云南中药工艺开发及质量研究服务

可以验证建立的方法是否有区分能力，通过考察不同释放药物的行为差异。但是检测方法不能太敏感，否则微小的变化将被认为是不同的。可以通过检查释放介质的pH值、转速和体积等变化来评估建立方法的灵敏度。为了评估释放度测定方法的可靠性和限度的合理性，还需要结合体内研究数据进行综合分析。对于同一制剂的不同规格，推荐采用相同或者类似的体外释放度测定条件。对于不同厂家研制的同一品种的缓释制剂，若产品的释放机制不同，体外释放度测定方法可以不同，只当所建立的方法能够控制并反映产品质量时即可。研究院药物质量研究中心拥有专业技术人员10余人，硕士及以上学位人员占80%以上。云南中药工艺开发及质量研究服务

该产品存在安全性和有效性问题。因此在制定项目时需要对已上市产品进行的调查和了解，特别是分析其安全性、有效性和质量可控性方面的信息是否充分，适应症是否合理，评估是否有必要和可能开发。对于信息缺乏的药品，应考虑进行相关研究以验证其安全性和有效性。在研发过程中，需要通过系统、的质量控制研究，并与已上市产品进行对比，分析研制产品和已上市产品质量之间的差异，并进一步确定这些差异对药品安全和有效性的影响程度。云南中药工艺开发及质量研究服务研究院下属药物质量研究中心：是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。

1993年7月，卫生部药政局发布了《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》。其中包含了新药一般药理研究方面的指导原则，该指南重视对除主要药效作用以外大量药理作用的研究，但未提及关于可能发现药物新作用及其不良反应的观察。1999年9月有关一般药理学研究的指导原则（讨论稿）进行了修订，参考国外文献，该指南强调根据药物的药理作用，在较大量研究不同系统功能的基础上，针对药物的领域和特点进行系统的专项研究。但该指南对于一般药理研究以及确定或推测药物与人体使用的安全性关系方面，尚未深入探讨。

口服缓释药物的研发初期应该制定初步的释放度检查方法，以用于工艺筛选研究。随着研究工作的深入推进，释放度检查方法可能需要与工艺研究结果结合进行修订和完善。临床用药质量标准中的释放度检查方法主要是通过研究初期阶段的体外释放考察结果、少量实验室规模样品以及少数批次的中试规模样品的体外考察结果而制定的。然而，由于体外数据的积累局限性以及尚未进行体内试验的验证，制定的释放度检查方法可能不够完善。在达到生产阶段之后，由于该药品已经完成了临床研究，人们对其体内行为和安全有效性有了更进一步的认识，因此可以根据体内研究结果继续判断临床前所建立的体外释放度测定方法和限度的合理性。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。

然而，由于多种因素的影响，中药化学对照品在品种、数量以及质量等方面还不能满足中药质量控制及其他相关科研工作的需求。为了满足香港企业和研究机构的需求，我们研究院特别开展了药物化学对照品的研究。尽管当前市场上有多家机构可以提供中药化学对照品，但较大的问题是所提供的产品质量良莠不齐。我们的目标是提供高质量的中药化学对照品。为了达到这一目标，我们深入研究了影响对照品纯度的因素，发现溶剂、温度和光线是影响化学对照品纯度的主要因素。山东大学淄博生物医药研究院：2020年，被淄博市委授予“淄博城市发展合伙人”称号。菏泽中药工艺开发及质量研究机构

山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。云南中药工艺开发及质量研究服务

中药材和中药饮片是中药配方颗粒和中药制剂的原材料，其质量的真伪优劣是至关重要的。中药材真伪鉴定主要依靠传统的形态组织学方法或DNA分子鉴定技术，而优劣评价则需应用现代分析技术。因此，要评价中药的质量，需要多种技术手段的联合运用。药材基原的鉴定是中药质量控制的基础。传统形态组织学方法是鉴定药材基原经济、简便和有效的技术。对于一些药材，由于混淆品源于亲缘关系相近的同科或同属植物，形态组织往往也相近，应用传统的形态组织学方法很难区分和混淆品。目前有人正在扩大研究品种数量，构建中药材DNA鉴定数据库。云南中药工艺开发及质量研究服务