用于子宫内膜异位症的动物模型主要包括以下几种:狲猴、狲狲等非人灵长类动物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人灵长类动物拥有许多与人类相同的特征，类似于人类该病的表现，但此类模型所需经费昂贵;家兔可用于研究EM对卵子释放、拾卵、卵子运送的影响;大鼠与小鼠具有相类似的特点，如性成熟早，繁殖力强，可用于EM对娃振、粘连形成、黄体功能缺陷及自身免疫等方面影响的研究，但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能优于大鼠模型，如环境中的TCDD(二噩英的一种)，可抑制小鼠体液免疫TCDD在狲猴模型中经证实可增加EM的发生率;免疫缺陷小鼠可以克服异种间的免疫排斥反应，可保留人子宫内膜组织学、染色体以及生物化学的特性，并且对各种药物的敏感性不发生改变子宫内膜异位症模型为研究疾病的免疫机制提供了重要的平台。甘肃专业的子宫内膜异位症模型实验外包
异体移植可保留人类组织的形态学，秸附、血管形成等方面的变化，对于研究早期子宫内膜异位症模型发病机理、药物治疗效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常发育，可能间接影响腹腔液中生长因子及细胞因子，并且啃齿类动物腹腔液中是否对所有的新生抗原都能产生旁分泌刺激，仍然是一个问题[4]。异体移植可以反映人类月经周期因子的变化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宫内膜功能异常或易激发状态[5];自体移植与人类疾病表现有一定差异，可用于研究病灶引起机体免疫方面的改变、药物疗效的评价和副反应的观察。两者的成模率无明显差别。江苏推荐的子宫内膜异位症模型有哪家子宫内膜异位症模型的建立和应用为妇科疾病的防治工作提供了有力的支持。
子宫内膜异位症(endometriosis,EM)是一种因子依赖性的常见良性变化，多发于生育年龄妇女，其发病率为10%-159毛。迄今为止，关于EM的真正发病机制并未比较终阐明，且缺少有效的治疗方法。其中一个主要原因是这种疾病只发生于人类和灵长类动物。由于实际操作和伦理学方面的约束，严重限制了对该疾病的研究，因此需要一种可在实验动物体内复制该病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型，从而开创了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、应用的现状及进展进行综述。
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