药效学研究里的量效关系，通常来说，在一定范围内，剂量越大，疗效越好。在预期达到同样的疗效时，我们希望给药剂量越小越好。因此，从量效曲线中，我们通常比较关注的数据是比较小有效浓度/剂量以及半数有效浓度/剂量。借助量效关系，结合安全性数据，我们可以大致推测药物的有效剂量范围。在非临床开发阶段，主要药效学研究结果为药物进入临床提供有效性支持，对预测初次临床试验起始剂量及优化临床试验方案至关重要，并为毒理学研究相关动物选择、剂量设计及检测指标设置提供依据;次要药效学研究有利于了解药物的作用特点，预测非预期的人体不良效应，为临床制定风险管控计划提供参考。临床前药效学评价都有哪些？陕西药效学
综合药效学是一门理解药代动力学(PK)、药物吸收、分布、代谢和排泄的时间过程、药效学(PD)以及药物生物效应等之间相互关系的学科。在药物开发过程中，这种多变量方法能够指导药物化学家们来修改药物分子的结构特性，以提高其成为药物的机会，这一过程被称为“先导优化”。早些时候，人们一直认为药物浓度决定药理效应，而研究人员Segre与Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的开创性研究工作证明上述结论是不正确的，时间也对药物治疗效果具有重大影响，特别是在体内研究中。目前，研究人员一般利用动物实验来探究潜在的候选药物的安全性以及药效，而这是非常耗时、研究成本也较高，此外，由于物种不一样，还存在动物与人之间的药物行为差异。
体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性，即动物可以有效模拟人体疾病；二是药物作用机制在动物中的有效药物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到：“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性，选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达，能够产生药理活性，其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来，与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展，包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择，也有助于确定药物安全性。药效学试验内容：体外药效学试验、体内药效学试验、作用机制研究。
药效学概述（一）作用于受体的药物1.亲和力：药物与受体结合的能力，不同药物亲和力不同。2.内在活性物激动受体产生比较大效应的能力，或称效能。内在活性以α表示：■α＝1有内在活性■α＝0无内在活性■0<α<1有部分内在活性3.激动剂与拮抗剂4.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂作用特点比较竞争性拮抗药（A）→使激动剂的效价加大，亲和力下降→但不影响内在活性，不影响效能→药时曲线平行右移非竞争性拮抗药（B）→既影响亲和力，使效价加大→也影响内在活性，使效能减小→药时曲线不平行右移药效学主要研究什么内容？重庆值得信赖药效学多少钱
药代动力学是人对药物的作用（吸收分布代谢排泄）， 药效动力学是药物对人体的作用。陕西药效学
临床前研究-药效学研究临床前研究涵盖药效学研究、药代动力学研究、药理学评价、毒理安全性评价等。药效学研究是药物评估的前提基础，用于：确定受试药物有无疗效、鉴别合适的有效及安全剂量方案、阐明受试药物的作用特点、揭示可能的作用机制、药物浓度与药理作用/副作用间的关系；也可以补足指导临床用药，必要时证明药物联合应用的合理性[2-3]。药效学研究数据在申报的材料准备中，其重要性往往被忽视，大家似乎更关注毒理安全性评价等环节，其原因在于多数风险由申报企业自己承担。陕西药效学
