌HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%,优于Tris缓冲液。但高温(>50℃)会导致降解,需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力,适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中,HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。在RNA研究中的注意事项‌HEPES可能抑制某些RNA酶活性,但高浓度会干扰逆转录反应。建议在RNA提取阶段使用Tris-EDTA缓冲液替代。HEPES在RNA电泳中常用作缓冲液,其低离子强度减少了对RNA迁移的干扰。在体外转录反应中,HEPES缓冲液能维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES可能结合某些金属离子,影响依赖金属离子的RNA酶活性。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A;

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缓冲溶液在酸碱度环境、组成、缓冲原理和应用领域上存在一定差异。酸碱度环境差异:硼酸盐缓冲溶液和Tris-HCl缓冲溶液适用于碱性环境。磷酸盐缓冲溶液和HEPES缓冲溶液适用于弱酸性、弱碱性或接近中性的环境。缓冲溶液组成差异:硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液通常由两种物质配置而成。HEPES缓冲溶液则由一种物质配制。缓冲原理差异:硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液通过调节体系中缓冲对的电离或水解平衡移动来发挥缓冲作用。HEPES缓冲溶液通过平衡转化关系来发挥缓冲作用。应用领域差异:磷酸盐缓冲溶液在固体药物释放研究中应用较**。硼酸盐缓冲溶液多用于液体药物如滴眼液中。Tris-HCl缓冲溶液主要用于蛋白质、DNA等生物大分子的溶液体系中。HEPES缓冲溶液更多地应用于脂质体、细胞水平的相关生化实验研究中。这些缓冲溶液各自具有特定的优势和适用范围,研究人员可以根据实验需求选择*适合的缓冲体系注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记企业询价。安徽高纯度HEPES如何购买

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在流式细胞术中的优化‌HEPES(10 mM)可维持细胞悬液pH稳定,减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集,提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中,HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液,避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%,优于Tris缓冲液。但高温(>50℃)会导致降解,需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力,适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中,HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。河南采购HEPES使用注意事项

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