研究衰老的物理损伤实验动物模型。动物脑血流量老年期较成年期减少20%以上,脑部慢性缺血、缺氧使脑的正常功能受损,出现认知功能障碍等AD病理性改变。由此理论在实验研究中通过长久结扎双侧颈总动脉血管(2VO)建立的缺血性痴呆动物模型,表现出认知功能障碍明显,淀粉样蛋白前体升高、神经元和脑细胞死亡、tau蛋白过度磷酸化、氧化应激反应和产生慢性炎症等AD病理特征。该动物模型病程较长,在行为学表现上如认知功能障碍与AD比较一致,病理上也高度相似,但引起AD的外因在该动物模型中不能体现出来,另外,2VO动物模型手术操作具有一定难度,模型复制后动物存活率低且时间短,不适合给药周期长的实验研究。另外,还有长久...
实验动物模型的灌注取材方法: 小鼠灌注灌流 固定小鼠时我一般采用输液器的针头(4号半,这样肉眼可见就是肺部明显充气胀大变白,针头要从心轴方向进针,刺入心尖3~4毫米左右就可以了,开始灌流后剪破右心耳,约40毫升生理盐水,后再灌流约20毫升多聚甲醛,整个灌流固定的过程就完成了。 英瀚斯生物,从动物模型造模、取材到后续病理切片染色、分子检测一站式搞定! 大鼠灌注 按大鼠体重,用2%戊巴,比妥钠(0.25ml/100g)进行腹腔注射麻醉,开胸暴露心脏,向左心室内注射1%肝素钠0.2ml后经左心室行主动脉插管,血管钳固定后剪开右心耳,先以生理盐水150ml快速冲洗血管...
实验动物模型是指以实验动物为载体,模拟医学、生命科学、食品安全和军shi医学等科学研究,以及生物医药和健康产品研发中应用的与人类疾病、功能紊乱发生机制和临床表现高度相似的生物样本。实验动物模型是我国科学研究、生物医药和健康产品研发中不可替代的核xin生物资源,在提高我国自主创新能力、维系国家的安全、发展医药卫生健康产业等方面具有重要的现实意义和广阔的市场前景。南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年,是专注于医学科研外包服务的国家高新技术企业。实验动物模型建立,就找英瀚斯生物。河南实验动物模型制作方法精神分裂症实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍。旷场行为测试主要用于衡量动物的自发...
创建传染病实验动物模型系统,为医学发展做贡献。据WHO不完全统计,每年因传染病直接死亡的有300余万人,是威胁社会安定的重大因素。动物模型是病原确定与溯源、传染与致病研究、疫苗与药物评价等的必需条件。该领域一直存在两大国际难题:一是动物对人类病原易感性差、特异诊断难、模型模拟不全方面的等技术难题,二是模型需满足不同研究需求、资源需长期创制和积累等建设难题。南京英瀚斯生物科技有限公司做实验外包服务,一站式医学科研平台,欢迎来电咨询!英瀚斯生物,专业技术团队,熟练掌握各类实验动物模型构建。海南专业实验动物模型阿尔茨海默病实验动物模型。目前常用研究AD的实验动物有非人灵长类动物与啮齿类动物,在选择时...
承接过的部分动物模型:消化系统胃溃疡模型大鼠胃炎模型新生鼠坏死性结肠炎模型慢性脂肪肝模型肝纤维化模型急性肝损伤模型肝硬化模型大鼠急性肝损伤模型肝切除模型肝缺血再灌注模型肝纤维化模型肝部分切除模型;呼吸系统OVA***模型慢性肺阻塞模型慢性阻塞性肺模型肺纤维化模型急性肺炎模型窘迫呼吸症模型泌尿生殖系统肾纤维化模型嘌呤霉素诱导的肾病模型急性肾衰竭模型尿毒症模型单侧肾切除模型大鼠子宫内膜异位症模型卵巢早衰模型肾小管坏死小鼠模型心血管系统小鼠***模型动脉钙化模型脑卒中模型(脑缺血再灌注模型)心肌缺血模型蛛网膜下腔出血模型脑出血模型肺动脉高压模型股动脉血管炎模型失血性贫血动物模型心肌梗死模型神经系...
英瀚斯生物配备自有IVC动物房,可用于裸鼠、转基因鼠等实验动物模型饲养 IVC大小鼠饲养笼的主要特点: 1、具有真正的可持续的SPF屏障环境,为啮齿类小动物提供SPF环境,防止交*污染,有效保护实验动物; 2、笼架上的进排风口的气流一定在同一水准,偏差小于0.5%。 3、提供统一标准的通风; 4、不同品系的实验动物可以在同一笼架进行饲养,但又可以在同一工作区内管理; 5、为动物提供高标准的低NH3、CO2微环境,提供非常适宜的湿度; 6、减少动物饲养笼的垫料更换、灭菌次数; 7、防止含有有害物质或被污染的气体在动物饲养笼间的传播、扩散; ...
胃溃疡模型 造模方法 其中乙酸法组、假手术对照组因需要手术每组为20只(以免术后意外死亡使这些组别的样本减少),其余各组为16只。以造模前1日为第0日,造模当天为第1日。除正常对照组外,其余8组于第0日上午7:00同时开始禁食不禁水至第1日上午7:00,达24h。 具体如下:1)空白(正常)对照组:正常饮水、摄食。2)禁食对照组:正常饮水,继续禁食至晚19:00。3)水浸拘束组:早晨7:00开始,将各小鼠置于小鼠固定器中,限制活动,头朝上立于23℃左右的恒温水浴内,水面齐剑突,至晚19:00。4)乙酸组:早晨8:00,**吸入麻醉小鼠,无菌手术开腹,暴露胃,在胃前壁浆膜面...
肾小管坏死小鼠模型 【操作步骤】BALB/c小鼠,放置在每升空气中含有5mg的氯仿的环境中,持续3h后,可引起不同程度的肾坏死。 【结果分析】出生46~106d的雄性小鼠发生率可高达90%以上。持续在氯仿气雾中24h,动物肾脏组织学观察,肾***损害且肾小管明显坏死。 急性肾小管坏死大鼠模型 【操作步骤】SD或Wistar大鼠,体重190~250g,实验前置于代谢笼中饲养,记录食物、饮水和尿量。实验时由尾静脉注射**1.0mg/kg。24h后出现急性肾小管坏死表型。 【结果分析】尾静脉注射**24h后,尿量明显减少,尿渗透浓度降低,且出现细胞学的改变,...
APP 转基因实验动物模型,神经细胞 β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比,APP 转基因动物脑中Aβ表达过量,引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。 ·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高,6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现,如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等,但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,...
实验动物模型之炎症性肠病模型。炎症性肠病是基因、免疫、饮食、环境等多种因素参与的一种慢性疾病,随着现代的生活方式的改变,炎症性肠病已经越来越普遍,炎症性肠病简单的可以分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种,其致残率和致死率呈现持续的上升趋势。为了研究相对应的医疗药物,迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型,主要可以分为以下几类:化学诱导模型(急性炎症模型,慢性炎症模型),转基因动物模型,自发性疾病模型。英瀚斯生物专业做实验外包服务,一站式医学科研平台。大鼠实验动物模型都有哪些?好的实验动物模型推荐 研究老年痴呆症的实验动物模型之化学损伤法中的东莨菪碱诱导模型。东莨菪碱(SCOP...
新一代AD(阿尔兹海默症)实验动物模型。尽管APP-Tg小鼠在过去十几年中范围广的被用于开发新的AD医疗策略,但这种小鼠的基因表型和AD患者的还是不同。而且上述的转基因动物模型在Aβ的生成、tau蛋白的过度磷酸化、神经纤维缠结等病理特征上和AD患者的差异也很大,无法理想地模拟AD患者。为了克服这些不希望出现的问题,研究人员构建了带有Swedish(KM670/671NL)、Beyreuther/Iberian(I716F)和Arctic突变等APP基因敲入(APP-KI)小鼠。APP-KI小鼠在没有过度表达APP的情况下生成Aβ42。随着年龄的增长,APP-KI小鼠大脑皮层和海马区出现过多的A...
APP 转基因实验动物模型,神经细胞 β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比,APP 转基因动物脑中Aβ表达过量,引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。 ·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高,6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现,如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等,但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,...
蛛网膜下腔出血系由脑底或脑表部位的血管破裂,血液破入蛛网膜下腔引起。颅内动脉瘤,脑动、静脉畸形,血压高动脉硬化等为常见病因。蛛网膜下腔出血后可引起脑血管痉挛。因此,蛛网膜下腔出血和迟发性脑血管痉挛的模型有许多共同之处,造模时可同时作为参考。 英瀚斯熟练掌握蛛网膜下腔出血造模,及其他动物模型。 复制方法 :健康大鼠,雌雄不拘,体重为250~350g。将钓鱼线剪成长约50mm,并在18mm处作标记,酒精消毒后置于无菌生理盐水中备用。麻醉后仰卧固定,剃除颈部毛发,手术区域皮肤消毒。颈正中切口,分离右侧颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉,结扎、切断颈外动脉分支及颈总动脉分叉处小动脉,并游离颈...
理想的人类疾病实验动物模型应该是标准化的,可重复再现的。应尽量选择标准化实验动物,也应在标准化动物实验设施内完成,要均一性。复制的动物模型来应该力求可真实地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化,应具备该种疾病的主要症状和体征,经化验或X光照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物,就不应加以选用,易产生与复制疾病相混淆的疾病者也不宜选用。供医学实验研究用的动物模型,在复制时,应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展,以利于研究的开展。如雌ji素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠,但不能终止人的妊娠。因此,选用雌ji素复制大鼠和小鼠终止早期妊娠...
关于老年痴呆(阿尔茨海默症)的实验动物模型,英瀚斯生物小编总结。AD由于其疾病本身的复杂性,单一造模存在很大弊端,越来越多的研究趋向于复合造模,目前为止,尚无对复合造模效果的比较研究,由于AD的发病机制不够明确,且猜想靶点和致病因素较多,世界范围内目前未发现能够全方面的模拟人类衰老、疾病和并发症的动物模型。但多数学者认为,采用复合方法造模能在很大程度上表现出更为接近AD特征的模型动物,为痴呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今为止没有公认的AD动物模型,研究者只能从药物和疾病本身的特征出发,选择匹配度较高的模型用于研究。一般而言,基础研究的药效评价多数依赖于动物指标,所以模型的选择、模型成功与否...
APP 转基因实验动物模型,神经细胞 β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比,APP 转基因动物脑中Aβ表达过量,引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。 ·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高,6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现,如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等,但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,...
一型糖尿病实验动物模型构建: 胰腺中的胰岛β细胞变性和坏死,分泌的胰岛素不足。 诱导方法一:STZ诱导糖尿病模型。注射前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鲜使用。大鼠糖尿病STZ的剂量为40~75mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。小鼠对此药敏感性较差,常用量为100~200mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。 诱导方法二:四氧嘧啶糖尿病动物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或静脉注射40~100mg/kg。用药后2~3小时后出现初期高糖,持续6~12小时后进入低血糖期,动物出现痉挛,24小时后一般为持续性高糖期,β细胞呈现不可逆...
心血管疾病实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍:1)动脉性粥样硬化动物模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和狗等。常用的方法有高胆固醇、高脂肪饲料法,免疫学法、儿茶酚胺药物注射法等。兔的优点为敏感性高,容易造成模型,时间短,缺点为它的脂质代谢与人类不同,兔表现为血源性泡沫细胞增多,解剖分布以胸动脉为主,小动脉常有病变。猪与人类相似,结合胸X-线照射,可引起冠状动脉痉挛。2)心肌缺血和心肌梗死电刺激法,雄兔麻醉后,用弱、强电交替刺激(0.8-1.6mA及4-6mA)右侧下丘脑背侧核,即可形成心肌缺血模型;药物法,给大鼠或兔注射异丙肾上腺素,狗静脉注射麦角新碱复制冠状动脉痉挛;冠状动脉阻断法,用大鼠...
诱发性动物模型物理因素诱发的动物模型(physicalanimalmodels):是指用常见的物理方法如机械损伤、放射线、气压、手术等复制的动物模型。例如外科手术复制的大鼠急性肝衰和肺水肿动物模型,放射线复制的放射病等。化学因素诱发的动物模型(chemicalanimalmodels)是指用化学的方法复制的动物模型,如化学致cancer、化学中毒、强酸碱烧伤、某种有机成分的增或减导致营养性疾病等复制的动物模型。微生物因素诱发的动物模型(microorganismanimalmodels):是指用常见的生物方法,如细菌、病毒、寄生虫等复制的模型。例如柯萨奇B病毒复制大、小鼠、猪等心肌炎模型;...
阿尔茨海默病的实验动物模型之化学损伤动物模型。主要是以向模型鼠脑部、皮下或腹腔注射特定物质来建立模型,如通过立体定位仪、微透析等方法向实验动物脑内海马、基底核、侧脑室等不同部位注入Aβ 片段,鹅蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物质。或通过皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化铝、冈田酸(OKA)和东莨菪碱(SCOP)等致损物质。 Aβ 诱导模型,Aβ诱导模型是通过在海马CA1区或者侧脑室多次注射Aβ片段诱发Aβ沉积、形成SP为主要病理特点的AD动物模型。Aβ诱导的AD动物模型脑内Aβ沉积明显、Aβ斑块周围星形胶质细胞增生,行为呆滞,易卧,学习记忆能力衰退,出现认知功能障碍、体能衰减明显等A...
衰老实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍。人类衰老机制研究和抗d衰老药物筛选的重要手段是选择合适的衰老动物模型。应用衰老动物模型对AD进行实验研究具有一定的表率意义。在实验研究中应用的衰老动物模型主要有自然衰老动物模型和快速老化动物模型。自然衰老模型,自然衰老动物模型是通过对1~2月龄的大小鼠日常维持饲养到小鼠18~24月龄、大鼠24月龄基本相当于人类56 ~ 70岁来构建衰老动物模型。自然衰老动物模型建模简单,在衰老期时出现脑内神经元变性、胆碱能功能降低、感觉、行为和记忆障碍等与临床患者相似的各种病理特征。因此,在AD研究中自然衰老动物模型作为优先动物模型。但自然衰老模型的缺点是建模时间较久...
理想的人类疾病实验动物模型应该是标准化的,可重复再现的。应尽量选择标准化实验动物,也应在标准化动物实验设施内完成,要均一性。复制的动物模型来应该力求可真实地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化,应具备该种疾病的主要症状和体征,经化验或X光照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物,就不应加以选用,易产生与复制疾病相混淆的疾病者也不宜选用。供医学实验研究用的动物模型,在复制时,应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展,以利于研究的开展。如雌ji素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠,但不能终止人的妊娠。因此,选用雌ji素复制大鼠和小鼠终止早期妊娠...
急性肺损伤与ARDS实验动物模型。急性肺损伤(ALI)是临床上较为常见的急危重症,是由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。临床上以急性进行性加重的呼吸困难、呼吸窘迫、难治性低氧血症和非心源性肺水肿为早期表现,ALI严重阶段可发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是临床上急危重症医疗的重点、难点。而通过建立ALI和ARDS的动物模型是了解其主要发病机制及探索医疗方法的重要手段,人类研究中产生的假设可以在动物模型中进行测试,同时体外模型得到的实验结果也可以在动物模型中进行评价,也可应用于评估动物与人体疾病之间的联系。英瀚斯生物,提供各种实验动物模...
双转基因实验动物模型。利用基因打靶技术培育出的APP/PS-1双转基因鼠,在3月龄时出现学习记忆障碍、Aβ增多和形成SP,6月龄时即可出现严重的学习记忆力衰退、认知功能障碍,神经元变性和突触丢失等多种AD病理特性。对AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1双转基因鼠。但其外源性基因表达不够稳定性、动物价格高。 APP/PS1/Tau 三转因模型。APP/PS1/Tau 三转基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突变建立的,首先在皮质区和出现Aβ异常沉积、SP 和NFTs 形成,随后海马区也逐渐出现 Aβ沉积、SP和NFTs,以及突触丢失、神经元...
承接过的部分动物模型:消化系统胃溃疡模型大鼠胃炎模型新生鼠坏死性结肠炎模型慢性脂肪肝模型肝纤维化模型急性肝损伤模型肝硬化模型大鼠急性肝损伤模型肝切除模型肝缺血再灌注模型肝纤维化模型肝部分切除模型;呼吸系统OVA***模型慢性肺阻塞模型慢性阻塞性肺模型肺纤维化模型急性肺炎模型窘迫呼吸症模型泌尿生殖系统肾纤维化模型嘌呤霉素诱导的肾病模型急性肾衰竭模型尿毒症模型单侧肾切除模型大鼠子宫内膜异位症模型卵巢早衰模型肾小管坏死小鼠模型心血管系统小鼠***模型动脉钙化模型脑卒中模型(脑缺血再灌注模型)心肌缺血模型蛛网膜下腔出血模型脑出血模型肺动脉高压模型股动脉血管炎模型失血性贫血动物模型心肌梗死模型神经系...
消化系统疾病动物模型 实验动物模型靠谱公司,找英瀚斯生物,东南大学国家大学科技园。 1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡 【操作步骤】3月龄以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水,腹腔注射。 【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物,因为它还存在另外两种与人类相似的情况,即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。 2十二指肠溃疡 【操作步骤】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg,迅速引起...
实验动物模型的灌注取材方法: 小鼠灌注灌流 固定小鼠时我一般采用输液器的针头(4号半,这样肉眼可见就是肺部明显充气胀大变白,针头要从心轴方向进针,刺入心尖3~4毫米左右就可以了,开始灌流后剪破右心耳,约40毫升生理盐水,后再灌流约20毫升多聚甲醛,整个灌流固定的过程就完成了。 英瀚斯生物,从动物模型造模、取材到后续病理切片染色、分子检测一站式搞定! 大鼠灌注 按大鼠体重,用2%戊巴,比妥钠(0.25ml/100g)进行腹腔注射麻醉,开胸暴露心脏,向左心室内注射1%肝素钠0.2ml后经左心室行主动脉插管,血管钳固定后剪开右心耳,先以生理盐水150ml快速冲洗血管...
心血管疾病实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍:1)动脉性粥样硬化动物模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和狗等。常用的方法有高胆固醇、高脂肪饲料法,免疫学法、儿茶酚胺药物注射法等。兔的优点为敏感性高,容易造成模型,时间短,缺点为它的脂质代谢与人类不同,兔表现为血源性泡沫细胞增多,解剖分布以胸动脉为主,小动脉常有病变。猪与人类相似,结合胸X-线照射,可引起冠状动脉痉挛。2)心肌缺血和心肌梗死电刺激法,雄兔麻醉后,用弱、强电交替刺激(0.8-1.6mA及4-6mA)右侧下丘脑背侧核,即可形成心肌缺血模型;药物法,给大鼠或兔注射异丙肾上腺素,狗静脉注射麦角新碱复制冠状动脉痉挛;冠状动脉阻断法,用大鼠...
二型糖尿病实验动物模型:胰岛素抵抗和胰岛β细胞的功能缺陷胰岛素分泌异常 诱导方法一:小剂量STZ加高脂饲料诱导糖尿病模型。高脂饲料喂养4周后,腹腔注射STZ(30mg/kg),1周后选空腹血糖大于11.1mmol/L。 英瀚斯专业承接实验动物模型,欢迎实地考察实验室,来电咨询。 诱导方法二:转基因老鼠db/db小鼠:糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也为Jackson实验室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中发现的自发性突变小鼠,该小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型与人类的糖尿病患者非常相似。在10~14天出现高胰岛素血症,3~4周明显肥胖,...
卵巢早衰模型的建立 临床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前减退,常见为女性在40岁以前出现闭经,以闭经,不育,雌***缺乏以及**水平升高为特征的一种疾病。在人群中发病率为1%~3%,在继发性闭经中占2%~10%,诊断以至少半年或半年以上闭经多次发生,排除其他原因为基础,卵巢早衰是妇科分泌领域的常见病。 英瀚斯生物可承接各种生殖系统相关实验动物模型。 一.实验方法: 方法一:顺铂诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。腹腔注射顺铂2mg/kg,连续注射7d。 方法二:环磷酰酸诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。使用环磷...