样本制备后的保存 为了尽可能地减少转录组的变化,在对细胞进行清洗和计数后,单细胞悬液应当保存于冰上,直至用于后续的上机和文库制备步骤。在理想状况下,一旦制备好样本,应当在3min钟内将其用于下游步骤。然而,您还有必要了解各类细胞的不同性质,因为这可能会影响细胞应在冰上保存的时间,以及它们在制备后多久便应当被尽快使用。例如,有些细胞(如PBMC)如果在冰上放置一段时间,它们就开始形成团块。这些团块很难解离,增加了堵塞的风险,而且每个团块被当成单细胞计数,又降低了细胞计数的准确性。此外,有些细胞更加粘稠,形成团块的速度更快。对于这些细胞,必须尽量减少制备和使用之间的时间差。单细胞测序数据分析,认准烈冰NovelBrain生物信息数据分析平台。长春10X Chromium X单细胞测序
高通量测序技术(High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术(“Next-generation” sequencing),以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。高通量测序技术是对传统测序一次颠覆性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing)足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的 分析成为可能,所以又被称为深度测序(deep sequencing)。而烈冰科技具有专业生物背景和十二年科研服务经验,已助力Nature,immunity等在内的300+篇CNS文章发表。上海10X Chromium X单细胞测序平台烈冰开展了单细胞转录组、单细胞多组学以及空间转录组等多种产品在内的全套科研解决方案。
细胞中基因的表达是严格按照时间和空间顺序发生,因此细胞类型和基因表达具有时间特异性和空间特异性。时间特异性可以通过收集不同时间点的样本进行单细胞转录组测序来分析。但是单细胞转录组测序(scRNA-Seq)在单细胞悬液制备的过程中破坏了细胞的空间结构,无法给出固态异质化组织中细胞空间排布信息。而空间转录组可以解决这个问题,其以点阵形式记录组织切片细胞的空间信息,在保留组织形态结构的基础上,获得细胞/基因的空间表达特异性。
10X Genomics 是一种基于 drop 的微流控技术,液体在配套芯片中的微管道中流动,因此细胞直径会受到芯片中微管道直径的限制,微流体通道的直径约为 50 ~ 60 um,因此捕获细胞的直径不能超过 40um。当细胞直径过大时,容易出现管道堵塞,造成GEM生成失败,对于神经科学研究和心血管疾病研究的老师而言,准备采用单细胞技术用于课题研究的时候,往往会遇到一个尴尬的问题,就是目标细胞,例如神经元细胞、成熟心肌细胞由于体积过大,不适用于 10X 单细胞技术。其中神经元细胞的直径很大,直接超过了芯片中管道的直径,虽然心肌细胞直径低于 50um,但是成熟心肌细胞的长度很长,有可能堵塞通道造成实验失败,这也是为什么现在很多已发表的心脏单细胞文章,主要研究方向是心脏发育的原因了,主要还是因为未发育成熟的心肌细胞比较小,不会出现堵塞管道的风险。因此可以考虑组织解离后过 40um 滤网,过滤掉大细胞,避免出现管道堵塞、实验失败的风险。此种方案的缺点是大细胞被过滤掉,丢失相关细胞数据;另外组织解离获得高质量细胞悬液以后,继续做细胞裂解抽细胞核,开展细胞核测序。具体可访问烈冰官网给我们留言,烈小冰将安排专业技术为您详细解答。单细胞测序技术提供了单个细胞水平下的科学研究视角。
针对单细胞测序数据分析时的reads数、基因表达量及细胞数量判定过程中:以捕获5000个细胞、100G的测序量为标准,每个细胞的reads数大约在50k左右;每个细胞的基因中位数取决于样本的细胞类型,例如成熟的B,T,粒细胞数量较多的组织中,由于该类型细胞表达的基因数普遍较少,导致基因中位数下降。而某些疾病组织、或者体外培养的如干细胞等,他们的基因表达数较高,甚至可以超过1W,这就导致该类样本基因中位数非常高。因此,我们对细胞数量以及基因中位数确认时,需要考察实际组织的细胞组成。助力探索生命时空多维度的动态变化的生物学信息;助力医疗健康时代!北京10X Genomics单细胞测序服务机构
基因测序相关产品和技术已由实验室研究逐渐演变到临床应用,是下一个改变世界的技术。长春10X Chromium X单细胞测序
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