HEPES的化学结构与基本特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，化学式为C8H18N2O4S，分子量238.3 g/mol。其结构由哌嗪环和乙磺酸基团组成，pKa值为7.5（25℃），在pH 6.8-8.2范围内具有优异的缓冲能力。作为Good's缓冲液家族成员，HEPES对细胞无毒性，且不与金属离子螯合，适合含金属离子的实验体系。其水溶性（>1 M）和低渗透压特性使其成为细胞培养的理想选择。HEPES的缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES溶液在光照下会生成过氧化物，需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌，并检测过氧化物含量（如硫代硫酸钠滴定法）。国内AVT注射用HEPES已登记？上海药用辅料HEPES使用注意事项
4. 在电生理实验中的关键作用HEPES常用于膜片钳实验，其低离子强度特性可减少电流噪声。建议与NaCl、KCl等电解质配合使用，终浓度不超过20 mM以避免膜电位干扰。5. 蛋白质纯化中的缓冲选择HEPES缓冲液（pH 7.5）适用于离子交换层析，因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用，以防金属离子沉淀。光敏感性与储存条件HEPES溶液在光照下会生成过氧化物，需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌，并检测过氧化物含量（如硫代硫酸钠滴定法）。天津登记号HEPES批量注射级，低内***、国产化稳定供应、高性价比注射级HEPES。
缓冲溶液在生化反应、实验和生产过程中起着重要作用，能够稳定溶液的酸碱度。本文以磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和HEPES缓冲溶液为例，介绍了它们的组成、缓冲原理以及在生物化学中的应用。HEPES缓冲溶液是一种常用的缓冲剂，具有对细胞无毒性、不易穿透生物膜、不参与细胞内生化过程等特点。因此，在生化实验中有广泛的应用。例如，它可用于开放式细胞培养、细胞的长期观察以及RNA或DNA提取试剂盒等实验中。由于其特殊性质，HEPES缓冲溶液是一种适合于在细胞实验中使用的缓冲剂。此外，相关研究表明，使用HEPES溶液作为缓冲液有助于多肽在金纳米粒子表面的偶联反应。这意味着HEPES缓冲溶液可以在纳米生物学研究中发挥重要作用。另外，关于HEPES缓冲溶液对镁生物降解的影响的研究表明，HEPES能够提高镁的生物降解性，并抑制镁不溶盐层的形成。这意味着HEPES缓冲溶液可以在镁合金相关研究中发挥重要的作用。总之，HEPES缓冲溶液在生化实验、纳米生物学研究和镁合金研究等方面有广泛的应用，由于其特殊的性质和优势，在科学研究和实验中扮演着重要角色。
HEPES(4-2-羟乙基醇-1-哌秦基-乙磺酸) 分子量为238.31，化学名：4-羟乙基哌口秦乙磺酸，分子式： C8H18N2O4S。HEPES是制备缓冲液的有机物质，为非离子两性缓冲液，在pH 7.2 - 7.4范围内具有很好的缓冲能力。 ***用于细胞培养，为了维持稳定的生理pH值，20下的pKa为7.55。 HEPES用于保护冷冻酶溶液免受冷冻诱导的pH变化的影响。 考虑到HEPES的光毒性(暴露于环境光会产生过氧化氢)，该缓冲剂配置溶液后，保存在黑暗的环境中，以便在后续实验中正常工作。国内AVT稳定供货注射级HEPES。
在RNA研究中的注意事项HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高浓度会干扰逆转录反应。建议在RNA提取阶段使用Tris-EDTA缓冲液替代。HEPES在RNA电泳中常用作缓冲液，其低离子强度减少了对RNA迁移的干扰。在体外转录反应中，HEPES缓冲液能维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES可能结合某些金属离子，影响依赖金属离子的RNA酶活性。HEPES溶液在光照下会生成过氧化物，需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌，并检测过氧化物含量（如硫代硫酸钠滴定法）。过氧化物会氧化敏感的生物分子，如硫醇基团和某些荧光染料。长期储存的HEPES溶液应分装并避免反复冻融。商业化的HEPES粉末也应避光保存，因其在光照下会逐渐降解。HEPES溶液的pH会随时间缓慢变化，建议使用前重新校准。注射用CDE已登记HEPES。广东辅料HEPES医院采购
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HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：一、两性离子特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，其分子结构中的磺酸基团和哌嗪基团能够分别与水分子结合形成氢键。这种结构使得HEPES能够在溶液中增加离子浓度，从而调节渗透压。随着HEPES浓度的增加，溶液中的离子浓度相应提高，导致渗透压的增大。这种渗透压的增加有助于维持细胞的正常水分平衡，保持细胞的正常形态和功能。HEPES供注射用 药用辅料上海药用辅料HEPES使用注意事项
